Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sopiva määrä endotrakeaalista intubaatiokokemusta elvytystä varten

torstai 15. helmikuuta 2018 päivittänyt: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Sopiva määrä endotrakeaalista intubaatiokokemusta ensimmäiseen onnistuneeseen endotrakeaaliseen intubaatioyritykseen sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana

Tämä on kliininen tutkimus, joka perustuu videoleikkeiden analyysiin intubaatiosta ja kardiopulmonaalista elvytyspotilaiden kliinisistä tiedoista 2011.03.01.-2012.2.28. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida sopiva määrä endotrakeaalista intubaatiota (ETI) onnistuneen ETI:n ensimmäisellä yrityksellä kardiopulmonaalisen elvytystoimenpiteen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Endotrakeaalista intubaatiota (ETI) on pidetty parhaana hengitysteiden hallintamenetelmänä kardiopulmonaalisen elvytystoimenpiteen (CPR) aikana. ETI vaatii kuitenkin korkeaa taitoa ja kokemusta. Siksi ETI:n elvytyksen aikana tulisi suorittaa ETI-asiantuntija. Mutta ETI:n asiantuntijoiden määrittelyä elvytyksen aikana ei ole vielä tehty.

Tässä tutkimuksessa yritettiin arvioida riittävä ETI-kokemusten lukumäärä onnistuneelle ETI:lle ensimmäisellä yrityksellä kardiopulmonaalisen elvytystoimenpiteen aikana. Joten tutkijat analysoivat onnistumisasteen, nopeuden, koenumeron, komplikaatioiden ilmaantuvuuden ja ETI:n hands-off-ajan käyttämällä suoraa laryngoskopiaa (DL), joka on vakiolaite, todellisessa kliinisessä ympäristössä. Lisäksi tässä tutkimuksessa analysoidaan residenssikoulutusjaksoa, tuolloin DL:n käytön ETI-kokemusten kokonaismäärää.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

päivystyslääkäreitä kaupunkisairaalaan korkea-asteen koulutussairaalassa Soulissa, Korean tasavallassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaille, jotka kärsivät äkillisestä sydämenpysähdyksestä

Poissulkemiskriteerit:

  • jos pyydät elvytystä älä yritä elvyttää ennen ETI:tä
  • intuboidut tapaukset ennen saapumista päivystykseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onnistunut intubaatio elvytyksen aikana
Aikaikkuna: onnistunut endotrakeaalinen intubaatio 120 sekunnissa
endotrakeaalinen intubaatio, hands-off aika < 10 sekuntia, ensimmäinen koe
onnistunut endotrakeaalinen intubaatio 120 sekunnissa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Konkuk University Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Sang O Park, M.D., PhD, Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 29. helmikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 29. helmikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CPRintuexperience

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kardiopulmonaalipysähdys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa