O uso de mensagens públicas para a promoção da segurança de armas de fogo para veteranos
7 de agosto de 2020 atualizado por: Elizabeth Karras, Canandaigua VA Medical Center
Desbloqueando o potencial dos programas de segurança de meios VA: um exame do uso de mensagens públicas para a promoção da segurança de armas de fogo para veteranos
Este estudo piloto procura determinar se a exposição ao anúncio de serviço público (PSA) de segurança de armas de fogo desenvolvido pelo Departamento de Assuntos de Veteranos (VA) dos EUA está associada a mudanças nas crenças relacionadas e práticas de armazenamento seguro.
Os participantes são designados aleatoriamente para exposição de mensagem ou condições de controle.
Os dados deste projeto informarão os esforços de divulgação de prevenção de lesões direcionados às populações de veteranos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
474
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Veteranos de todos os gêneros/sexo, raça/etnia
- Morando nos Estados Unidos
- Fluente na língua inglesa
- Capaz de entender os objetivos do estudo
- Possuir acesso a computador/internet
Critério de exclusão:
- Não é um veterano dos EUA morando nos Estados Unidos
- Determinado a ser deficiente cognitivo
- Atualmente institucionalizado (por exemplo, hospitalizado; encarcerado, etc.)
- Não possui acesso a computador/internet
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Anúncio de serviço público (PSA) de segurança de armas de fogo
Exposição ao PSA de segurança de armas de fogo (aprox.
2,5 minutos de duração) uma vez por semana durante 3 semanas.
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Exposto ao PSA de segurança de armas de fogo
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Experimental: Exposição a uma mistura de PSAs
Exposição a um vídeo geral de promoção da saúde (aproximadamente 2 minutos de duração) 1 semana após a randomização, seguida de exposição ao PSA de segurança de arma de fogo em 2 e 3 semanas após a randomização.
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Exposto ao PSA de segurança de armas de fogo
Exposto ao PSA geral de promoção da saúde
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Comparador Ativo: Controle ativo
Exposição ao vídeo geral de promoção da saúde uma vez por semana durante 3 semanas.
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Exposto ao PSA geral de promoção da saúde
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes com auto-relato de crença de prevenção de lesões
Prazo: linha de base
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Número de participantes com auto-relato de resposta à crença de que "o armazenamento seguro de armas de fogo domésticas é eficaz para reduzir ferimentos ou morte".
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linha de base
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Número de participantes com auto-relato de crença de prevenção de lesões
Prazo: 3 semanas após a linha de base
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Número de participantes com auto-relato de resposta à crença de que "o armazenamento seguro de armas de fogo domésticas é eficaz para reduzir ferimentos ou morte".
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3 semanas após a linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes que relataram comportamento de armazenamento de armas de fogo na linha de base
Prazo: linha de base
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Número de participantes na linha de base com auto-relato de armazenamento seguro de armas de fogo em casa (restrito a participantes com auto-relato de acesso a armas de fogo)
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linha de base
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Número de participantes que relataram comportamento de armazenamento de armas de fogo na saída
Prazo: 3 semanas após a linha de base
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Número de participantes na saída com auto-relato de armazenamento seguro de arma de fogo em casa (restrito a participantes com auto-relato de acesso a arma de fogo)
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3 semanas após a linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Elizabeth Karras, PhD, VA Center of Excellence for Suicide Prevention
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de janeiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de janeiro de 2018
Primeira postagem (Real)
31 de janeiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 910434
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .