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在 1.5 特斯拉上使用流体衰减反转恢复 (FLAIR) 序列对前庭神经炎进行 MRI 阳性诊断

2019年10月10日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

在 1.5 特斯拉静脉注射钆后一小时,使用液体衰减反转恢复 (FLAIR) 序列对前庭神经炎进行阳性诊断

我们的目标是通过在典型前庭神经炎患者静脉注射钆后 1 小时获得的 FLAIR 序列的病理侧突出前庭神经的对比增强,从而允许对前庭神经炎进行阳性 MRI 诊断。 目前诊断主要依靠临床检查/视频-头脉冲试验相结合,没有影像学检查可确诊。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

35

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Strasbourg、法国、67098
        • Service Imagerie 1

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

典型的单侧前庭神经炎患者在使用视频眼震仪进行耳鼻喉科检查时

描述

纳入标准:

  • 年龄 18-80 岁
  • 使用视频眼球震颤进行耳鼻喉科检查时出现典型的单侧前庭神经炎
  • 受试者同意将其医疗数据用于研究目的。

排除标准:

  • 该疾病的特殊临床形式:可疑或非典型形式,尤其是耳聋
  • 治疗和相关的干扰疾病,前因:控制神经炎的前因,眩晕的存在,双侧受累
  • 不可能给主题信息开明(主题在紧急情况下,理解主题的困难,......)
  • 受司法保护的主体
  • 受监护或管理的对象

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
前庭神经炎的诊断
大体时间:静脉注射钆后一小时
静脉注射钆后一小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月23日

初级完成 (实际的)

2019年2月23日

研究完成 (实际的)

2019年2月23日

研究注册日期

首次提交

2018年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月26日

首次发布 (实际的)

2018年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月10日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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