Användningen av offentliga meddelanden för att främja skjutvapensäkerhet för veteraner
7 augusti 2020 uppdaterad av: Elizabeth Karras, Canandaigua VA Medical Center
Låsa upp potentialen hos VA Means Safety Programs: En undersökning av användningen av offentliga meddelanden för att främja skjutvapensäkerhet för veteraner
Denna pilotstudie syftar till att avgöra om exponering för skjutvapensäkerhetsmeddelandet (PSA) som utvecklats av U.S. Department of Veterans Affairs (VA) är förknippat med förändringar i relaterade övertygelser och säker förvaringspraxis.
Deltagare tilldelas slumpmässigt till meddelandeexponering eller kontrollförhållanden.
Data från detta projekt kommer att informera om skadeförebyggande insatser riktade mot veteranpopulationer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
474
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 89 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Veteraner av alla kön/kön, ras/etnicitet
- Bor i USA
- Behärskar engelska språket
- Kan förstå studiens mål
- Har tillgång till dator/internet
Exklusions kriterier:
- Inte en amerikansk veteran som bor i USA
- Fast besluten att vara kognitivt nedsatt
- För närvarande institutionaliserad (t.ex. inlagd på sjukhus, fängslad, etc.)
- Har inte tillgång till dator/internet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Exponering för skjutvapensäkerhet Public Service Announcement (PSA)
Exponering för skjutvapensäkerhets-PSA (ca.
2,5 minuter lång) en gång i veckan i 3 veckor.
|
Exponerad för skjutvapensäkerhet PSA
|
|
Experimentell: Exponering för en blandning av PSA
Exponering för en allmän hälsofrämjande video (ca 2 minuter lång) 1 vecka efter randomisering följt av exponering för skjutvapensäkerhets-PSA 2 och 3 veckor efter randomisering.
|
Exponerad för skjutvapensäkerhet PSA
Utsatt för allmänt hälsofrämjande PSA
|
|
Aktiv komparator: Aktiv kontroll
Exponering för den allmänna hälsofrämjande videon en gång i veckan i 3 veckor.
|
Utsatt för allmänt hälsofrämjande PSA
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare med självrapporterad skadeförebyggande övertygelse
Tidsram: baslinje
|
Antal deltagare med självrapporterade svar på övertygelsen om att "säker förvaring av hushållsskjutvapen är effektivt för att minska skador eller dödsfall."
|
baslinje
|
|
Antal deltagare med självrapporterad skadeförebyggande övertygelse
Tidsram: 3 veckor efter baslinjen
|
Antal deltagare med självrapporterade svar på övertygelsen om att "säker förvaring av hushållsskjutvapen är effektivt för att minska skador eller dödsfall."
|
3 veckor efter baslinjen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare som självrapporterat förvaringsbeteende för skjutvapen vid baslinjen
Tidsram: baslinje
|
Antal deltagare vid baslinjen med självrapporterad säker förvaring av vapen i hushållet (begränsat till deltagare med självrapporterad tillgång till skjutvapen)
|
baslinje
|
|
Antal deltagare som självrapporterat förvaringsbeteende för skjutvapen vid utgång
Tidsram: 3 veckor efter baslinjen
|
Antal deltagare vid utgång med självrapporterad säker hushållsvapenförvaring (begränsat till deltagare med självrapporterad skjutvapentillgång)
|
3 veckor efter baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Elizabeth Karras, PhD, VA Center of Excellence for Suicide Prevention
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 januari 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2018
Första postat (Faktisk)
31 januari 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 augusti 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 910434
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .