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Child HCAHPS: Encuesta automatizada del día del alta

10 de mayo de 2022 actualizado por: Sara Toomey, Boston Children's Hospital

Child HCAHPS: Encuesta sobre el día del alta en un sistema electrónico interactivo de atención al paciente

El objetivo de este estudio es identificar formas efectivas de evaluar la experiencia del paciente y su familia. Específicamente, el estudio examinará la administración automatizada de la Encuesta de evaluación de proveedores y sistemas de atención médica (HCAHPS) del consumidor del hospital infantil el día del alta a través de un sistema electrónico interactivo de atención al paciente. Será un estudio multicéntrico que se llevará a cabo en el Boston Children's Hospital (BCH), así como en varios otros hospitales de los Estados Unidos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La investigación preliminar realizada por BCH sobre métodos alternativos de administración de Child HCAHPS ha demostrado ser prometedora. Específicamente, un piloto de administración el día del alta usando tabletas aumentó las tasas de respuesta, especialmente entre los grupos de difícil acceso.

Para explorar más a fondo los modos de administración del día del alta de Child HCAHPS, el Centro de Excelencia para la Medición de la Calidad Pediátrica (CEPQM) en BCH está colaborando con GetWellNetwork (GetWell), una compañía que proporciona material educativo interactivo para televisores de pacientes, para permitir que los padres y tutores completar Child HCAHPS el día del alta de la televisión para pacientes hospitalizados. Para este estudio de múltiples sitios, los padres de niños hospitalizados de BCH y los sitios participantes serán asignados al azar en el momento del alta para recibir Child HCAHPS el día del alta en la televisión para pacientes hospitalizados o la administración estándar de Child HCAHPS por correo o correo electrónico. El estudio continuará hasta por seis meses en cada sitio participante.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

23578

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Boston Children's Hospital
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45404
        • Dayton Children's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La hospitalización de su hijo incluye al menos una noche de estancia

Criterio de exclusión:

  • Su hijo tiene 18 años o más durante la hospitalización.
  • Su hijo está hospitalizado con un diagnóstico psiquiátrico primario.
  • Su hijo muere durante la hospitalización.
  • Su hijo está en el hospital como paciente de la corte/aplicación de la ley
  • Su hijo está bajo la tutela del estado.
  • Su hijo fue admitido bajo la jurisdicción del DCF
  • No dominan el inglés ni el español.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Niño HCAHPS: administración automatizada

Child HCAHPS: Encuesta automatizada del día del alta

El día del alta en el hospital, se contactará a los padres para solicitar las respuestas de la encuesta utilizando los televisores de los pacientes (GetWell) de la siguiente manera:

Día 0 (Día probable del alta): Se promoverá al encuestado para que complete Child HCAHPS en su televisor como parte del proceso de alta de rutina. También se le pedirá al demandado su dirección de correo electrónico para completar los elementos posteriores al alta y se recopilará su información de contacto adecuada.

Días 2 a 42: protocolo estándar del hospital (es decir, correo postal, correo electrónico o IVR) con las preguntas posteriores al alta.

Las encuestas HCAHPS para niños se administrarán el día del alta a través de un sistema electrónico interactivo de atención al paciente en televisores para pacientes hospitalizados.
Sin intervención: Administración estándar de HCAHPS para niños
Se contactará a los padres para completar Child HCAHPS utilizando el protocolo estándar para la administración de encuestas por correo, correo electrónico o IVR. Las encuestas serán administradas por el proveedor de encuestas contratado por el sitio participante para administrar Child HCAHPS.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta de HCAHPS para niños
Periodo de tiempo: hasta 1 año
Cambio en la tasa de respuesta a la encuesta Child HCAHPS
hasta 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuaciones de cuadro superior de la medida de HCAHPS para niños
Periodo de tiempo: hasta 1 año
Cambio en las puntuaciones de cuadro superior de Child HCAHPS (es decir, porcentaje de encuestados que seleccionaron la opción de respuesta más positiva [0-100%]). Las puntuaciones más altas en el cuadro superior implican una mejor experiencia del paciente/familia.
hasta 1 año
Características del paciente y del encuestado
Periodo de tiempo: hasta 1 año
Diferencia en las características del paciente/encuestado
hasta 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sara Toomey, MD, MPH, MPhil, MSc, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de abril de 2018

Finalización primaria (Actual)

10 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

10 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

22 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P00001745
  • U18HS025299 (Subvención/Contrato de la AHRQ de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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