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심폐소생술을 위한 적절한 기관내삽관 경험 횟수

2018년 2월 15일 업데이트: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

심폐소생술 중 첫 번째 성공적인 기관삽관 시도를 위한 적절한 기관내삽관 경험 횟수

본 연구는 2011.03.01.~2012.02.28. 사이의 심폐소생술 환자를 대상으로 삽관 영상자료와 임상자료를 분석한 임상연구이다. 심폐소생술 중 첫 번째 시도에서 성공적인 ETI를 위해

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

기관내삽관(ETI)은 심폐소생술(CPR) 시 기도 관리에 가장 좋은 방법으로 여겨져 왔다. 그러나 CPR 중 ETI는 높은 기술과 경험이 필요합니다. 따라서 CPR 중 ETI는 ETI 전문가가 수행해야 합니다. 그러나 CPR 중 ETI 전문가의 정의는 아직 이루어지지 않았습니다.

본 연구는 심폐소생술 시 첫 시도에서 성공적인 ETI를 위한 적절한 ETI 경험 횟수를 추정하고자 하였다. 그래서 연구자들은 실제 임상 환경에서 표준 장치인 직접 후두경 검사(DL)를 사용하여 ETI의 성공률, 속도, 시행 횟수, 합병증 발생률 및 손을 떼는 시간을 분석합니다. 또한 레지던트 수련 기간, 당시 DL을 이용한 ETI 총 경험 수를 분석하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

140

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대한민국 서울에 있는 3차 수련병원 도시 응급실의 응급의사

설명

포함 기준:

  • 갑작스런 심정지 환자

제외 기준:

  • ETI 이전에 소생술 시도 금지를 요청한 경우
  • 응급실에 도착하기 전에 삽관된 사례

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐소생술 중 삽관 성공
기간: 120초만에 기관내삽관 성공
기관내 삽관, 손을 떼는 시간 < 10초, 첫 시도
120초만에 기관내삽관 성공

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sang O Park, M.D., PhD, Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2007년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 2월 29일

연구 완료 (실제)

2012년 2월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CPRintuexperience

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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