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Numero appropriato di esperienze di intubazione endotracheale per RCP

15 febbraio 2018 aggiornato da: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Numero appropriato di esperienze di intubazione endotracheale per il primo tentativo riuscito di intubazione endotracheale durante la rianimazione cardiopolmonare

Questo è uno studio clinico basato sull'analisi dei dati dei videoclip di intubazione e dei dati clinici per i pazienti sottoposti a rianimazione cardiopolmonare tra il 2011.03.01.-2012.02.28.. Lo scopo di questo studio è stimare il numero appropriato di esperienza di intubazione endotracheale (ETI) per ETI riuscito al primo tentativo durante la rianimazione cardiopolmonare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'intubazione endotracheale (ETI) è stata considerata il miglior metodo di gestione delle vie aeree durante la rianimazione cardiopolmonare (RCP). Tuttavia, l'ETI durante la RCP richiede abilità ed esperienza elevate. Pertanto l'ETI durante la RCP deve essere eseguita da un esperto in ETI. Ma la definizione degli esperti in ETI durante la RCP non è ancora stata fatta.

Questo studio ha cercato di stimare il numero appropriato di esperienza ETI per ETI di successo al primo tentativo durante la rianimazione cardiopolmonare. Quindi gli investigatori analizzano il tasso di successo, la velocità, il numero di prove, l'incidenza delle complicanze e il tempo di sospensione dell'ETI utilizzando la laringoscopia diretta (DL) che è un dispositivo standard, in un contesto clinico reale. Inoltre, questo studio analizza il periodo di formazione in residenza, il numero totale di esperienza ETI utilizzando DL in quel momento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Seoul, Corea, Repubblica di, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

medici di emergenza in un pronto soccorso urbano presso un ospedale di formazione terziaria a Seoul, Repubblica di Corea

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti che soffrono di arresto cardiaco improvviso

Criteri di esclusione:

  • caso di richiesta di non tentare la rianimazione prima dell'ETI
  • casi intubati prima dell'arrivo al pronto soccorso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intubazione riuscita durante la RCP
Lasso di tempo: intubazione endotracheale riuscita con in 120 secondi
intubazione endotracheale, tempo di intervento <10 secondi, prima prova
intubazione endotracheale riuscita con in 120 secondi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sang O Park, M.D., PhD, Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2007

Completamento primario (Effettivo)

29 febbraio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

29 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

6 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CPRintuexperience

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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