Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lämpligt antal endotrakeal intubationserfarenhet för HLR

15 februari 2018 uppdaterad av: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Lämpligt antal endotrakeal intubationserfarenheter för första försöket framgångsrik endotrakeal intubation under hjärt-lungräddning

Detta är en klinisk studie baserad på analys av videoklippsdata från intubation och kliniska data för hjärt-lungräddningspatienter mellan 2011.03.01.-2012.02.28. Syftet med denna studie är att uppskatta lämpligt antal erfarenheter av endotrakeal intubation (ETI). för framgångsrik ETI vid första försök under hjärt-lungräddning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Endotrakeal intubation (ETI) har ansetts vara den bästa metoden för luftvägshantering under hjärt-lungräddning (HLR). ETI under HLR kräver dock hög skicklighet och erfarenhet. Därför bör ETI under HLR utföras av expert på ETI. Men definitionen av experter på ETI under HLR har inte gjorts ännu.

Denna studie försökte uppskatta det lämpliga antalet ETI-erfarenheter för framgångsrik ETI vid första försöket under hjärt-lungräddning. Så utredarna analyserar framgångsfrekvensen, hastigheten, antalet försök, förekomsten av komplikationer och hands-off tid för ETI med hjälp av direkt laryngoskopi (DL), som är standardutrustning, i verklig klinisk miljö. Dessutom analyserar denna studie residensutbildningsperioden, totalt antal ETI-erfarenheter med DL vid den tiden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

140

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Seoul, Korea, Republiken av, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

akutläkare på akutmottagning i städerna på ett sjukhus för högre utbildning i Seoul, Republiken Korea

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som drabbas av plötsligt hjärtstopp

Exklusions kriterier:

  • fallet med begäran om återupplivningsförsök före ETI
  • intuberade fall innan ankomst till akutmottagningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framgångsrik intubation under HLR
Tidsram: framgångsrik endotrakeal intubation med på 120 sekunder
endotrakeal intubation, hands-off tid < 10 sekunder, första försöket
framgångsrik endotrakeal intubation med på 120 sekunder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Sang O Park, M.D., PhD, Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

29 februari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

29 februari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2018

Första postat (Faktisk)

6 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CPRintuexperience

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärt- och lungarrest

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera