El uso de mensajes públicos para la promoción de la seguridad de las armas de fuego para los veteranos
7 de agosto de 2020 actualizado por: Elizabeth Karras, Canandaigua VA Medical Center
Desbloqueo del potencial de los programas de seguridad de medios de VA: un examen del uso de mensajes públicos para la promoción de la seguridad de las armas de fuego para los veteranos
Este estudio piloto busca determinar si la exposición al anuncio de servicio público (PSA) de seguridad de armas de fuego desarrollado por el Departamento de Asuntos de Veteranos (VA) de EE. UU. está asociada con cambios en las creencias relacionadas y las prácticas de almacenamiento seguro.
Los participantes se asignan aleatoriamente a las condiciones de exposición o control del mensaje.
Los datos de este proyecto informarán los esfuerzos de extensión para la prevención de lesiones dirigidos a las poblaciones de veteranos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
474
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Veteranos de todos los géneros/sexos, razas/etnias
- Vivir en Estados Unidos
- Fluidez en el idioma inglés
- Capaz de comprender los objetivos del estudio.
- Poseer computadora/acceso a internet
Criterio de exclusión:
- No es un veterano estadounidense que vive en los Estados Unidos
- Determinado a tener deterioro cognitivo
- Actualmente institucionalizado (por ejemplo, hospitalizado, encarcelado, etc.)
- No posee computadora/acceso a internet
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Exposición a la seguridad de las armas de fuego Anuncio de servicio público (PSA)
Exposición al PSA de seguridad de armas de fuego (aprox.
2,5 minutos de duración) una vez por semana durante 3 semanas.
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Expuesto a PSA de seguridad de armas de fuego
|
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Experimental: Exposición a una mezcla de PSA
Exposición a un video de promoción de la salud general (aproximadamente 2 minutos de duración) 1 semana posterior a la aleatorización seguida de exposición a PSA de seguridad de armas de fuego a las 2 y 3 semanas posteriores a la aleatorización.
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Expuesto a PSA de seguridad de armas de fuego
Expuestos a PSA de promoción de la salud general
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Comparador activo: Mando activo
Exposición al video de promoción de la salud general una vez por semana durante 3 semanas.
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Expuestos a PSA de promoción de la salud general
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes con creencia de prevención de lesiones autoinformada
Periodo de tiempo: base
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Número de participantes con respuesta autoinformada a la creencia de que "el almacenamiento seguro de armas de fuego domésticas es eficaz para reducir las lesiones o la muerte".
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base
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Número de participantes con creencia de prevención de lesiones autoinformada
Periodo de tiempo: 3 semanas después de la línea de base
|
Número de participantes con respuesta autoinformada a la creencia de que "el almacenamiento seguro de armas de fuego domésticas es eficaz para reducir las lesiones o la muerte".
|
3 semanas después de la línea de base
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes que autoinformaron el comportamiento de almacenamiento de armas de fuego al inicio
Periodo de tiempo: base
|
Número de participantes en la línea de base con almacenamiento seguro de armas de fuego en el hogar autoinformado (restringido a participantes con acceso a armas de fuego autoinformado)
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base
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Número de participantes que autoinformaron el comportamiento de almacenamiento de armas de fuego a la salida
Periodo de tiempo: 3 semanas después de la línea de base
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Número de participantes a la salida con almacenamiento seguro de armas de fuego en el hogar autoinformado (restringido a participantes con acceso a armas de fuego autoinformado)
|
3 semanas después de la línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Elizabeth Karras, PhD, VA Center of Excellence for Suicide Prevention
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
31 de enero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 910434
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .