Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lapsi HCAHPS: Automaattinen purkauspäivätutkimus

tiistai 10. toukokuuta 2022 päivittänyt: Sara Toomey, Boston Children's Hospital

Lasten HCAHPS: Kotiutuspäivätutkimus sähköisessä interaktiivisessa potilaanhoitojärjestelmässä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on löytää tehokkaita tapoja arvioida potilaan ja perheen kokemuksia. Tutkimuksessa tarkastellaan erityisesti lastensairaaloiden terveydenhuollon tarjoajien ja järjestelmien kuluttajaarviointitutkimuksen (HCAHPS) automatisoitua hallinnointia kotiutuspäivänä sähköisen interaktiivisen potilaan hoitojärjestelmän kautta. Tutkimus on monipaikkainen tutkimus, joka tehdään Bostonin lastensairaalassa (BCH) sekä useissa muissa sairaaloissa ympäri Yhdysvaltoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

BCH:n tekemä alustava tutkimus Child HCAHPS:n vaihtoehtoisista antomenetelmistä on osoittautunut lupaavalta. Tarkemmin sanottuna tablettitietokoneita käyttävä kotiutuspäivän antopilotti lisäsi vastausprosenttia erityisesti vaikeasti tavoitettavissa ryhmissä.

BCH:n lasten laadunmittauksen huippuyksikkö (CEPQM) tekee yhteistyötä GetWellNetworkin (GetWell) kanssa, joka tarjoaa interaktiivista koulutusmateriaalia potilastelevisioille, jotta vanhemmat ja huoltajat voivat tutkia edelleen hoitomuotoja lasten hoitoon. täydellinen lapsen HCAHPS sairaalan televisiosta kotiutuspäivänä. Tässä monipaikkatutkimuksessa sairaalassa olevien lasten vanhemmat BCH:sta ja osallistuvista toimipisteistä satunnaistetaan kotiutuksen yhteydessä joko vastaanottamaan lapsen HCAHPS-hoitoa kotiutuspäivänä sairaalan televisiossa tai tavallista lasten HCAHPS-hoitoa postitse tai sähköpostitse. Tutkimus jatkuu enintään kuusi kuukautta kussakin osallistuvassa paikassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23578

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Boston Children's Hospital
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45404
        • Dayton Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Heidän lapsensa sairaalahoitoon sisältyy vähintään yksi yöpyminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Heidän lapsensa on sairaalahoidon aikana vähintään 18-vuotias
  • Heidän lapsensa on sairaalahoidossa peruspsykiatrisella diagnoosilla
  • Heidän lapsensa kuolee sairaalahoidon aikana
  • Heidän lapsensa on sairaalassa oikeus-/lainvalvontapotilaana
  • Heidän lapsensa on valtion hoitaja
  • Heidän lapsensa hyväksyttiin DCF:n lainkäyttövallan alaisena
  • He eivät puhu sujuvasti englantia tai espanjaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lapsi HCAHPS: Automatisoitu hallinta

Lapsi HCAHPS: Automaattinen kotiutuspäivätutkimus

Sairaalasta kotiutuspäivänä vanhempiin otetaan yhteyttä kyselyvastausten pyytämiseksi potilastelevisioiden (GetWell) avulla seuraavasti:

Päivä 0 (todennäköisen kotiutumisen päivä): Vastaaja ylennetään suorittamaan lapsen HCAHPS televisiossaan osana rutiininomaista kotiutusprosessia. Vastaajalta kysytään myös hänen sähköpostiosoitteensa purkamisen jälkeisten lähetysten täyttämistä varten ja hänen oikeat yhteystietonsa kerätään.

Päivät 2–42: Normaali sairaalaprotokolla (eli posti, sähköposti tai IVR) kotiutuksen jälkeisillä kysymyksillä.

Lasten HCAHPS-tutkimukset hoidetaan kotiutuspäivänä sähköisen interaktiivisen potilashoitojärjestelmän kautta sairaalan televisioissa.
Ei väliintuloa: Lasten HCAHPS:n vakiohallinta
Vanhempia otetaan yhteyttä lasten HCAHPS:n suorittamiseksi postin, sähköpostin tai IVR-kyselyn hallinnan standardiprotokollaa käyttäen. Kyselyjä hallinnoi kyselyn toimittaja, joka osallistuvan sivuston on tehnyt sopimuksen Child HCAHPS:n hallinnoinnista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapsen HCAHPS-vastausprosentti
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
Muutos vastausprosentissa Child HCAHPS -tutkimukseen
jopa 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapsi HCAHPS Mittaa Top Box -pisteet
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
Muutos lapsen HCAHPS:n huippupisteissä (eli prosenttiosuus vastaajista, jotka valitsivat positiivisimman vastausvaihtoehdon [0-100 %). Korkeammat huippupisteet tarkoittavat parempaa potilas-/perhekokemusta.
jopa 1 vuosi
Potilaan ja vastaajan ominaisuudet
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
Potilaan/vastaajan ominaisuuksien ero
jopa 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sara Toomey, MD, MPH, MPhil, MSc, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P00001745
  • U18HS025299 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa