Angemessene Anzahl an endotrachealer Intubationserfahrung für CPR
15. Februar 2018 aktualisiert von: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center
Angemessene Anzahl an Erfahrungen mit der endotrachealen Intubation für den ersten Versuch einer erfolgreichen endotrachealen Intubation während der Herz-Lungen-Wiederbelebung
Dies ist eine klinische Studie, die auf der Analyse von Videoclipdaten der Intubation und klinischen Daten für Patienten mit Herz-Lungen-Wiederbelebung zwischen dem 01.01.2011 und dem 28.02.2012 basiert. Ziel dieser Studie ist es, die angemessene Anzahl an Erfahrungen mit der endotrachealen Intubation (ETI) abzuschätzen für eine erfolgreiche ETI beim ersten Versuch während der Herz-Lungen-Wiederbelebung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die endotracheale Intubation (ETI) gilt als die beste Methode zur Atemwegskontrolle während der Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW). Allerdings erfordert die ETI während der HLW hohe Fähigkeiten und Erfahrung. Daher sollte die ETI während der HLW von einem ETI-Experten durchgeführt werden. Die Definition von Experten für ETI während der CPR ist jedoch noch nicht erfolgt.
In dieser Studie wurde versucht, die angemessene Anzahl an ETI-Erfahrungen für eine erfolgreiche ETI beim ersten Versuch während der Herz-Lungen-Wiederbelebung abzuschätzen. Daher analysieren die Forscher die Erfolgsquote, Geschwindigkeit, Studiennummer, Häufigkeit von Komplikationen und Hands-off-Zeit von ETI unter Verwendung der direkten Laryngoskopie (DL), einem Standardgerät, in realen klinischen Umgebungen. Darüber hinaus analysiert diese Studie die Dauer der Facharztausbildung und die Gesamtzahl der ETI-Erfahrungen mit DL zu diesem Zeitpunkt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
140
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Seoul, Korea, Republik von, 143-729
- Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Notärzte in einer städtischen Notaufnahme eines tertiären Ausbildungskrankenhauses in Seoul, Republik Korea
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die einen plötzlichen Herzstillstand erleiden
Ausschlusskriterien:
- Fall der Anforderung einer Wiederbelebungsmaßnahme ohne Wiederbelebungsversuch vor ETI
- intubierte Fälle vor der Ankunft in der Notaufnahme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Erfolgreiche Intubation während der CPR
Zeitfenster: erfolgreiche endotracheale Intubation innerhalb von 120 Sekunden
|
endotracheale Intubation, Hands-Off-Zeit < 10 Sekunden, erster Versuch
|
erfolgreiche endotracheale Intubation innerhalb von 120 Sekunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sang O Park, M.D., PhD, Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Soar J, Nolan JP, Bottiger BW, Perkins GD, Lott C, Carli P, Pellis T, Sandroni C, Skrifvars MB, Smith GB, Sunde K, Deakin CD; Adult advanced life support section Collaborators. European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2015: Section 3. Adult advanced life support. Resuscitation. 2015 Oct;95:100-47. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.07.016. No abstract available.
- Wang HE, Simeone SJ, Weaver MD, Callaway CW. Interruptions in cardiopulmonary resuscitation from paramedic endotracheal intubation. Ann Emerg Med. 2009 Nov;54(5):645-652.e1. doi: 10.1016/j.annemergmed.2009.05.024. Epub 2009 Jul 2.
- Je S, Cho Y, Choi HJ, Kang B, Lim T, Kang H. An application of the learning curve-cumulative summation test to evaluate training for endotracheal intubation in emergency medicine. Emerg Med J. 2015 Apr;32(4):291-4. doi: 10.1136/emermed-2013-202470. Epub 2013 Oct 23.
- Mulcaster JT, Mills J, Hung OR, MacQuarrie K, Law JA, Pytka S, Imrie D, Field C. Laryngoscopic intubation: learning and performance. Anesthesiology. 2003 Jan;98(1):23-7. doi: 10.1097/00000542-200301000-00007.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
29. Februar 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
29. Februar 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Dezember 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Februar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Februar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Februar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Februar 2018
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CPRintuexperience
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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