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CPRのための適切な気管内挿管経験数

2018年2月15日 更新者:Sang O, Park、Konkuk University Medical Center

心肺蘇生中の最初の気管内挿管の試みが成功するための適切な気管内挿管経験数

これは、2011年3月1日から2012年2月28日までの挿管ビデオクリップデータと心肺蘇生患者の臨床データの分析に基づいた臨床研究です。この研究の目的は、適切な気管内挿管(ETI)経験数を推定することです。心肺蘇生中の最初の試みで ETI に成功した場合。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

気管内挿管(ETI)は、心肺蘇生(CPR)中の気道管理の最良の方法であると考えられています。 ただし、CPR中のETIには高度なスキルと経験が必要です。 したがって、CPR中のETIはETIの専門家によって実行される必要があります。 しかし、CPR中のETIにおける専門家の定義はまだ行われていない。

この研究では、心肺蘇生中の最初の試みで ETI が成功するための適切な ETI 経験数を推定することを試みました。 そこで研究者らは、実際の臨床現場で標準機器である直接喉頭鏡検査(DL)を使用してETIの成功率、速度、試行回数、合併症の発生率、手を離す時間を分析した。 さらに、この研究では、研修期間、その時点での DL を使用した ETI 経験の総数を分析します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

韓国ソウルの三次研修病院の都市救急科の救急医

説明

包含基準:

  • 突然の心停止に陥った患者

除外基準:

  • ETI前に蘇生を試みないことを要求する場合
  • 救急外来に到着する前の挿管症例

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CPR中の挿管の成功
時間枠:120秒以内に気管挿管に成功
気管内挿管、手を離す時間 < 10 秒、初回試行
120秒以内に気管挿管に成功

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sang O Park, M.D., PhD、Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年3月1日

一次修了 (実際)

2012年2月29日

研究の完了 (実際)

2012年2月29日

試験登録日

最初に提出

2017年12月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月5日

最初の投稿 (実際)

2018年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月15日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CPRintuexperience

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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