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Child HCAHPS : Enquête automatisée sur le jour de la sortie

10 mai 2022 mis à jour par: Sara Toomey, Boston Children's Hospital

Child HCAHPS: Enquête sur le jour de la sortie d'un système électronique interactif de soins aux patients

L'objectif de cette étude est d'identifier des moyens efficaces d'évaluer l'expérience du patient et de sa famille. Plus précisément, l'étude examinera l'administration automatisée de l'enquête HCAHPS (Child Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems) le jour de la sortie via un système électronique interactif de soins aux patients. Il s'agira d'une étude multisite qui aura lieu au Boston Children's Hospital (BCH) ainsi que dans plusieurs autres hôpitaux à travers les États-Unis.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les recherches préliminaires menées par le BCH sur les méthodes d'administration alternatives de Child HCAHPS se sont révélées prometteuses. Plus précisément, un projet pilote d'administration le jour de la sortie à l'aide d'ordinateurs tablettes a augmenté les taux de réponse, en particulier parmi les groupes difficiles à atteindre.

Pour explorer davantage les modes d'administration du jour de la sortie de l'enfant HCAHPS, le Centre d'excellence pour la mesure de la qualité pédiatrique (CEPQM) du BCH collabore avec GetWellNetwork (GetWell), une entreprise qui fournit du matériel éducatif interactif pour les télévisions des patients, afin de permettre aux parents et aux tuteurs de remplir Child HCAHPS le jour de la sortie de la télévision pour patients hospitalisés. Pour cette étude multisite, les parents d'enfants hospitalisés du BCH et des sites participants seront randomisés au moment de la sortie pour recevoir l'enfant HCAHPS le jour de la sortie sur la télévision des patients hospitalisés ou l'administration standard de l'enfant HCAHPS par courrier ou par e-mail. L'étude se poursuivra jusqu'à six mois dans chaque site participant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23578

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Boston Children's Hospital
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, États-Unis, 45404
        • Dayton Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • L'hospitalisation de leur enfant comprend au moins une nuitée

Critère d'exclusion:

  • Leur enfant est âgé de 18 ans ou plus pendant l'hospitalisation
  • Leur enfant est hospitalisé avec un diagnostic psychiatrique primaire
  • Leur enfant décède pendant l'hospitalisation
  • Leur enfant est à l'hôpital en tant que patient du tribunal/des forces de l'ordre
  • Leur enfant est pupille de l'État
  • Leur enfant a été admis sous la juridiction du DCF
  • Ils ne parlent pas couramment l'anglais ou l'espagnol

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: HCAHPS Enfant : Administration automatisée

Child HCAHPS : Enquête automatisée le jour de la sortie

Le jour de la sortie de l'hôpital, les parents seront contactés pour solliciter des réponses au sondage à l'aide des téléviseurs des patients (GetWell) comme suit :

Jour 0 (Jour de sortie probable) : Le répondant sera encouragé à compléter le HCAHPS de l'enfant sur sa télévision dans le cadre du processus de sortie de routine. Le répondant sera également invité à fournir son adresse e-mail pour remplir les éléments post-décharge et ses coordonnées appropriées seront collectées.

Jours 2 à 42 : Protocole standard de l'hôpital (c'est-à-dire courrier, e-mail ou RVI) avec les questions post-congé.

Les enquêtes HCAHPS sur les enfants seront administrées le jour de la sortie via un système électronique interactif de soins aux patients sur les téléviseurs des patients hospitalisés.
Aucune intervention: Administration standard de l'enfant HCAHPS
Les parents seront contactés pour compléter le HCAHPS de l'enfant en utilisant le protocole standard pour l'administration de l'enquête par courrier, e-mail ou RVI. Les enquêtes seront administrées par le fournisseur d'enquêtes engagé par le site participant pour administrer le Child HCAHPS.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse HCAHPS des enfants
Délai: jusqu'à 1 an
Évolution du taux de réponse à l'enquête Child HCAHPS
jusqu'à 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le HCAHPS de l'enfant mesure les scores du top-box
Délai: jusqu'à 1 an
Changement dans les scores de la case supérieure de l'enfant HCAHPS (c'est-à-dire le pourcentage de répondants sélectionnant l'option de réponse la plus positive [0-100 %]). Des scores plus élevés dans la case supérieure impliquent une meilleure expérience patient/famille.
jusqu'à 1 an
Caractéristiques des patients et des répondants
Délai: jusqu'à 1 an
Différence dans les caractéristiques patient/répondant
jusqu'à 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sara Toomey, MD, MPH, MPhil, MSc, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

10 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

10 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2018

Première publication (Réel)

22 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P00001745
  • U18HS025299 (Subvention/contrat AHRQ des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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