Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Child HCAHPS: Automated Day of Discharge Survey

10 maj 2022 uppdaterad av: Sara Toomey, Boston Children's Hospital

Child HCAHPS: Day of Discharge Survey på ett elektroniskt interaktivt patientvårdssystem

Målet med denna studie är att identifiera effektiva sätt att bedöma patientens och familjens upplevelse. Specifikt kommer studien att undersöka automatiserad administration av undersökningen Child Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) på utskrivningsdagen genom ett elektroniskt interaktivt patientvårdssystem. Det kommer att vara en multisite-studie som kommer att äga rum på Boston Children's Hospital (BCH) såväl som på flera andra sjukhus över hela USA.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Preliminär forskning utförd av BCH om alternativa administreringsmetoder för Child HCAHPS har visat sig lovande. Närmare bestämt ökade en pilotstudie av administrering på utskrivningsdagen med hjälp av surfplattor svarsfrekvensen, särskilt bland svåråtkomliga grupper.

För att ytterligare utforska sätten att administrera Child HCAHPS-dagen för utskrivning, samarbetar Center of Excellence for Pediatric Quality Measurement (CEPQM) vid BCH med GetWellNetwork (GetWell), ett företag som tillhandahåller interaktivt utbildningsmaterial för patient-tv-apparater, för att göra det möjligt för föräldrar och vårdnadshavare att avsluta Child HCAHPS på dagen för utskrivning från slutenvårds-tv. För denna multisite-studie kommer föräldrar till sjukhusvårdade barn från BCH och deltagande platser att randomiseras vid tidpunkten för utskrivningen till att antingen ta emot Child HCAHPS på utskrivningsdagen på slutenvårds-tv eller standard Child HCAHPS-administration via post eller e-post. Studien kommer att pågå i upp till sex månader på varje deltagande plats.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23578

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Boston Children's Hospital
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Förenta staterna, 45404
        • Dayton Children's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deras barns sjukhusvistelse inkluderar minst en övernattning

Exklusions kriterier:

  • Deras barn är 18 år eller äldre under sjukhusvistelsen
  • Deras barn är inlagt på sjukhus med en primär psykiatrisk diagnos
  • Deras barn dör under sjukhusvistelsen
  • Deras barn är på sjukhuset som en domstol/polispatient
  • Deras barn är en avdelning i staten
  • Deras barn togs in under DCF:s jurisdiktion
  • De talar inte flytande engelska eller spanska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Child HCAHPS: Automatiserad administration

Child HCAHPS: Automatiserad undersökning av utskrivningsdagen

På utskrivningsdagen på sjukhuset kommer föräldrar att kontaktas för att be om enkätsvar med hjälp av patient-tv-apparater (GetWell) enligt följande:

Dag 0 (Dag för trolig utskrivning): Respondenten kommer att befordras till att slutföra Child HCAHPS på sin TV som en del av den rutinmässiga utskrivningsprocessen. Respondenten kommer också att bli ombedd att ange sin e-postadress för att fylla i poster efter utskrivningen och lämplig kontaktinformation kommer att samlas in.

Dag 2-42: Standard sjukhusprotokoll (dvs post, e-post eller IVR) med frågorna efter utskrivningen.

Barn HCAHPS-undersökningar kommer att administreras på utskrivningsdagen via ett elektroniskt interaktivt patientvårdssystem på slutenvårds-tv.
Inget ingripande: Standardadministration av barn HCAHPS
Föräldrar kommer att kontaktas för att slutföra Child HCAHPS med standardprotokollet för post-, e-post- eller IVR-enkätadministration. Undersökningarna kommer att administreras av undersökningsleverantören som kontrakterats av den deltagande webbplatsen för att administrera Child HCAHPS.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svarsfrekvens för HCAHPS för barn
Tidsram: upp till 1 år
Förändring i svarsfrekvens på Child HCAHPS-undersökningen
upp till 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barn HCAHPS Mät Top-Box-poäng
Tidsram: upp till 1 år
Förändring i Child HCAHPS top-box-poäng (dvs. procent av de svarande som väljer det mest positiva svarsalternativet [0-100 %)]. Högre topbox-poäng innebär bättre patient-/familjeupplevelse.
upp till 1 år
Patient- och respondentegenskaper
Tidsram: upp till 1 år
Skillnad i patient/respondents egenskaper
upp till 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sara Toomey, MD, MPH, MPhil, MSc, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

10 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

10 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2018

Första postat (Faktisk)

22 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P00001745
  • U18HS025299 (U.S.A. AHRQ-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera