Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соответствующее количество опытов эндотрахеальной интубации для СЛР

15 февраля 2018 г. обновлено: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Соответствующее количество опытов эндотрахеальной интубации для успешной первой попытки эндотрахеальной интубации во время сердечно-легочной реанимации

Это клиническое исследование, основанное на анализе видеозаписей интубации и клинических данных пациентов с сердечно-легочной реанимацией в период с 2011.03.01 по 2012.02.28. за успешную ЭТИ с первой попытки сердечно-легочной реанимации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Сердечно-легочная остановка

Подробное описание

Эндотрахеальная интубация (ЭТИ) считается лучшим методом обеспечения проходимости дыхательных путей во время сердечно-легочной реанимации (СЛР). Однако ЭТИ во время СЛР требует высокого мастерства и опыта. Поэтому ЭТИ во время СЛР должен проводить специалист по ЭТИ. Но определение специалистов ЭТИ при СЛР еще не сделано.

В этом исследовании была предпринята попытка оценить необходимое количество опытов ЭТИ для успешной ЭТИ с первой попытки во время сердечно-легочной реанимации. Таким образом, исследователи анализируют уровень успеха, скорость, количество испытаний, частоту осложнений и время без участия ETI, используя прямую ларингоскопию (DL), которая является стандартным устройством, в реальных клинических условиях. Кроме того, в этом исследовании анализируется срок обучения в резидентуре, общее количество опыта ETI с использованием DL в то время.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

140

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Корея, Республика
- - Seoul, Корея, Республика, 143-729
    - Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

врачи скорой помощи в городском отделении неотложной помощи в больнице третичного обучения в Сеуле, Республика Корея

Описание

Критерии включения:

пациенты с внезапной остановкой сердца

Критерий исключения:

случай запроса отказа от попытки реанимации перед ETI
интубированные случаи до прибытия в отделение неотложной помощи

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Успешная интубация во время СЛР Временное ограничение: успешная эндотрахеальная интубация за 120 секунд	эндотрахеальная интубация, время невмешательства < 10 секунд, первая попытка	успешная эндотрахеальная интубация за 120 секунд

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Konkuk University Medical Center

Следователи

Главный следователь: Sang O Park, M.D., PhD, Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 февраля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 февраля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

CPRintuexperience

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .