Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odpowiednia liczba doświadczeń związanych z intubacją dotchawiczą do resuscytacji krążeniowo-oddechowej

15 lutego 2018 zaktualizowane przez: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Odpowiednia liczba prób intubacji dotchawiczej do pierwszej próby udanej intubacji dotchawiczej podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej

Jest to badanie kliniczne oparte na analizie danych wideo z intubacji oraz danych klinicznych dla pacjentów resuscytowanych krążeniowo-oddechowych w okresie 2011.03.01.-2012.02.28. Celem tego badania jest oszacowanie odpowiedniej liczby doświadczeń związanych z intubacją dotchawiczą (ETI) za udaną ETI przy pierwszej próbie resuscytacji krążeniowo-oddechowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Intubacja dotchawicza (ETI) została uznana za najlepszą metodę udrożnienia dróg oddechowych podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR). Jednak ETI podczas RKO wymaga wysokich umiejętności i doświadczenia. Dlatego ETI podczas RKO powinien być wykonywany przez specjalistę w ETI. Jednak definicja ekspertów w ETI podczas RKO nie została jeszcze ustalona.

W badaniu tym podjęto próbę oszacowania odpowiedniej liczby przypadków ETI dla skutecznego ETI przy pierwszej próbie resuscytacji krążeniowo-oddechowej. Tak więc badacze analizują wskaźnik powodzenia, szybkość, liczbę badań, częstość powikłań i czas bezczynności ETI przy użyciu standardowej laryngoskopii bezpośredniej (DL), która jest standardowym urządzeniem, w rzeczywistych warunkach klinicznych. Ponadto w badaniu tym przeanalizowano okres szkolenia rezydencyjnego, całkowitą liczbę doświadczeń ETI z wykorzystaniem DL w tym czasie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

140

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

ratownicy medyczni w miejskim oddziale ratunkowym w szpitalu szkolnictwa wyższego w Seulu w Republice Korei

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów, u których wystąpiło nagłe zatrzymanie krążenia

Kryteria wyłączenia:

  • przypadku wezwania do niepodejmowania resuscytacji przed ETI
  • przypadków zaintubowanych przed przybyciem na oddział ratunkowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczna intubacja podczas RKO
Ramy czasowe: pomyślna intubacja dotchawicza w 120 sekund
intubacja dotchawicza, czas bez użycia rąk < 10 sekund, pierwsza próba
pomyślna intubacja dotchawicza w 120 sekund

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Sang O Park, M.D., PhD, Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 lutego 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 lutego 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CPRintuexperience

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj