Vestibulaarisen neuriitin MRIPositiivinen diagnoosi käyttämällä FLAIR-sekvenssiä (Fluid Attenuated Inversion Recuperation) 1,5 teslalla
torstai 10. lokakuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Vestibulaarisen neuriitin positiivinen diagnoosi käyttämällä FLAIR-jaksoa, yksi tunti laskimonsisäisen gadolinium-injektion jälkeen, 1,5 teslalla
Tavoitteenamme on mahdollistaa vestibulaarisen neuriitin positiivinen MRI-diagnoosi korostamalla vestibulaarihermon kontrastin tehostumista FLAIR-sekvenssin patologisella puolella, joka on hankittu 1 tunti laskimonsisäisen gadoliniuminjektion jälkeen potilailla, joilla on tyypillinen vestibulaarinen neuriitti.
Tällä hetkellä diagnoosi perustuu yhdistelmäkliiniseen tutkimukseen / videopään impulssitestiin, eikä mikään kuvantamistutkimus anna diagnoosia positiiviseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67098
- Service Imagerie 1
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas, jolla on tyypillinen yksipuolinen vestibulaarinen neuriitti ENT-tutkimuksen aikana videonystagmografilla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-80 vuotta
- Tyypillisen yksipuolisen vestibulaarisen neuriitin esiintyminen videonystagmografialla tehdyssä kurkku- ja kurkukalvontutkimuksessa
- Kohde, jolla on suostumus lääketieteellisten tietojensa käyttöön tutkimustarkoituksiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairauden erityiset kliiniset muodot: epäilyttävät tai epätyypilliset muodot, erityisesti kuurouden esiintyminen
- Hoidot ja niihin liittyvät häiritsevät sairaudet, edeltäjät: kontrollien hermotulehdus, huimaus, molemminpuolinen vaikutus
- Mahdottomuus antaa tutkittavalle tietoa valaistuna (kohde hätätilanteessa, aiheen ymmärtämisen vaikeuksia, ...)
- Oikeuden suojeluksessa oleva aihe
- Aihe on holhouksen tai huoltajan alainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vestibulaarisen neuriitin diagnoosi
Aikaikkuna: tunnin kuluttua suonensisäisen gadoliniuminjektion jälkeen
|
tunnin kuluttua suonensisäisen gadoliniuminjektion jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 23. helmikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 23. helmikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 23. helmikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. helmikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. helmikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 2. maaliskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 11. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6786
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .