재향군인에게 총기 안전을 홍보하기 위한 대중 메시지 사용
2020년 8월 7일 업데이트: Elizabeth Karras, Canandaigua VA Medical Center
VA 수단 안전 프로그램의 잠재력 잠금 해제: 재향군인에게 총기 안전을 홍보하기 위한 대중 메시지 사용에 대한 조사
이 예비 연구는 미국 재향군인회(VA)에서 개발한 총기 안전 공익 광고(PSA)에 대한 노출이 관련 신념 및 안전한 보관 관행의 변화와 관련이 있는지 확인하고자 합니다.
참가자는 메시지 노출 또는 제어 조건에 무작위로 할당됩니다.
이 프로젝트의 데이터는 재향 군인 인구를 대상으로 한 부상 예방 봉사 활동에 정보를 제공할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
474
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모든 성별/성별, 인종/민족의 참전용사
- 미국 거주
- 영어에 능통
- 연구의 목표를 이해할 수 있는 분
- 컴퓨터/인터넷 접속 가능
제외 기준:
- 미국에 거주하는 미국 재향군인이 아닙니다.
- 인지 장애가 있는 것으로 확인됨
- 현재 시설에 수용됨(예: 입원, 투옥 등)
- 컴퓨터/인터넷 액세스 권한이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 총기 안전 공익 광고(PSA)에 대한 노출
총기 안전 PSA에 노출(약
2.5분 길이) 3주 동안 일주일에 한 번.
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총기 안전 PSA 노출
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실험적: PSA 혼합에 노출
무작위화 후 1주 동안 일반 건강 증진 비디오(약 2분 길이)에 노출된 후 무작위화 후 2주 및 3주 후에 총기 안전 PSA에 노출되었습니다.
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총기 안전 PSA 노출
일반 건강 증진 PSA에 노출됨
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활성 비교기: 활성 제어
3주간 주 1회 일반건강증진영상에 노출.
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일반 건강 증진 PSA에 노출됨
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부상 예방 신념이 있는 참여자 수
기간: 기준선
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"가정용 총기를 안전하게 보관하는 것이 부상이나 사망을 줄이는 데 효과적"이라는 믿음에 대한 응답을 자가 보고한 참가자 수.
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기준선
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부상 예방 신념이 있는 참여자 수
기간: 기준선 이후 3주
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"가정용 총기를 안전하게 보관하는 것이 부상이나 사망을 줄이는 데 효과적"이라는 믿음에 대한 응답을 자가 보고한 참가자 수.
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기준선 이후 3주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선에서 총기 보관 행동을 자가 보고한 참가자 수
기간: 기준선
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자가 보고한 안전한 가정 총기 보관소가 있는 기준선의 참가자 수(자기 보고한 총기 접근 권한이 있는 참가자로 제한됨)
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기준선
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출구에서 총기 보관 행동을 자가 보고한 참가자 수
기간: 기준선 이후 3주
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자진 신고 안전한 가정용 화기 보관소가 있는 출구 참가자 수(자기 신고한 화기 접근 권한이 있는 참가자에 한함)
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기준선 이후 3주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elizabeth Karras, PhD, VA Center of Excellence for Suicide Prevention
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 25일
처음 게시됨 (실제)
2018년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 910434
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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