Child HAHPS: Indagine automatizzata sul giorno della dimissione
Child HAHPS: Indagine sul giorno della dimissione su un sistema elettronico interattivo per la cura del paziente
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La ricerca preliminare condotta da BCH sui metodi di somministrazione alternativi di Child HCAHPS si è dimostrata promettente. In particolare, un progetto pilota di somministrazione il giorno della dimissione utilizzando i tablet ha aumentato i tassi di risposta, soprattutto tra i gruppi difficili da raggiungere.
Per esplorare ulteriormente le modalità di somministrazione del giorno di dimissione dell'HCAHPS infantile, il Centro di eccellenza per la misurazione della qualità pediatrica (CEPQM) presso BCH sta collaborando con GetWellNetwork (GetWell), una società che fornisce materiale educativo interattivo per i televisori dei pazienti, per consentire a genitori e tutori di completare l'HCAHPS infantile il giorno della dimissione dalla televisione del ricovero. Per questo studio multisito, i genitori di bambini ricoverati da BCH e dai siti partecipanti saranno randomizzati al momento della dimissione per ricevere Child HCAHPS il giorno della dimissione sulla televisione ospedaliera o amministrazione standard di Child HCAHPS tramite posta o e-mail. Lo studio continuerà per un massimo di sei mesi in ciascun sito partecipante.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45404
- Dayton Children's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il ricovero del figlio comprende almeno un pernottamento
Criteri di esclusione:
- Il loro bambino ha almeno 18 anni durante il ricovero
- Il loro bambino è ricoverato in ospedale con una diagnosi psichiatrica primaria
- Il loro bambino muore durante il ricovero
- Il loro bambino è in ospedale come paziente del tribunale / delle forze dell'ordine
- Il loro bambino è un rione dello stato
- Il loro bambino è stato ammesso sotto la giurisdizione DCF
- Non parlano correntemente inglese o spagnolo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Bambino HCAHPS: amministrazione automatizzata
Child HAHPS: Indagine automatizzata del giorno della dimissione Il giorno della dimissione in ospedale, i genitori verranno contattati per sollecitare le risposte al sondaggio utilizzando i televisori dei pazienti (GetWell) come segue: Giorno 0 (giorno della probabile dimissione): l'intervistato sarà promosso a completare Child HAHPS sulla propria televisione come parte del processo di dimissione di routine. Al rispondente verrà inoltre chiesto il proprio indirizzo e-mail per completare gli articoli post-dimissione e verranno raccolte le informazioni di contatto appropriate. Giorni 2-42: protocollo ospedaliero standard (ad es. posta, e-mail o IVR) con le domande post-dimissione. |
I sondaggi HCAHPS sui bambini saranno somministrati il giorno della dimissione tramite un sistema elettronico interattivo di assistenza ai pazienti sui televisori dei pazienti ricoverati.
|
|
Nessun intervento: Amministrazione standard dell'HCAHPS infantile
I genitori verranno contattati per completare Child HAHPS utilizzando il protocollo standard per la posta, l'e-mail o l'amministrazione del sondaggio IVR.
I sondaggi saranno amministrati dal fornitore del sondaggio incaricato dal sito partecipante di amministrare l'HCAHPS per bambini.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta HCAHPS per bambini
Lasso di tempo: fino a 1 anno
|
Variazione del tasso di risposta al sondaggio Child HCAHPS
|
fino a 1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
L'HCAHPS per bambini misura i punteggi nella casella superiore
Lasso di tempo: fino a 1 anno
|
Variazione dei punteggi top-box di Child HAHPS (ovvero, percentuale di intervistati che seleziona l'opzione di risposta più positiva [0-100%]).
Punteggi più alti implicano una migliore esperienza del paziente/della famiglia.
|
fino a 1 anno
|
|
Caratteristiche del paziente e del rispondente
Lasso di tempo: fino a 1 anno
|
Differenza nelle caratteristiche del paziente/rispondente
|
fino a 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sara Toomey, MD, MPH, MPhil, MSc, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Toomey SL, Zaslavsky AM, Elliott MN, Gallagher PM, Fowler FJ Jr, Klein DJ, Shulman S, Ratner J, McGovern C, LeBlanc JL, Schuster MA. The Development of a Pediatric Inpatient Experience of Care Measure: Child HCAHPS. Pediatrics. 2015 Aug;136(2):360-9. doi: 10.1542/peds.2015-0966. Epub 2015 Jul 20.
- Toomey SL, Elliott MN, Zaslavsky AM, Klein DJ, Ndon S, Hardy S, Wu M, Schuster MA. Variation in Family Experience of Pediatric Inpatient Care As Measured by Child HCAHPS. Pediatrics. 2017 Apr;139(4):e20163372. doi: 10.1542/peds.2016-3372. Epub 2017 Mar 22.
- Gurland B, Alves-Ferreira PC, Sobol T, Kiran RP. Using technology to improve data capture and integration of patient-reported outcomes into clinical care: pilot results in a busy colorectal unit. Dis Colon Rectum. 2010 Aug;53(8):1168-75. doi: 10.1007/DCR.0b013e3181d87468.
- Martin P, Brown MC, Espin-Garcia O, Cuffe S, Pringle D, Mahler M, Villeneuve J, Niu C, Charow R, Lam C, Shani RM, Hon H, Otsuka M, Xu W, Alibhai S, Jenkinson J, Liu G. Patient preference: a comparison of electronic patient-completed questionnaires with paper among cancer patients. Eur J Cancer Care (Engl). 2016 Mar;25(2):334-41. doi: 10.1111/ecc.12318. Epub 2015 Apr 20.
- Turney BW, Reynard JM. Obtaining patient feedback in an outpatient lithotripsy service is facilitated by use of a touch-screen tablet (iPad) survey. Urolithiasis. 2014 Aug;42(4):317-21. doi: 10.1007/s00240-014-0662-3. Epub 2014 Apr 19.
- Hofmann JN, Checkoway H, Borges O, Servin F, Fenske RA, Keifer MC. Development of a computer-based survey instrument for organophosphate and N-methyl-carbamate exposure assessment among agricultural pesticide handlers. Ann Occup Hyg. 2010 Aug;54(6):640-50. doi: 10.1093/annhyg/meq038. Epub 2010 Apr 22.
- Mullen KH, Berry DL, Zierler BK. Computerized symptom and quality-of-life assessment for patients with cancer part II: acceptability and usability. Oncol Nurs Forum. 2004 Sep 17;31(5):E84-9. doi: 10.1188/04.ONF.E84-E89. Print 2004 Sep.
- Elliott MN, Zaslavsky AM, Goldstein E, Lehrman W, Hambarsoomians K, Beckett MK, Giordano L. Effects of survey mode, patient mix, and nonresponse on CAHPS hospital survey scores. Health Serv Res. 2009 Apr;44(2 Pt 1):501-18. doi: 10.1111/j.1475-6773.2008.00914.x.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- P00001745
- U18HS025299 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .