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Child HCAHPS: Pesquisa automatizada do dia da alta

10 de maio de 2022 atualizado por: Sara Toomey, Boston Children's Hospital

Child HCAHPS: Pesquisa no dia da alta em um sistema eletrônico interativo de atendimento ao paciente

O objetivo deste estudo é identificar formas eficazes de avaliar a experiência do paciente e da família. Especificamente, o estudo examinará a administração automatizada da Pesquisa de Avaliação do Consumidor Hospitalar Infantil de Provedores e Sistemas de Saúde (HCAHPS) no dia da alta por meio de um sistema eletrônico interativo de atendimento ao paciente. O estudo será realizado em vários locais no Hospital Infantil de Boston (BCH), bem como em vários outros hospitais nos Estados Unidos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A pesquisa preliminar conduzida pelo BCH sobre métodos alternativos de administração de Child HCAHPS provou ser promissora. Especificamente, um piloto de administração no dia da alta usando tablets aumentou as taxas de resposta, especialmente entre os grupos de difícil acesso.

Para explorar ainda mais os modos de administração de HCAHPS infantil no dia da alta, o Centro de Excelência para Medição de Qualidade Pediátrica (CEPQM) do BCH está colaborando com a GetWellNetwork (GetWell), uma empresa que fornece material educacional interativo para televisores de pacientes, para permitir que pais e responsáveis completo HCAHPS Criança no dia da alta da televisão de internação. Para este estudo multilocal, os pais de crianças hospitalizadas do BCH e dos locais participantes serão randomizados no momento da alta para receber o Child HCAHPS no dia da alta na televisão do paciente ou a administração padrão do Child HCAHPS por correio ou e-mail. O estudo continuará por até seis meses em cada local participante.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23578

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Boston Children's Hospital
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45404
        • Dayton Children's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • A hospitalização de seu filho inclui pelo menos uma pernoite

Critério de exclusão:

  • Seu filho tem 18 anos ou mais durante a hospitalização
  • Seu filho é hospitalizado com um diagnóstico psiquiátrico primário
  • Seu filho morre durante a hospitalização
  • O filho deles está no hospital como paciente do tribunal/aplicação da lei
  • O filho deles é tutelado pelo estado
  • Seu filho foi admitido sob a jurisdição do DCF
  • Eles não são fluentes em inglês ou espanhol

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: HCAHPS infantil: administração automatizada

Child HCAHPS: Pesquisa automatizada no dia da alta

No dia da alta no hospital, os pais serão contatados para solicitar as respostas da pesquisa usando as televisões dos pacientes (GetWell) da seguinte forma:

Dia 0 (dia da alta provável): O réu será promovido a concluir o HCAHPS infantil em sua televisão como parte do processo de alta de rotina. O respondente também será solicitado a fornecer seu endereço de e-mail para concluir os itens pós-alta e suas informações de contato apropriadas serão coletadas.

Dias 2-42: protocolo hospitalar padrão (ou seja, correio, e-mail ou IVR) com as perguntas pós-alta.

As pesquisas HCAHPS infantis serão administradas no dia da alta por meio de um sistema eletrônico interativo de atendimento ao paciente nas televisões de internação.
Sem intervenção: Administração Padrão de HCAHPS Infantil
Os pais serão contatados para preencher o Child HCAHPS usando o protocolo padrão para administração de pesquisa por correio, e-mail ou IVR. As pesquisas serão administradas pelo fornecedor da pesquisa contratado pelo site participante para administrar o Child HCAHPS.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta HCAHPS Infantil
Prazo: até 1 ano
Mudança na taxa de resposta à pesquisa Child HCAHPS
até 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
HCAHPS infantil mede as pontuações máximas
Prazo: até 1 ano
Alteração nas pontuações iniciais do HCAHPS infantil (ou seja, porcentagem de entrevistados que selecionaram a opção de resposta mais positiva [0-100%]). Pontuações mais altas implicam em melhor experiência do paciente/família.
até 1 ano
Características do paciente e respondente
Prazo: até 1 ano
Diferença nas características do paciente/respondente
até 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sara Toomey, MD, MPH, MPhil, MSc, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de abril de 2018

Conclusão Primária (Real)

10 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

22 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P00001745
  • U18HS025299 (Concessão/Contrato da AHRQ dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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