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ボランティアの健康体験を探る TAPESTRY

2020年12月18日 更新者:McMaster University

プライマリケアベースのプログラムである健康タペストリーにおけるボランティアの経験を探る

この調査は、Health TAPESTRY ボランティア プログラムを評価することを目的としています。 この研究の目的は、Health TAPESTRY でのボランティア経験を実装の観点から調査し、ボランティアとしての Health TAPESTRY への参加が、思いやり、自己申告による身体活動、生活の質、および高齢者に対する態度にどのように関連しているかを理解することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Health TAPESTRY は、人々が住む場所でより長く健康でいられるようにすることを目的としています。 人に焦点を当てた積極的なアプローチとして、Health TAPESTRY は、臨床医が毎日行っている重要な作業をシームレスかつ補完する方法で、訓練を受けたコミュニティ ボランティアをプライマリ ケア チームに組み込みます。 このプログラムでは、ボランティアが高齢者のクライアントの家庭訪問を行い、アンケートに記入し、クライアントをプライマリ ケアやコミュニティ リソースに結び付けます。 この研究は、Health TAPESTRY 内のボランティアの経験と、それ自体が介入としての参加の影響を調査することにより、文献の大きなギャップを埋める機会を提供します。

具体的には、この研究では、プログラムでのボランティアの経験を理解し、プログラムでのボランティア活動が、ボランティアの健康とウェルネス (具体的には身体活動と生活の質)、共感、高齢者に対する態度など、ボランティアに与える影響を評価することを目指しています。 . 調査員はまた、ボランティアの同情疲労と同情満足のパターンがプログラムへの参加を通じてどのように変化するか、またそれが年齢や性別などのボランティアの人口統計学的特性、共感、家庭訪問の回数などの他の特性とどのように関連するかを調べます。プログラムに参加する最初の動機。

このプログラム評価研究では、調査、ボランティアによって書かれた物語、ボランティア フォーカス グループなど、定性的および定量的なデータ収集戦略を採用します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

89

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 4K1
        • David Braley Health Sciences Centre, McMaster University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究参加者は、Health TAPESTRY ボランティアプールから選ばれました。 Health TAPESTRY のすべてのボランティアが評価に招待されますが、プログラムの評価コンポーネントに参加することを選択したボランティアのみが分析に含まれます。 できるだけ多くの Health TAPESTRY ボランティアを含めることを目指していますが、達成可能な目標は、研究コンポーネントに関与している 6 つのサイトのそれぞれのボランティアの半分 (約 17 人) に設定されています。

各サイトのボランティア コーディネーター (VC) も面接に招待されます。 各サイト内のボランティアの日常的な管理は、カナダ赤十字社の VC によって管理されています。 VC は、ボランティアの最初の連絡先であり、ボランティアとクライアントをつなぐ主要なパイプ役でもあります。

説明

Health TAPESTRY ボランティアまたはボランティア コーディネーターである必要があります。 これ以上の包含基準または除外基準はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康タペストリーボランティア
Health TAPESTRY クライアントとつながるプライマリケア環境のボランティア
健康タペストリー ボランティアコーディネーター
ボランティアのコーディネーター

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボランティアの経験
時間枠:12ヶ月
ボランティアとボランティア コーディネーターが、Health TAPESTRY 全体での経験、特に自分の役割の理解に関する認識、提供されたトレーニングと、その役割を効果的に遂行する上でどのようにサポートしたか、またはサポートしなかったか、そのプロセスオンボーディングからボランティアの調整、クライアントとの家庭訪問の実施までのプログラムへの関与;ボランティア活動が自分の健康とウェルネスに与える影響を含む、ボランティア活動の認識された結果。 これは、質的データを通じて収集されます。ボランティアのフォーカス グループとボランティア コーディネーターの 12 か月時点でのインタビュー、およびクライアント訪問後に書かれたボランティアの物語です。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
思いやりの満足と思いやりの疲労
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
Health TAPESTRY ボランティアとしての参加中の時間の経過に伴う思いやりの変化は、プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ調査 (ProQOL) によって測定されます。 "よく"。 12 か月間、3 か月ごとに収集されます。
ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
身体活動
時間枠:ベースライン、12 か月
ボランティアの身体活動は、国際身体活動調査 (IPAQ) によって測定されます。 回答者は、過去 7 日間で何日、何分間、活発で中程度の強度の活動と歩行活動に従事したかを示します。 活発で中程度の強度の活動、および歩行活動のスコアは、活動の代謝当量 (MET) 値を 1 日の分数で乗算することによって計算されます。 活発で中程度の強度の活動と歩行に使用される MET 値は、それぞれ 8.0、4.0、および 3.3 です。 ベースライン時および 12 か月時に収集。
ベースライン、12 か月
生活の質
時間枠:ベースライン、12 か月
ボランティアの生活の質は、5 段階の EuroQol 5 次元 (EQ-5D-5L) で測定されます。 EQ-5D-5L では、回答者に 5 つの領域 (可動性、セルフケア、通常の活動、痛み、不安/うつ病) の現在の能力を 5 段階で評価してもらいます。 さらに、回答者は現在の健康状態を 0 (「想像できる最悪の健康状態」) から 100 (「想像できる最高の健康状態」) までの尺度で評価するよう求められます。 5 つのドメインからのスコアは、マクロ プログラムを使用して計算され、範囲は 0 から 1 です。ベースラインと 12 か月で収集されます。
ベースライン、12 か月
高齢者に対する態度
時間枠:ベースライン、12 か月
高齢者に対するボランティアの態度は、UCLA Geriatric Attitudes Scale によって測定されます。この 14 項目の調査では、高齢者のボランティアの態度を「強く反対する」から「強く同意する」までの 5 段階で測定します。 ベースライン時および 12 か月時に収集。
ベースライン、12 か月
共感
時間枠:ベースライン、12 か月
ボランティアの共感は、共感の 2 要素モデルに基づく 20 項目の尺度である Basic Empathy Scale (BES) によって測定されます。 認知的共感を評価する 9 項目と感情的共感を評価する 11 項目が含まれています。 参加者は、「まったくそう思わない」から「強くそう思う」までの 5 段階で各項目に回答するよう求められます。 著者の許可を得て、BES の言語は北米の視聴者に合わせてわずかに変更されています。 ベースライン時および 12 か月時に収集。
ベースライン、12 か月
ボランティアの理由
時間枠:ベースライン
Clary & Snyder の Volunteerism Questionnaire のサブスケールである、Volunteering の理由のサブスケールには 20 項目があり、参加者は「まったく重要ではない/あなたにとって正確である」から「非常に重要である」までの 7 段階で各項目に回答するよう求められます。 /正確に」. ベースラインで収集されます。
ベースライン
ボランティア活動の成果
時間枠:12ヶ月
Clary & Snyder の Volunteerism Questionnaire のサブスケールである Volunteering Outcomes サブスケールには 18 の項目があり、主に参加者に「強く反対する」から「強く同意する」までの 7 段階で各項目に回答するよう求めています。 12ヶ月で回収。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Doug Oliver, MSc,MD,CCFP、McMaster University
  • 主任研究者:Dee Mangin, MBChB,DPH,FRN、McMaster University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月13日

一次修了 (実際)

2020年9月24日

研究の完了 (実際)

2020年9月24日

試験登録日

最初に提出

2018年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月27日

最初の投稿 (実際)

2018年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月18日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 4301

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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