Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Passende antall endotrakeal intubasjonserfaring for HLR

15. februar 2018 oppdatert av: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Passende antall endotrakeal intubasjonserfaringer for første forsøk på vellykket endotrakeal intubasjon under hjerte-lunge-redning

Dette er en klinisk studie basert på analyse av videoklippdata fra intubasjon og kliniske data for pasienter med hjerte- og lungeredning mellom 2011.03.01.-2012.02.28. Målet med denne studien er å estimere det passende antallet endotrakeal intubasjon (ETI) erfaring for vellykket ETI ved første forsøk under hjerte-lunge-redning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Endotrakeal intubasjon (ETI) har blitt ansett for å være den beste metoden for luftveisbehandling under hjerte-lunge-redning (HLR). Imidlertid krever ETI under HLR høy dyktighet og erfaring. Derfor bør ETI under HLR utføres av ekspert i ETI. Men definisjonen av eksperter i ETI under HLR er ikke gjort ennå.

Denne studien prøvde å estimere det passende antallet ETI-erfaringer for vellykket ETI ved første forsøk under hjerte-lunge-redning. Så etterforskerne analyserer suksessraten, hastigheten, prøvenummeret, forekomsten av komplikasjoner og hands-off-tiden for ETI ved å bruke direkte laryngoskopi (DL), som er standardutstyr, i reelle kliniske omgivelser. I tillegg analyserer denne studien oppholdstreningsperioden, totalt antall ETI-erfaringer med bruk av DL på den tiden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

140

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

akuttleger i en urban ED på et tertiært treningssykehus i Seoul, Republikken Korea

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som får plutselig hjertestans

Ekskluderingskriterier:

  • tilfelle av forespørsel om ikke-forsøk gjenoppliving før ETI
  • intuberte tilfeller før ankomst til akuttmottaket

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vellykket intubasjon under HLR
Tidsramme: vellykket endotrakeal intubasjon med på 120 sekunder
endotrakeal intubasjon, hands-off tid < 10 sekunder, første forsøk
vellykket endotrakeal intubasjon med på 120 sekunder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sang O Park, M.D., PhD, Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2007

Primær fullføring (Faktiske)

29. februar 2012

Studiet fullført (Faktiske)

29. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

6. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CPRintuexperience

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerte- og lungearrest

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Netherlands

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere