Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Child HCAHPS: Automated Day of Discharge Survey

10. maj 2022 opdateret af: Sara Toomey, Boston Children's Hospital

Child HCAHPS: Day of Discharge Survey på et elektronisk interaktivt patientplejesystem

Målet med denne undersøgelse er at identificere effektive måder at vurdere patientens og familiens oplevelse på. Konkret vil undersøgelsen undersøge automatiseret administration af Child Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) undersøgelsen på udskrivelsesdagen gennem et elektronisk interaktivt patientplejesystem. Det vil være en multisite undersøgelse, der vil finde sted på Boston Children's Hospital (BCH) samt på flere andre hospitaler i hele USA.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Foreløbig forskning udført af BCH om alternative administrationsmetoder for Child HCAHPS har vist sig lovende. Specifikt øgede et pilotprojekt med administration på udskrivelsesdagen ved hjælp af tablet-computere svarprocenten, især blandt svært tilgængelige grupper.

For yderligere at udforske mulighederne for administration af Child HCAHPS-dag for udskrivning, samarbejder Center of Excellence for Pediatric Quality Measurement (CEPQM) på BCH med GetWellNetwork (GetWell), en virksomhed, der leverer interaktivt undervisningsmateriale til patient-tv, for at gøre det muligt for forældre og værger at fuldføre Child HCAHPS på udskrivelsesdagen fra det indlagte tv. Til denne multisite-undersøgelse vil forældre til hospitalsindlagte børn fra BCH og deltagende steder blive randomiseret på udskrivelsestidspunktet til enten at modtage Child HCAHPS på udskrivelsesdagen på indlæggelses-tv eller standard Child HCAHPS-administration via mail eller e-mail. Undersøgelsen vil fortsætte i op til seks måneder på hvert deltagende sted.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23578

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Boston Children's Hospital
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45404
        • Dayton Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deres barns indlæggelse omfatter mindst én overnatning

Ekskluderingskriterier:

  • Deres barn er 18 år eller ældre under indlæggelsen
  • Deres barn er indlagt med en primær psykiatrisk diagnose
  • Deres barn dør under indlæggelse
  • Deres barn er på hospitalet som rets-/politipatient
  • Deres barn er en afdeling i staten
  • Deres barn blev indlagt under DCF jurisdiktion
  • De taler ikke flydende engelsk eller spansk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Child HCAHPS: Automatiseret administration

Child HCAHPS: Automatiseret undersøgelse af udskrivningsdagen

På udskrivelsesdagen på hospitalet vil forældre blive kontaktet for at anmode om undersøgelsessvar ved hjælp af patient-fjernsyn (GetWell) som følger:

Dag 0 (Dag for sandsynlig udskrivning): Respondenten vil blive forfremmet til at gennemføre Child HCAHPS på deres fjernsyn som en del af den rutinemæssige udskrivningsproces. Respondenten vil også blive bedt om deres e-mailadresse for at udfylde post-udskrivelsen, og deres relevante kontaktoplysninger vil blive indsamlet.

Dage 2-42: Standard hospitalsprotokol (dvs. post, e-mail eller IVR) med spørgsmålene efter udskrivelsen.

Børne-HCAHPS-undersøgelser vil blive administreret på udskrivelsesdagen via et elektronisk interaktivt patientplejesystem på indlagte fjernsyn.
Ingen indgriben: Standard administration af HCAHPS til børn
Forældre vil blive kontaktet for at gennemføre Child HCAHPS ved hjælp af standardprotokollen til administration af mail, e-mail eller IVR-undersøgelse. Undersøgelserne vil blive administreret af undersøgelsesleverandøren, som det deltagende websted har kontrakt med til at administrere Child HCAHPS.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Child HCAHPS responsrate
Tidsramme: op til 1 år
Ændring i svarprocent på Child HCAHPS-undersøgelsen
op til 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Child HCAHPS Mål Top-Box-score
Tidsramme: op til 1 år
Ændring i Child HCAHPS top-box-scores (dvs. procentdel af respondenterne, der vælger den mest positive svarmulighed [0-100 %]). Højere top-box-score betyder bedre patient-/familieoplevelse.
op til 1 år
Patient- og respondentkarakteristika
Tidsramme: op til 1 år
Forskel i patient/respondent karakteristika
op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sara Toomey, MD, MPH, MPhil, MSc, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

10. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

22. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P00001745
  • U18HS025299 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner