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小児HCAHPS:自動退院日調査

2022年5月10日 更新者:Sara Toomey、Boston Children's Hospital

Child HCAHPS: 電子対話型患者ケア システムに関する退院日調査

この研究の目標は、患者と家族の経験を評価する効果的な方法を特定することです。 具体的には、この研究では、電子インタラクティブ患者ケアシステムを介した、退院日の医療提供者およびシステムの小児病院消費者評価(HCAHPS)調査の自動管理を調べます。 これは、ボストン小児病院 (BCH) および全米の他のいくつかの病院で実施されるマルチサイト試験です。

調査の概要

詳細な説明

チャイルド HCAHPS の代替投与方法について BCH が実施した予備調査では、有望であることが証明されています。 具体的には、タブレット コンピューターを使用した退院日の試験的な投与により、特に到達が困難なグループの間で、応答率が向上しました。

Child HCAHPS の退院日の管理方法をさらに調査するために、BCH の Center of Excellence for Pediatric Quality Measurement (CEPQM) は、GetWellNetwork (GetWell) と協力しています。GetWellNetwork (GetWell) は、患者用テレビにインタラクティブな教育資料を提供し、親や保護者が次のことを行えるようにします。入院患者のテレビからの退院日に子供のHCAHPSを完了します。 このマルチサイト研究では、BCH および参加施設からの入院した子供の親は、退院時に、入院患者のテレビで退院日に子供 HCAHPS を受け取るか、郵便または電子メールを介して標準的な子供 HCAHPS を投与するかのいずれかに無作為に割り付けられます。 この研究は、各参加施設で最大6か月間継続されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

23578

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Boston Children's Hospital
    • Ohio
      • Dayton、Ohio、アメリカ、45404
        • Dayton Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 子供の入院には、少なくとも 1 泊の滞在が含まれます。

除外基準:

  • 入院中の子供が18歳以上である
  • 彼らの子供は一次精神医学的診断で入院しています
  • 子供が入院中に死亡
  • 彼らの子供は、法廷/法執行機関の患者として入院しています
  • 彼らの子供は州の病棟です
  • 彼らの子供はDCFの管轄下に入院しました
  • 彼らは英語やスペイン語に堪能ではありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:子 HCAHPS: 自動管理

小児HCAHPS:自動退院日調査

退院当日、患者用テレビ(GetWell)を使用して、次のように保護者に連絡を取り、調査への回答を求めます。

0 日目 (退院の可能性がある日): 回答者は、通常の退院プロセスの一環として、テレビで子供の HCAHPS を完了するように促されます。 回答者はまた、退院後の項目を完了するために電子メール アドレスを求められ、適切な連絡先情報が収集されます。

2 ~ 42 日目: 退院後の質問を伴う標準的な病院プロトコル (つまり、郵送、電子メール、または IVR)。

子供の HCAHPS 調査は、入院患者のテレビの電子インタラクティブ患者ケア システムを介して、退院日に実施されます。
介入なし:小児HCAHPSの標準管理
親には、郵便、電子メール、または IVR 調査管理の標準プロトコルを使用して、子供の HCAHPS を完了するよう連絡があります。 調査は、参加サイトが子 HCAHPS を管理するために契約した調査ベンダーによって管理されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子供の HCAHPS 回答率
時間枠:最長1年
こどもHCAHPSアンケートの回答率の推移
最長1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子 HCAHPS 測定トップ ボックス スコア
時間枠:最長1年
子どもの HCAHPS トップボックス スコアの変化 (つまり、最も肯定的な回答オプションを選択した回答者の割合 [0-100%])。 トップボックスのスコアが高いほど、患者/家族の経験が優れていることを意味します。
最長1年
患者と回答者の特徴
時間枠:最長1年
患者と回答者の特徴の違い
最長1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sara Toomey, MD, MPH, MPhil, MSc、Boston Children's Hospital, Harvard Medical School

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月10日

一次修了 (実際)

2022年4月10日

研究の完了 (実際)

2022年4月10日

試験登録日

最初に提出

2018年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月15日

最初の投稿 (実際)

2018年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月10日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P00001745
  • U18HS025299 (米国 AHRQ グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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