- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03417752
Использование публичных сообщений для пропаганды безопасности огнестрельного оружия среди ветеранов
7 августа 2020 г. обновлено: Elizabeth Karras, Canandaigua VA Medical Center
Раскрытие потенциала программ безопасности средств VA: исследование использования публичных сообщений для пропаганды безопасности огнестрельного оружия среди ветеранов
Это пилотное исследование направлено на то, чтобы определить, связано ли знакомство с объявлением общественной службы безопасности огнестрельного оружия (PSA), разработанным Министерством по делам ветеранов США (VA), с изменениями в соответствующих убеждениях и методах безопасного хранения.
Участникам случайным образом назначаются условия воздействия сообщения или контроля.
Данные этого проекта послужат основой для информационно-разъяснительной работы по профилактике травматизма, ориентированной на ветеранов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
474
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 89 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Ветераны любого пола/пола, расы/национальности
- Жизнь в Соединенных Штатах
- Свободно владеет английским языком
- Способен понять цели исследования
- Иметь доступ к компьютеру/интернету
Критерий исключения:
- Не ветеран США, проживающий в Соединенных Штатах
- Установлено, что у него когнитивные нарушения
- В настоящее время находится в лечебном учреждении (например, госпитализирован, заключен в тюрьму и т. д.)
- Не иметь доступа к компьютеру/интернету
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Воздействие на безопасность огнестрельного оружия Объявление государственной службы (PSA)
Воздействие PSA на безопасность огнестрельного оружия (ок.
2,5 минуты) один раз в неделю в течение 3 недель.
|
Подвергается опасности огнестрельного оружия PSA
|
|
Экспериментальный: Воздействие смеси ПСА
Просмотр видеоролика с общей пропагандой здоровья (длительностью около 2 минут) через 1 неделю после рандомизации с последующим показом PSA по безопасности огнестрельного оружия через 2 и 3 недели после рандомизации.
|
Подвергается опасности огнестрельного оружия PSA
Подвергается общему укреплению здоровья PSA
|
|
Активный компаратор: Активный контроль
Просмотр общего видео о здоровье один раз в неделю в течение 3 недель.
|
Подвергается общему укреплению здоровья PSA
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с самооценкой веры в предотвращение травм
Временное ограничение: исходный уровень
|
Количество участников, сообщивших о себе, что они считают, что «безопасное хранение бытового огнестрельного оружия эффективно снижает риск травм или смерти».
|
исходный уровень
|
|
Количество участников с самооценкой веры в предотвращение травм
Временное ограничение: 3 недели после исходного уровня
|
Количество участников, сообщивших о себе, что они считают, что «безопасное хранение бытового огнестрельного оружия эффективно снижает риск травм или смерти».
|
3 недели после исходного уровня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, которые сообщили о поведении при хранении огнестрельного оружия на исходном уровне
Временное ограничение: исходный уровень
|
Исходное количество участников, которые сообщили о безопасном хранении огнестрельного оружия в домашних условиях (только для участников, которые сообщили о доступе к огнестрельному оружию)
|
исходный уровень
|
|
Количество участников, которые сообщили о поведении при хранении огнестрельного оружия на выходе
Временное ограничение: 3 недели после исходного уровня
|
Количество участников на выходе с безопасным хранением огнестрельного оружия в домашнем хозяйстве (только для участников, которые сообщили о доступе к огнестрельному оружию)
|
3 недели после исходного уровня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Elizabeth Karras, PhD, VA Center of Excellence for Suicide Prevention
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 января 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 января 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 910434
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .