L'uso della messaggistica pubblica per la promozione della sicurezza delle armi da fuoco ai veterani
7 agosto 2020 aggiornato da: Elizabeth Karras, Canandaigua VA Medical Center
Sbloccare il potenziale dei programmi di sicurezza dei mezzi VA: un esame dell'uso della messaggistica pubblica per la promozione della sicurezza delle armi da fuoco ai veterani
Questo studio pilota cerca di determinare se l'esposizione all'annuncio di servizio pubblico sulla sicurezza delle armi da fuoco (PSA) sviluppato dal Dipartimento per gli affari dei veterani (VA) degli Stati Uniti è associata a cambiamenti nelle convinzioni correlate e nelle pratiche di conservazione sicura.
I partecipanti vengono assegnati in modo casuale all'esposizione del messaggio o alle condizioni di controllo.
I dati di questo progetto informeranno gli sforzi di sensibilizzazione per la prevenzione degli infortuni rivolti alle popolazioni veterane.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
474
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 89 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Veterani di ogni genere/sesso, razza/etnia
- Vivere negli Stati Uniti
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Capace di comprendere gli obiettivi dello studio
- Possedere un computer/accesso a Internet
Criteri di esclusione:
- Non un veterano degli Stati Uniti che vive negli Stati Uniti
- Determinato per essere cognitivamente compromesso
- Attualmente istituzionalizzato (ad esempio, ricoverato in ospedale, incarcerato, ecc.)
- Non possiedo l'accesso a computer/internet
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Esposizione alla sicurezza delle armi da fuoco Annuncio di servizio pubblico (PSA)
Esposizione al PSA di sicurezza per armi da fuoco (ca.
2,5 minuti) una volta alla settimana per 3 settimane.
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Esposto al PSA di sicurezza per armi da fuoco
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Sperimentale: Esposizione a un mix di PSA
Esposizione a un video di promozione della salute generale (durata circa 2 minuti) 1 settimana dopo la randomizzazione seguita dall'esposizione al PSA sulla sicurezza delle armi da fuoco a 2 e 3 settimane dopo la randomizzazione.
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Esposto al PSA di sicurezza per armi da fuoco
Esposto a promozione della salute generale PSA
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Comparatore attivo: Controllo attivo
Esposizione al video di promozione della salute generale una volta alla settimana per 3 settimane.
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Esposto a promozione della salute generale PSA
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con convinzione di prevenzione degli infortuni auto-riportati
Lasso di tempo: linea di base
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Numero di partecipanti con risposta autodichiarata alla convinzione che "la conservazione sicura delle armi da fuoco domestiche è efficace per ridurre lesioni o morte".
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linea di base
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Numero di partecipanti con convinzione di prevenzione degli infortuni auto-riportati
Lasso di tempo: 3 settimane dopo il basale
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Numero di partecipanti con risposta autodichiarata alla convinzione che "la conservazione sicura delle armi da fuoco domestiche è efficace per ridurre lesioni o morte".
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3 settimane dopo il basale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti che hanno auto-segnalato il comportamento di conservazione delle armi da fuoco al basale
Lasso di tempo: linea di base
|
Numero di partecipanti al basale con deposito sicuro di armi da fuoco domestiche autodichiarato (limitato ai partecipanti con accesso di armi da fuoco autodichiarato)
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linea di base
|
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Numero di partecipanti che hanno auto-segnalato il comportamento di deposito di armi da fuoco all'uscita
Lasso di tempo: 3 settimane dopo il basale
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Numero di partecipanti all'uscita con deposito sicuro di armi da fuoco domestiche autodichiarato (limitato ai partecipanti con accesso di armi da fuoco autodichiarato)
|
3 settimane dopo il basale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Elizabeth Karras, PhD, VA Center of Excellence for Suicide Prevention
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 gennaio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 gennaio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
31 gennaio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 agosto 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 agosto 2020
Ultimo verificato
1 agosto 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 910434
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .