МРТ-позитивная диагностика вестибулярного неврита с использованием последовательности рекуперации с ослабленной жидкостью (FLAIR) на 1,5 Тесла
10 октября 2019 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Положительный диагноз вестибулярного неврита с использованием последовательности рекуперации с ослабленной жидкостью инверсии (FLAIR) через один час после внутривенной инъекции гадолиния при 1,5 тесла
Наша цель состоит в том, чтобы обеспечить положительную МРТ-диагностику вестибулярного неврита, выделив усиление контраста вестибулярного нерва на патологической стороне последовательности FLAIR, полученной через 1 час после внутривенной инъекции гадолиния у пациентов с типичным вестибулярным невритом.
В настоящее время диагноз основывается на комбинированном клиническом обследовании/видеоимпульсном тесте головы, и ни одно визуализирующее исследование не позволяет поставить диагноз.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
35
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67098
- Service Imagerie 1
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент с типичным односторонним вестибулярным невритом при ЛОР-обследовании с видеонистагмографом
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-80 лет
- Наличие типичного одностороннего вестибулярного неврита при ЛОР-обследовании с видеонистагмографией
- Субъект получил согласие на использование его медицинских данных в исследовательских целях.
Критерий исключения:
- Особые клинические формы заболевания: сомнительные или атипичные формы, особенно наличие глухоты.
- Лечение и сопутствующие мешающие заболевания, предшествующие факторы: предшествующие невриты для контрольной группы, наличие головокружения, двустороннее поражение
- Невозможность дать субъекту просвещенную информацию (субъект в чрезвычайной ситуации, трудности с пониманием предмета, ...)
- Тема под защитой справедливости
- Субъект под опекой или попечительством
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Диагностика вестибулярного неврита
Временное ограничение: через час после внутривенной инъекции гадолиния
|
через час после внутривенной инъекции гадолиния
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 февраля 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 февраля 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 февраля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 февраля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 6786
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .