Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HCAHPS voor kinderen: geautomatiseerde enquête over de dag van ontslag

10 mei 2022 bijgewerkt door: Sara Toomey, Boston Children's Hospital

Child HCAHPS: Day of Discharge Survey op een elektronisch interactief patiëntenzorgsysteem

Het doel van deze studie is om effectieve manieren te vinden om de ervaring van patiënt en familie te beoordelen. In het bijzonder zal de studie de geautomatiseerde administratie van de Child Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS)-enquête op de dag van ontslag onderzoeken via een elektronisch interactief patiëntenzorgsysteem. Het wordt een onderzoek op meerdere locaties dat zal plaatsvinden in het Boston Children's Hospital (BCH) en in verschillende andere ziekenhuizen in de Verenigde Staten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Voorlopig onderzoek uitgevoerd door BCH naar alternatieve toedieningsmethoden van kinder-HCAHPS is veelbelovend gebleken. Met name een pilot met toediening op de dag van ontslag met behulp van tabletcomputers verhoogde de respons, vooral onder moeilijk bereikbare groepen.

Om de manieren van HCAHPS-administratie voor de dag van ontslag van kinderen verder te onderzoeken, werkt het Centre of Excellence for Pediatric Quality Measurement (CEPQM) bij BCH samen met GetWellNetwork (GetWell), een bedrijf dat interactief educatief materiaal levert voor patiënttelevisies, zodat ouders en voogden kunnen complete kinder-HCAHPS op de dag van ontslag uit de intramurale televisie. Voor deze multisite-studie zullen ouders van gehospitaliseerde kinderen uit BCH en deelnemende locaties op het moment van ontslag gerandomiseerd worden om ofwel Child HCAHPS te ontvangen op de dag van ontslag op de intramurale televisie of standaard Child HCAHPS-toediening via post of e-mail. Het onderzoek duurt maximaal zes maanden op elke deelnemende locatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

23578

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Boston Children's Hospital
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Verenigde Staten, 45404
        • Dayton Children's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bij de ziekenhuisopname van hun kind is minimaal één overnachting inbegrepen

Uitsluitingscriteria:

  • Hun kind is tijdens de opname 18 jaar of ouder
  • Hun kind is opgenomen in het ziekenhuis met een primaire psychiatrische diagnose
  • Hun kind sterft tijdens de ziekenhuisopname
  • Hun kind ligt in het ziekenhuis als patiënt voor de rechtbank/wetshandhaving
  • Hun kind is een afdeling van de staat
  • Hun kind werd toegelaten onder de jurisdictie van DCF
  • Ze spreken geen vloeiend Engels of Spaans

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kind-HCAHPS: geautomatiseerde administratie

HCAHPS voor kinderen: Geautomatiseerde enquête over de dag van ontslag

Op de dag van ontslag uit het ziekenhuis wordt contact opgenomen met de ouders om als volgt enquêtereacties te vragen met behulp van patiënttelevisies (GetWell):

Dag 0 (dag van waarschijnlijk ontslag): de respondent wordt gepromoveerd om de kinder-HCAHPS op zijn televisie te voltooien als onderdeel van het routinematige ontslagproces. De respondent wordt ook gevraagd om zijn e-mailadres om items na ontslag in te vullen en de juiste contactgegevens worden verzameld.

Dagen 2-42: Standaard ziekenhuisprotocol (d.w.z. post, e-mail of IVR) met de vragen na ontslag.

Kinder-HCAHPS-enquêtes zullen op de dag van ontslag worden afgenomen via een elektronisch interactief patiëntenzorgsysteem op intramurale televisies.
Geen tussenkomst: Standaardtoediening van kinder-HCAHPS
Ouders zullen worden gecontacteerd om Child HCAHPS in te vullen met behulp van het standaardprotocol voor post-, e-mail- of IVR-enquêteadministratie. De enquêtes worden afgenomen door de enquêteverkoper die door de deelnemende locatie is gecontracteerd om Child HCAHPS te beheren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kind HCAHPS-responspercentage
Tijdsspanne: tot 1 jaar
Verandering in responspercentage op de Child HCAHPS-enquête
tot 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kind HCAHPS Meet Top-Box Scores
Tijdsspanne: tot 1 jaar
Verandering in kind-HCAHPS-topboxscores (d.w.z. percentage respondenten dat de meest positieve antwoordoptie selecteert [0-100%]). Hogere top-box scores impliceren een betere patiënt/familie ervaring.
tot 1 jaar
Patiënt- en respondentkenmerken
Tijdsspanne: tot 1 jaar
Verschil in kenmerken patiënt/respondent
tot 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sara Toomey, MD, MPH, MPhil, MSc, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 april 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • P00001745
  • U18HS025299 (Amerikaanse AHRQ-subsidie/contract)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren