Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Child HCAHPS: Automated Day of Discharge Survey

10. mai 2022 oppdatert av: Sara Toomey, Boston Children's Hospital

Child HCAHPS: Utskrivningsundersøkelse på et elektronisk interaktivt pasientbehandlingssystem

Målet med denne studien er å identifisere effektive måter å vurdere pasientens og familieopplevelsen på. Nærmere bestemt vil studien undersøke automatisert administrasjon av undersøkelsen Child Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) på utskrivelsesdagen gjennom et elektronisk interaktivt pasientbehandlingssystem. Det vil være en multisite-studie som vil finne sted ved Boston Children's Hospital (BCH) så vel som ved flere andre sykehus over hele USA.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Foreløpig forskning utført av BCH på alternative administrasjonsmetoder for Child HCAHPS har vist seg lovende. Spesielt økte en pilot med administrering på utskrivelsesdagen ved bruk av nettbrett svarfrekvensen, spesielt blant vanskelig tilgjengelige grupper.

For ytterligere å utforske moduser for Child HCAHPS administrasjon av utskrivningsdagen, samarbeider Center of Excellence for Pediatric Quality Measurement (CEPQM) ved BCH med GetWellNetwork (GetWell), et selskap som leverer interaktivt undervisningsmateriell for pasient-TV, for å gjøre det mulig for foreldre og foresatte å fullføre Child HCAHPS på utskrivelsesdagen fra sykehus-tv. For denne flerstedsstudien vil foreldre til sykehusinnlagte barn fra BCH og deltakende steder bli randomisert ved utskrivningstidspunktet til enten å motta Child HCAHPS på utskrivelsesdagen på stasjonært TV eller standard Child HCAHPS-administrasjon via post eller e-post. Studien vil fortsette i opptil seks måneder på hvert deltakende sted.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

23578

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Boston Children's Hospital
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Forente stater, 45404
        • Dayton Children's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barnets sykehusinnleggelse inkluderer minst én overnatting

Ekskluderingskriterier:

  • Barnet deres er 18 år eller eldre under sykehusinnleggelsen
  • Barnet deres er innlagt på sykehus med en primær psykiatrisk diagnose
  • Barnet deres dør under sykehusinnleggelse
  • Barnet deres er på sykehuset som en retts-/rettshåndhevelsespasient
  • Barnet deres er en avdeling i staten
  • Barnet deres ble tatt opp under DCF-jurisdiksjonen
  • De snakker ikke flytende engelsk eller spansk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Child HCAHPS: Automatisert administrasjon

Child HCAHPS: Automatisert undersøkelse av utskrivningsdagen

På utskrivningsdagen på sykehuset vil foreldre bli kontaktet for å be om svar på undersøkelsen ved å bruke pasient-TV (GetWell) som følger:

Dag 0 (Dag for sannsynlig utskrivning): Respondenten vil bli forfremmet til å fullføre Child HCAHPS på TV-en som en del av den rutinemessige utskrivningsprosessen. Respondenten vil også bli bedt om å oppgi e-postadressen sin for å fylle ut postene etter utskrivningen, og den aktuelle kontaktinformasjonen vil bli samlet inn.

Dager 2-42: Standard sykehusprotokoll (dvs. post, e-post eller IVR) med spørsmål etter utskrivning.

HCAHPS-undersøkelser for barn vil bli administrert på utskrivningsdagen via et elektronisk interaktivt pasientbehandlingssystem på innlagte TV-er.
Ingen inngripen: Standard administrasjon av HCAHPS for barn
Foreldre vil bli kontaktet for å fullføre Child HCAHPS ved å bruke standardprotokollen for post-, e-post- eller IVR-undersøkelsesadministrasjon. Undersøkelsene vil bli administrert av leverandøren av undersøkelsen som er avtalt av det deltakende nettstedet for å administrere Child HCAHPS.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Barn HCAHPS responsrate
Tidsramme: opptil 1 år
Endring i svarprosent på Child HCAHPS-undersøkelsen
opptil 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Barn HCAHPS Mål Top-Box-score
Tidsramme: opptil 1 år
Endring i Child HCAHPS top-box-score (dvs. prosent av respondentene som velger det mest positive svaralternativet [0-100 %)). Høyere topp-boks-score innebærer bedre pasient-/familieopplevelse.
opptil 1 år
Pasient- og respondentkarakteristikker
Tidsramme: opptil 1 år
Forskjell i pasient/respondentkarakteristikker
opptil 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sara Toomey, MD, MPH, MPhil, MSc, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2018

Primær fullføring (Faktiske)

10. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

10. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

22. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • P00001745
  • U18HS025299 (U.S.A. AHRQ-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere