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儿童 HCAHPS:自动出院日调查

2022年5月10日 更新者:Sara Toomey、Boston Children's Hospital

儿童 HCAHPS:电子交互式患者护理系统出院日调查

本研究的目的是确定评估患者和家庭经历的有效方法。 具体而言,该研究将检查在出院当天通过电子交互式患者护理系统自动管理儿童医院消费者对医疗保健提供者和系统的评估 (HCAHPS) 调查。 这将是一项多地点研究,将在波士顿儿童医院 (BCH) 以及美国其他几家医院进行。

研究概览

详细说明

BCH 对儿童 HCAHPS 的替代给药方法进行的初步研究已被证明是有希望的。 具体而言,出院当天使用平板电脑进行的一项试点提高了回复率,尤其是在难以接触到的人群中。

为了进一步探索儿童 HCAHPS 出院日管理模式,BCH 的儿科质量测量卓越中心 (CEPQM) 正在与 GetWellNetwork (GetWell) 合作,该公司为患者电视提供交互式教育材料,使父母和监护人能够在出院当天通过住院电视完成儿童 HCAHPS。 对于这项多站点研究,来自 BCH 和参与站点的住院儿童的父母将在出院时随机分配到在出院当天通过住院电视接收儿童 HCAHPS 或通过邮件或电子邮件进行标准儿童 HCAHPS 管理。 该研究将在每个参与地点持续长达六个月。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23578

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02115
        • Boston Children's Hospital
    • Ohio
      • Dayton、Ohio、美国、45404
        • Dayton Children's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 17年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 他们孩子的住院治疗包括至少一晚的住宿

排除标准:

  • 他们的孩子在住院期间已年满 18 岁
  • 他们的孩子因初步精神病学诊断而住院
  • 他们的孩子在住院期间死亡
  • 他们的孩子作为法庭/执法人员住院
  • 他们的孩子是国家监护人
  • 他们的孩子在 DCF 管辖下被录取
  • 他们不会说流利的英语或西班牙语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:儿童 HCAHPS:自动化管理

儿童 HCAHPS:自动出院日调查

在出院当天,将联系家长使用患者电视 (GetWell) 征求调查答复,如下所示:

第 0 天(可能出院的那天):作为常规出院流程的一部分,将在电视上宣传受访者完成儿童 HCAHPS。 还将要求受访者提供他们的电子邮件地址以完成出院后项目,并收集他们适当的联系信息。

第 2-42 天:包含出院后问题的标准医院协议(即邮件、电子邮件或 IVR)。

儿童 HCAHPS 调查将在出院当天通过住院电视上的电子交互式患者护理系统进行。
无干预:儿童 HCAHPS 的标准管理
将联系家长使用邮件、电子邮件或 IVR 调查管理的标准协议来完成儿童 HCAHPS。 调查将由参与站点签约的调查供应商管理,以管理儿童 HCAHPS。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
儿童 HCAHPS 反应率
大体时间:长达 1 年
儿童 HCAHPS 调查的回应率变化
长达 1 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
儿童 HCAHPS 衡量顶盒分数
大体时间:长达 1 年
儿童 HCAHPS top-box 分数的变化(即选择最积极响应选项的受访者百分比 [0-100%])。 较高的顶盒分数意味着更好的患者/家庭体验。
长达 1 年
患者和受访者特征
大体时间:长达 1 年
患者/受访者特征的差异
长达 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sara Toomey, MD, MPH, MPhil, MSc、Boston Children's Hospital, Harvard Medical School

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月10日

初级完成 (实际的)

2022年4月10日

研究完成 (实际的)

2022年4月10日

研究注册日期

首次提交

2018年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月15日

首次发布 (实际的)

2018年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月10日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P00001745
  • U18HS025299 (美国 AHRQ 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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