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Número Apropriado de Experiência de Intubação Endotraqueal para RCP

15 de fevereiro de 2018 atualizado por: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Número Apropriado de Experiência de Intubação Endotraqueal para Primeira Tentativa de Intubação Endotraqueal Bem-sucedida Durante a Ressuscitação Cardiopulmonar

Este é um estudo clínico baseado na análise de dados de videoclipe de intubação e dados clínicos para pacientes em ressuscitação cardiopulmonar entre 2011.03.01.-2012.02.28. para IET bem-sucedida na primeira tentativa durante a ressuscitação cardiopulmonar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A intubação endotraqueal (ETI) tem sido considerada o melhor método de manejo das vias aéreas durante a ressuscitação cardiopulmonar (RCP). No entanto, a ETI durante a RCP requer alta habilidade e experiência. Portanto, a IET durante a RCP deve ser realizada por um especialista em IET. Mas a definição de especialistas em IET durante a RCP ainda não foi feita.

Este estudo tentou estimar o número adequado de experiência de IET para IET bem-sucedida na primeira tentativa durante a ressuscitação cardiopulmonar. Assim, os investigadores analisam a taxa de sucesso, a velocidade, o número de tentativas, a incidência de complicações e o tempo sem intervenção da IET usando laringoscopia direta (DL), que é um dispositivo padrão, em ambiente clínico real. Além disso, este estudo analisa o período de estágio de residência, número total de experiência de ETI usando EAD naquele momento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

140

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

médicos de emergência em um pronto-socorro urbano em um hospital de treinamento terciário em Seul, República da Coreia

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes que sofrem parada cardíaca súbita

Critério de exclusão:

  • caso de solicitação de não tentar reanimação antes de ETI
  • casos intubados antes da chegada ao departamento de emergência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intubação bem-sucedida durante a RCP
Prazo: intubação endotraqueal bem-sucedida em 120 segundos
intubação endotraqueal, tempo hands-off < 10 segundos, primeira tentativa
intubação endotraqueal bem-sucedida em 120 segundos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sang O Park, M.D., PhD, Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2007

Conclusão Primária (Real)

29 de fevereiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

29 de fevereiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

6 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CPRintuexperience

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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