Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Passende antal endotracheal intubationserfaringer til HLR

15. februar 2018 opdateret af: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Passende antal endotracheal intubationserfaringer til første forsøg på vellykket endotracheal intubation under hjerte-lunge-redning

Dette er et klinisk studie baseret på analyse af videoklipdata fra intubation og kliniske data for hjerte-lunge-redningspatienter mellem 2011.03.01.-2012.02.28. Formålet med denne undersøgelse er at estimere det passende antal af endotracheal intubation (ETI) erfaringer for vellykket ETI ved første forsøg under hjerte-lunge-redning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Endotracheal intubation (ETI) er blevet anset for at være den bedste metode til luftvejsbehandling under hjerte-lunge-redning (HLR). ETI under CPR kræver dog høj dygtighed og erfaring. Derfor bør ETI under HLR udføres af ekspert i ETI. Men definitionen af ​​eksperter i ETI under CPR er ikke gjort endnu.

Denne undersøgelse forsøgte at estimere det passende antal ETI-erfaringer for vellykket ETI ved første forsøg under hjerte-lunge-redning. Så efterforskerne analyserer succesraten, hastigheden, forsøgstallet, forekomsten af ​​komplikationer og hands-off tid af ETI ved hjælp af direkte laryngoskopi (DL), som er standardudstyr, i reelle kliniske omgivelser. Derudover analyserer denne undersøgelse opholdsuddannelsesperioden, det samlede antal ETI-erfaringer med at bruge DL på det tidspunkt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

140

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

akutlæger i en urban ED på et tertiært uddannelseshospital i Seoul, Republikken Korea

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der får pludseligt hjertestop

Ekskluderingskriterier:

  • tilfælde af anmodning om ikke-forsøg genoplivning før ETI
  • intuberet tilfælde inden ankomst til skadestuen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vellykket intubation under CPR
Tidsramme: vellykket endotracheal intubation med på 120 sekunder
endotracheal intubation, hands-off tid < 10 sekunder, første forsøg
vellykket endotracheal intubation med på 120 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sang O Park, M.D., PhD, Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. februar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

29. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CPRintuexperience

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-lungearrest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner