Die Verwendung öffentlicher Nachrichten zur Förderung der Schusswaffensicherheit für Veteranen
7. August 2020 aktualisiert von: Elizabeth Karras, Canandaigua VA Medical Center
Erschließung des Potenzials von VA Means-Sicherheitsprogrammen: Eine Untersuchung der Verwendung öffentlicher Nachrichten zur Förderung der Schusswaffensicherheit für Veteranen
Diese Pilotstudie versucht festzustellen, ob die Exposition gegenüber der vom US-Veteranenministerium (VA) entwickelten öffentlichen Bekanntmachung zur Sicherheit von Schusswaffen (PSA) mit Änderungen der diesbezüglichen Überzeugungen und sicheren Aufbewahrungspraktiken verbunden ist.
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip Nachrichten-Expositions- oder Kontrollbedingungen zugewiesen.
Die Daten aus diesem Projekt werden in die auf die Veteranenpopulation gerichteten Bemühungen zur Verletzungsprävention einfließen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
474
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Veteranen aller Geschlechter, Rassen/Ethnien
- Lebt in den Vereinigten Staaten
- Fließend in englischer Sprache
- Kann die Ziele der Studie verstehen
- Besitzen Sie einen Computer/Internetzugang
Ausschlusskriterien:
- Kein US-Veteran, der in den Vereinigten Staaten lebt
- Entschlossen, kognitiv beeinträchtigt zu sein
- Derzeit institutionalisiert (z. B. im Krankenhaus, inhaftiert usw.)
- Besitzen Sie keinen Computer-/Internetzugang
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gefährdung durch Schusswaffensicherheit Public Service Announcement (PSA)
Exposition gegenüber dem Schusswaffensicherheits-PSA (ca.
2,5 Minuten lang) einmal pro Woche für 3 Wochen.
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Schusswaffensicherheit PSA ausgesetzt
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Experimental: Exposition gegenüber einer Mischung von PSAs
Exposition gegenüber einem allgemeinen Gesundheitsförderungsvideo (ca. 2 Minuten lang) 1 Woche nach der Randomisierung, gefolgt von einer Exposition gegenüber Schusswaffensicherheits-PSA 2 und 3 Wochen nach der Randomisierung.
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Schusswaffensicherheit PSA ausgesetzt
Der allgemeinen Gesundheitsförderung ausgesetzt PSA
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Aktiver Komparator: Aktive Kontrolle
3 Wochen lang einmal pro Woche das Video zur allgemeinen Gesundheitsförderung sehen.
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Der allgemeinen Gesundheitsförderung ausgesetzt PSA
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit selbstberichteter Verletzungspräventionsüberzeugung
Zeitfenster: Grundlinie
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Anzahl der Teilnehmer mit selbstberichteter Reaktion auf die Überzeugung, dass „die sichere Aufbewahrung von Schusswaffen im Haushalt zur Reduzierung von Verletzungen oder Todesfällen wirksam ist“.
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Grundlinie
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Anzahl der Teilnehmer mit selbstberichteter Verletzungspräventionsüberzeugung
Zeitfenster: 3 Wochen nach der Grundlinie
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Anzahl der Teilnehmer mit selbstberichteter Reaktion auf die Überzeugung, dass „die sichere Aufbewahrung von Schusswaffen im Haushalt zur Reduzierung von Verletzungen oder Todesfällen wirksam ist“.
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3 Wochen nach der Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer, die zu Studienbeginn selbst über das Verhalten bei der Aufbewahrung von Schusswaffen berichteten
Zeitfenster: Grundlinie
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Anzahl der Teilnehmer zu Studienbeginn mit selbst gemeldeter sicherer Aufbewahrung von Schusswaffen im Haushalt (beschränkt auf Teilnehmer mit selbst gemeldetem Zugang zu Schusswaffen)
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Grundlinie
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Anzahl der Teilnehmer, die beim Verlassen selbst Angaben zum Aufbewahrungsverhalten von Schusswaffen gemacht haben
Zeitfenster: 3 Wochen nach der Grundlinie
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Anzahl der Teilnehmer am Ausgang mit selbst gemeldeter sicherer Aufbewahrung von Schusswaffen im Haushalt (beschränkt auf Teilnehmer mit selbst gemeldetem Zugang zu Schusswaffen)
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3 Wochen nach der Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Elizabeth Karras, PhD, VA Center of Excellence for Suicide Prevention
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Januar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Januar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Januar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. August 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. August 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 910434
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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