Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Детский HCAHPS: автоматизированный опрос в день выписки

10 мая 2022 г. обновлено: Sara Toomey, Boston Children's Hospital

Детский HCAHPS: опрос в день выписки в электронной интерактивной системе ухода за пациентами

Целью данного исследования является определение эффективных способов оценки опыта пациента и его семьи. В частности, в исследовании будет рассмотрено автоматизированное проведение опроса потребителей медицинских услуг и систем детской больницы (HCAHPS) в день выписки с помощью электронной интерактивной системы ухода за пациентами. Это будет многоцентровое исследование, которое будет проходить в Бостонской детской больнице (BCH), а также в нескольких других больницах в Соединенных Штатах.

Обзор исследования

Подробное описание

Предварительные исследования, проведенные BCH по альтернативным методам введения детского HCAHPS, оказались многообещающими. В частности, экспериментальное введение в день выписки с помощью планшетных компьютеров увеличило количество ответивших, особенно среди труднодоступных групп.

Для дальнейшего изучения способов проведения дня выписки из больницы для детей HCAHPS Центр передового опыта по измерению качества педиатрии (CEPQM) в BCH сотрудничает с GetWellNetwork (GetWell), компанией, которая предоставляет интерактивные обучающие материалы для телевизоров пациентов, чтобы родители и опекуны могли полный Детский HCAHPS в день выписки из стационара телевидения. В этом многоцентровом исследовании родители госпитализированных детей из МПБ и участвующих центров будут рандомизированы во время выписки либо для получения Детского HCAHPS в день выписки по стационарному телевидению, либо для стандартного Детского HCAHPS, назначенного по почте или электронной почте. Исследование будет продолжаться до шести месяцев на каждом участвующем сайте.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23578

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
        • Boston Children's Hospital
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Соединенные Штаты, 45404
        • Dayton Children's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Госпитализация их ребенка включает как минимум одну ночевку

Критерий исключения:

  • Их ребенок в возрасте 18 лет или старше во время госпитализации
  • Их ребенок госпитализирован с первичным психиатрическим диагнозом.
  • Их ребенок умирает во время госпитализации
  • Их ребенок находится в больнице в качестве пациента суда/правоохранительных органов.
  • Их ребенок находится под опекой государства
  • Их ребенок был принят под юрисдикцию DCF.
  • Они не владеют английским или испанским языком

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Детский HCAHPS: автоматизированное администрирование

Детский HCAHPS: автоматизированный опрос в день выписки

В день выписки из больницы с родителями свяжутся, чтобы запросить ответы на опрос с помощью телевизоров для пациентов (GetWell) следующим образом:

День 0 (день вероятной выписки): Респонденту будет предложено заполнить HCAHPS для детей по телевизору в рамках обычного процесса выписки. Респонденту также будет предложено указать его адрес электронной почты для заполнения вопросов после выписки, и будет собрана их соответствующая контактная информация.

Дни 2–42: Стандартный больничный протокол (т. е. почта, электронная почта или IVR) с вопросами после выписки.

Опросы детей HCAHPS будут проводиться в день выписки с помощью электронной интерактивной системы ухода за пациентами на стационарных телевизорах.
Без вмешательства: Стандартное администрирование детского HCAHPS
С родителями свяжутся для заполнения HCAHPS для детей с использованием стандартного протокола для почты, электронной почты или администрирования опроса IVR. Опросы будут проводиться поставщиком опросов, нанятым участвующим сайтом для администрирования HCAHPS для детей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота ответов ребенка HCAHPS
Временное ограничение: до 1 года
Изменение доли ответивших на опрос Child HCAHPS
до 1 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Детский HCAHPS Измерение результатов Top-Box
Временное ограничение: до 1 года
Изменение в верхних баллах HCAHPS для детей (т. е. процент респондентов, выбравших наиболее положительный вариант ответа [0-100%]). Более высокие баллы в верхней части списка означают лучший опыт пациента/семьи.
до 1 года
Характеристики пациентов и респондентов
Временное ограничение: до 1 года
Разница в характеристиках пациента/респондента
до 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sara Toomey, MD, MPH, MPhil, MSc, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P00001745
  • U18HS025299 (Грант/контракт AHRQ США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться