Brugen af offentlige meddelelser til fremme af skydevåbensikkerhed til veteraner
7. august 2020 opdateret af: Elizabeth Karras, Canandaigua VA Medical Center
Frigørelse af potentialet i VA Means-sikkerhedsprogrammer: En undersøgelse af brugen af offentlige meddelelser til fremme af skydevåbensikkerhed til veteraner
Denne pilotundersøgelse søger at afgøre, om eksponering for skydevåbensikkerhed public service-meddelelse (PSA), udviklet af det amerikanske departement for veteraner (VA), er forbundet med ændringer i relaterede overbevisninger og sikker opbevaringspraksis.
Deltagerne bliver tilfældigt tildelt meddelelseseksponering eller kontrolforhold.
Data fra dette projekt vil informere skadesforebyggende opsøgende indsats rettet mod veteranpopulationer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
474
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 89 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Veteraner af alle køn/køn, race/etnicitet
- Bor i USA
- Flydende i engelsk sprog
- I stand til at forstå undersøgelsens mål
- Besidder computer/internetadgang
Ekskluderingskriterier:
- Ikke en amerikansk veteran, der bor i USA
- Fast besluttet på at være kognitivt svækket
- I øjeblikket institutionaliseret (f.eks. indlagt, fængslet osv.)
- Har ikke adgang til computer/internet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Udsættelse for skydevåbensikkerhed Public Service Announcement (PSA)
Eksponering for skydevåbensikkerheds-PSA (ca.
2,5 minutter lang) en gang om ugen i 3 uger.
|
Udsat for skydevåbensikkerhed PSA
|
|
Eksperimentel: Eksponering for en blanding af PSA'er
Eksponering for en generel sundhedsfremmende video (ca. 2 minutter lang) 1 uge efter randomisering efterfulgt af eksponering for skydevåbensikkerheds-PSA 2 og 3 uger efter randomisering.
|
Udsat for skydevåbensikkerhed PSA
Udsat for generel sundhedsfremmende PSA
|
|
Aktiv komparator: Aktiv kontrol
Eksponering for den generelle sundhedsfremmende video en gang om ugen i 3 uger.
|
Udsat for generel sundhedsfremmende PSA
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med selvrapporteret overbevisning om skadesforebyggelse
Tidsramme: baseline
|
Antal deltagere med selvrapporteret svar på troen på, at "sikker opbevaring af husholdningsskydevåben er effektiv til at reducere skader eller dødsfald."
|
baseline
|
|
Antal deltagere med selvrapporteret overbevisning om skadesforebyggelse
Tidsramme: 3 uger efter baseline
|
Antal deltagere med selvrapporteret svar på troen på, at "sikker opbevaring af husholdningsskydevåben er effektiv til at reducere skader eller dødsfald."
|
3 uger efter baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der selv rapporterede skydevåbenopbevaringsadfærd ved baseline
Tidsramme: baseline
|
Antal deltagere ved baseline med selvrapporteret sikker husstandsskydevåbenopbevaring (begrænset til deltagere med selvrapporteret skydevåbenadgang)
|
baseline
|
|
Antal deltagere, der selv rapporterede skydevåbenopbevaringsadfærd ved udgang
Tidsramme: 3 uger efter baseline
|
Antal deltagere ved udgang med selvrapporteret sikker husstandsskydevåbenopbevaring (begrænset til deltagere med selvrapporteret skydevåbenadgang)
|
3 uger efter baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Elizabeth Karras, PhD, VA Center of Excellence for Suicide Prevention
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2020
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. januar 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. januar 2018
Først opslået (Faktiske)
31. januar 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. august 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. august 2020
Sidst verificeret
1. august 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 910434
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .