1.5 テスラでの流体減衰反転回復 (FLAIR) シーケンスを使用した前庭神経炎の MRIPositive 診断
2019年10月10日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
ガドリニウム静脈内注射の 1 時間後、1.5 テスラで流体減衰反転回復 (FLAIR) シーケンスを使用した前庭神経炎の陽性診断
私たちの目的は、典型的な前庭神経炎患者の静脈内ガドリニウム注射の1時間後に取得されたFLAIRシーケンスの病理学的側の前庭神経のコントラスト増強を強調することにより、前庭神経炎の肯定的なMRI診断を可能にすることです。
現在、診断は臨床検査とビデオヘッドインパルス検査の組み合わせに基づいており、画像検査で陽性と診断されることはありません。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
35
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67098
- Service Imagerie 1
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ビデオ眼振計による耳鼻咽喉科検査中の典型的な片側性前庭神経炎の患者
説明
包含基準:
- 18～80歳
- ビデオ眼振による耳鼻咽喉科検査中の典型的な片側性前庭神経炎の存在
- 被験者は、研究目的での医療データの使用に同意しています。
除外基準:
- 病気の特別な臨床形態：疑わしいまたは非定型の形態、特に難聴の存在
- 治療および関連する干渉疾患、前例: コントロールの神経炎の前例、めまいの存在、両側性の関与
- 被験者に啓発された情報を与えることが不可能 (緊急事態にある被験者、被験者を理解するのが難しい、...)
- 正義の保護下にある対象
- 後見または保佐対象
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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前庭神経炎の診断
時間枠：ガドリニウム静脈注射の1時間後
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ガドリニウム静脈注射の1時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月23日
一次修了 (実際)
2019年2月23日
研究の完了 (実際)
2019年2月23日
試験登録日
最初に提出
2018年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月26日
最初の投稿 (実際)
2018年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月10日
最終確認日
2018年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。