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Child HCAHPS: Automated Day of Discharge Survey

10. Mai 2022 aktualisiert von: Sara Toomey, Boston Children's Hospital

Child HCAHPS: Day of Discharge Survey on an Electronic Interactive Patient Care System

Das Ziel dieser Studie ist es, effektive Wege zur Bewertung der Patienten- und Familienerfahrung zu identifizieren. Insbesondere wird die Studie die automatisierte Verwaltung der Child Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) Survey am Tag der Entlassung durch ein elektronisches interaktives Patientenversorgungssystem untersuchen. Dabei handelt es sich um eine standortübergreifende Studie, die am Boston Children's Hospital (BCH) sowie an mehreren anderen Krankenhäusern in den Vereinigten Staaten durchgeführt wird.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Von BCH durchgeführte vorläufige Untersuchungen zu alternativen Verabreichungsmethoden von HCAHPS für Kinder haben sich als vielversprechend erwiesen. Insbesondere ein Pilotprojekt zur Verwaltung am Tag der Entlassung mit Tablet-Computern erhöhte die Rücklaufquoten, insbesondere bei schwer erreichbaren Gruppen.

Um die Möglichkeiten der Verabreichung von HCAHPS für Kinder am Tag der Entlassung weiter zu untersuchen, arbeitet das Kompetenzzentrum für pädiatrische Qualitätsmessung (CEPQM) am BCH mit GetWellNetwork (GetWell) zusammen, einem Unternehmen, das interaktives Schulungsmaterial für Patientenfernseher bereitstellt, um Eltern und Erziehungsberechtigten dies zu ermöglichen komplettes Kind HCAHPS am Tag der Entlassung aus dem stationären Fernsehen. Für diese standortübergreifende Studie werden Eltern von hospitalisierten Kindern aus BCH und teilnehmenden Standorten zum Zeitpunkt der Entlassung randomisiert, um entweder am Tag der Entlassung im stationären Fernsehen HCAHPS für Kinder oder per Post oder E-Mail eine Standard-HCAHPS-Verabreichung für Kinder zu erhalten. Die Studie wird an jedem teilnehmenden Standort bis zu sechs Monate fortgesetzt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23578

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Boston Children's Hospital
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45404
        • Dayton Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Krankenhausaufenthalt ihres Kindes umfasst mindestens eine Übernachtung

Ausschlusskriterien:

  • Ihr Kind ist während des Krankenhausaufenthalts 18 Jahre oder älter
  • Ihr Kind wird mit einer primären psychiatrischen Diagnose ins Krankenhaus eingeliefert
  • Ihr Kind stirbt während des Krankenhausaufenthalts
  • Ihr Kind ist als Gerichts-/Strafverfolgungspatient im Krankenhaus
  • Ihr Kind ist ein Mündel des Staates
  • Ihr Kind wurde unter DCF-Gerichtsbarkeit aufgenommen
  • Sie sprechen weder fließend Englisch noch Spanisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kind-HCAHPS: Automatisierte Verwaltung

Kind HCAHPS: Automatisierte Umfrage am Tag der Entlassung

Am Tag der Entlassung aus dem Krankenhaus werden die Eltern kontaktiert, um Antworten auf Umfragen über Patientenfernseher (GetWell) wie folgt einzuholen:

Tag 0 (Tag der voraussichtlichen Entlassung): Der Befragte wird aufgefordert, im Rahmen des routinemäßigen Entlassungsverfahrens die HCAHPS für Kinder auf seinem Fernseher auszufüllen. Der Befragte wird auch nach seiner E-Mail-Adresse gefragt, um Artikel nach der Entlassung auszufüllen, und seine entsprechenden Kontaktinformationen werden gesammelt.

Tage 2–42: Standard-Krankenhausprotokoll (d. h. Post, E-Mail oder IVR) mit den Fragen nach der Entlassung.

HCAHPS-Umfragen für Kinder werden am Tag der Entlassung über ein elektronisches interaktives Patientenversorgungssystem auf stationären Fernsehgeräten durchgeführt.
Kein Eingriff: Standardverabreichung von Kinder-HCAHPS
Die Eltern werden kontaktiert, um den Child HCAHPS unter Verwendung des Standardprotokolls für die Verwaltung von Post-, E-Mail- oder IVR-Umfragen auszufüllen. Die Umfragen werden von dem Umfrageanbieter durchgeführt, der vom teilnehmenden Standort mit der Verwaltung von Child HCAHPS beauftragt wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HCAHPS-Ansprechrate bei Kindern
Zeitfenster: bis 1 Jahr
Änderung der Rücklaufquote bei der Kinder-HCAHPS-Umfrage
bis 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kinder-HCAHPS Messen der Top-Box-Scores
Zeitfenster: bis 1 Jahr
Änderung der HCAHPS-Top-Box-Werte für Kinder (d. h. Prozentsatz der Befragten, die die positivste Antwortoption ausgewählt haben [0–100 %]). Höhere Top-Box-Werte implizieren eine bessere Patienten-/Familienerfahrung.
bis 1 Jahr
Patienten- und Befragtenmerkmale
Zeitfenster: bis 1 Jahr
Unterschied in den Merkmalen des Patienten/Befragten
bis 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sara Toomey, MD, MPH, MPhil, MSc, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P00001745
  • U18HS025299 (US-AHRQ-Zuschuss/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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