Het gebruik van openbare berichten ter bevordering van de veiligheid van vuurwapens bij veteranen
7 augustus 2020 bijgewerkt door: Elizabeth Karras, Canandaigua VA Medical Center
Het potentieel van VA Means Safety-programma's ontsluiten: een onderzoek naar het gebruik van openbare berichten ter bevordering van de veiligheid van vuurwapens bij veteranen
Deze pilotstudie probeert vast te stellen of blootstelling aan de openbare dienstaankondiging voor vuurwapenveiligheid (PSA) ontwikkeld door het Amerikaanse Department of Veterans Affairs (VA) verband houdt met veranderingen in gerelateerde overtuigingen en veilige opslagpraktijken.
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan berichtblootstelling of controlecondities.
De gegevens van dit project zullen de outreach-inspanningen gericht op veteranenpopulaties informeren over letselpreventie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
474
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 89 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Veteranen van alle geslachten/geslachten, rassen/etniciteiten
- Woonachtig in de Verenigde Staten
- Vloeiend in de Engelse taal
- In staat om de doelen van de studie te begrijpen
- Beschikken over een computer/internettoegang
Uitsluitingscriteria:
- Geen Amerikaanse veteraan die in de Verenigde Staten woont
- Vastbesloten om cognitief gehandicapt te zijn
- Momenteel geïnstitutionaliseerd (bijv. in het ziekenhuis opgenomen; opgesloten, enz.)
- Geen toegang tot computer/internet hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Blootstelling aan vuurwapenveiligheid Public Service Announcement (PSA)
Blootstelling aan de veiligheids-PSA voor vuurwapens (ca.
2,5 minuut lang) eenmaal per week gedurende 3 weken.
|
Blootgesteld aan PSA voor vuurwapenveiligheid
|
|
Experimenteel: Blootstelling aan een mix van PSA's
Blootstelling aan een algemene gezondheidspromotievideo (ongeveer 2 minuten lang) 1 week na randomisatie, gevolgd door blootstelling aan PSA voor vuurwapenveiligheid 2 en 3 weken na randomisatie.
|
Blootgesteld aan PSA voor vuurwapenveiligheid
Blootgesteld aan algemene gezondheidsbevorderende PSA
|
|
Actieve vergelijker: Actieve controle
Blootstelling aan de algemene gezondheidsbevorderingsvideo eenmaal per week gedurende 3 weken.
|
Blootgesteld aan algemene gezondheidsbevorderende PSA
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met zelfgerapporteerde overtuigingen over letselpreventie
Tijdsspanne: basislijn
|
Aantal deelnemers met zelfgerapporteerde reactie op de overtuiging dat "veilige opslag van huishoudelijke vuurwapens effectief is voor het verminderen van letsel of overlijden."
|
basislijn
|
|
Aantal deelnemers met zelfgerapporteerde overtuigingen over letselpreventie
Tijdsspanne: 3 weken na baseline
|
Aantal deelnemers met zelfgerapporteerde reactie op de overtuiging dat "veilige opslag van huishoudelijke vuurwapens effectief is voor het verminderen van letsel of overlijden."
|
3 weken na baseline
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers dat zelfgerapporteerd gedrag bij opslag van vuurwapens bij baseline
Tijdsspanne: basislijn
|
Aantal deelnemers bij baseline met zelfgerapporteerde veilige opslag van vuurwapens in huis (beperkt tot deelnemers met zelfgerapporteerde toegang tot vuurwapens)
|
basislijn
|
|
Aantal deelnemers dat zelfgerapporteerd gedrag bij opslag van vuurwapens bij uitgang
Tijdsspanne: 3 weken na baseline
|
Aantal deelnemers bij uitgang met zelfgerapporteerde veilige opslag van vuurwapens voor huishoudelijk gebruik (beperkt tot deelnemers met zelfgerapporteerde toegang tot vuurwapens)
|
3 weken na baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Elizabeth Karras, PhD, VA Center of Excellence for Suicide Prevention
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 januari 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 januari 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 januari 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 910434
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .