Número apropiado de experiencia en intubación endotraqueal para RCP
15 de febrero de 2018 actualizado por: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center
Número apropiado de experiencia en intubación endotraqueal para el primer intento de intubación endotraqueal exitosa durante la reanimación cardiopulmonar
Este es un estudio clínico basado en el análisis de datos de videoclip de intubación y datos clínicos para pacientes con reanimación cardiopulmonar entre el 2011.03.01.-2012.02.28.. El objetivo de este estudio es estimar el número apropiado de experiencia en intubación endotraqueal (ETI). para ETI exitosa en el primer intento durante la reanimación cardiopulmonar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La intubación endotraqueal (ETI) ha sido considerada como el mejor método de manejo de las vías respiratorias durante la reanimación cardiopulmonar (RCP). Sin embargo, la ETI durante la RCP requiere una gran habilidad y experiencia. Por lo tanto, la ETI durante la RCP debe ser realizada por un experto en ETI. Pero aún no se ha hecho la definición de expertos en IET durante la RCP.
Este estudio trató de estimar el número apropiado de experiencia con ETI para una ETI exitosa en el primer intento durante la reanimación cardiopulmonar. Entonces, los investigadores analizan la tasa de éxito, la velocidad, el número de ensayos, la incidencia de complicaciones y el tiempo de no intervención de la ETI utilizando la laringoscopia directa (DL), que es un dispositivo estándar, en un entorno clínico real. Además, este estudio analiza el término de formación de residencia, el número total de experiencia de ETI usando DL en ese momento.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
140
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 143-729
- Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
médicos de urgencias en un servicio de urgencias urbano en un hospital de formación terciaria en Seúl, República de Corea
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que sufren un paro cardíaco repentino
Criterio de exclusión:
- caso de solicitar el no intento de reanimación ante ETI
- casos intubados antes de la llegada al servicio de urgencias
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intubación exitosa durante la RCP
Periodo de tiempo: intubación endotraqueal exitosa en 120 segundos
|
intubación endotraqueal, tiempo de no intervención < 10 segundos, primera prueba
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intubación endotraqueal exitosa en 120 segundos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Sang O Park, M.D., PhD, Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Soar J, Nolan JP, Bottiger BW, Perkins GD, Lott C, Carli P, Pellis T, Sandroni C, Skrifvars MB, Smith GB, Sunde K, Deakin CD; Adult advanced life support section Collaborators. European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2015: Section 3. Adult advanced life support. Resuscitation. 2015 Oct;95:100-47. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.07.016. No abstract available.
- Wang HE, Simeone SJ, Weaver MD, Callaway CW. Interruptions in cardiopulmonary resuscitation from paramedic endotracheal intubation. Ann Emerg Med. 2009 Nov;54(5):645-652.e1. doi: 10.1016/j.annemergmed.2009.05.024. Epub 2009 Jul 2.
- Je S, Cho Y, Choi HJ, Kang B, Lim T, Kang H. An application of the learning curve-cumulative summation test to evaluate training for endotracheal intubation in emergency medicine. Emerg Med J. 2015 Apr;32(4):291-4. doi: 10.1136/emermed-2013-202470. Epub 2013 Oct 23.
- Mulcaster JT, Mills J, Hung OR, MacQuarrie K, Law JA, Pytka S, Imrie D, Field C. Laryngoscopic intubation: learning and performance. Anesthesiology. 2003 Jan;98(1):23-7. doi: 10.1097/00000542-200301000-00007.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2007
Finalización primaria (Actual)
29 de febrero de 2012
Finalización del estudio (Actual)
29 de febrero de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de diciembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
6 de febrero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de febrero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2018
Última verificación
1 de febrero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CPRintuexperience
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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