Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geschikt aantal endotracheale intubatie-ervaringen voor reanimatie

15 februari 2018 bijgewerkt door: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Geschikt aantal endotracheale intubatie-ervaringen voor eerste poging tot succesvolle endotracheale intubatie tijdens cardiopulmonale reanimatie

Dit is een klinische studie gebaseerd op analyse van videoclipgegevens van intubatie en klinische gegevens voor cardiopulmonale reanimatiepatiënten tussen 2011.03.01.-2012.02.28.. Doel van deze studie is om het juiste aantal endotracheale intubatie(ETI)-ervaringen voor succesvolle ETI bij eerste poging tijdens cardiopulmonale reanimatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Cardiopulmonale arrestatie

Gedetailleerde beschrijving

Endotracheale intubatie (ETI) wordt beschouwd als de beste methode voor luchtwegbeheer tijdens cardiopulmonale reanimatie (CPR). ETI tijdens reanimatie vereist echter hoge vaardigheid en ervaring. Daarom moet ETI tijdens reanimatie worden uitgevoerd door een deskundige in ETI. Maar de definitie van experts in ETI tijdens reanimatie is nog niet gedaan.

Deze studie probeerde het juiste aantal ETI-ervaringen te schatten voor een succesvolle ETI bij de eerste poging tijdens cardiopulmonale reanimatie. Dus analyseren de onderzoekers het slagingspercentage, de snelheid, het aantal proeven, de incidentie van complicaties en de hands-off tijd van ETI met behulp van directe laryngoscopie (DL), wat een standaardapparaat is, in een echte klinische setting. Bovendien analyseert deze studie de duur van de residency-opleiding, het totale aantal ETI-ervaringen met DL op dat moment.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

140

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Korea, republiek van
- - Seoul, Korea, republiek van, 143-729
    - Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

spoedartsen op een stedelijke SEH in een tertiair opleidingsziekenhuis in Seoul, Zuid-Korea

Beschrijving

Inclusiecriteria:

patiënten die een plotselinge hartstilstand krijgen

Uitsluitingscriteria:

geval van het aanvragen van de niet-proberen reanimatie vóór ETI
geïntubeerde gevallen voor aankomst op de afdeling spoedeisende hulp

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Succesvolle intubatie tijdens reanimatie Tijdsspanne: succesvolle endotracheale intubatie binnen 120 seconden	endotracheale intubatie, hands-off tijd < 10 seconden, eerste proef	succesvolle endotracheale intubatie binnen 120 seconden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Sang O Park, M.D., PhD, Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 februari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 februari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

CPRintuexperience

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .