Utforsker frivilliges erfaringer innen helseteppet
Utforsker frivilliges opplevelser i helsetapestry, et primæromsorgsbasert program
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Health TAPESTRY har som mål å hjelpe folk til å holde seg friskere lenger der de bor. Som en personfokusert, proaktiv tilnærming, inkorporerer Health TAPESTRY trente samfunnsfrivillige i primærhelseteamet på en måte som er sømløs og komplementær til det essensielle arbeidet som klinikere utfører hver dag. I programmet gjennomfører frivillige hjemmebesøk med eldre voksne klienter, fyller ut spørreskjemaer og kobler klientene til primærhelsetjenesten og samfunnsressurser. Denne studien gir mulighet til å fylle et stort tomrom i litteraturen ved å undersøke frivillige erfaringer innen Health TAPESTRY og effekten på dem av deltakelse som en egen intervensjon.
Spesifikt søker studien å forstå frivilliges erfaringer i programmet og evaluere eventuelle effekter frivillig arbeid med programmet har på frivillige, inkludert frivillige helse og velvære (spesielt fysisk aktivitet og livskvalitet), empati og holdninger til eldre voksne. . Etterforskerne vil også se på hvordan de frivilliges mønstre av medfølelsetretthet og medfølelsestilfredshet kan endre seg gjennom involvering i programmet, og hvordan det henger sammen med frivillige demografiske egenskaper som alder og kjønn, samt andre egenskaper som empati, hvor mange hjemmebesøk er gjennomført, og den første motivasjonen for å være frivillig med programmet.
Denne programevalueringsstudien vil bruke kvalitative og kvantitative datainnsamlingsstrategier, inkludert undersøkelser, fortellinger skrevet av frivillige og frivillige fokusgrupper.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- David Braley Health Sciences Centre, McMaster University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Studiedeltakere trekkes fra frivillighetsgruppen Health TAPESTRY. Alle frivillige i Health TAPESTRY vil bli invitert inn i evalueringen, men bare de frivillige som velger å delta i den evaluerende komponenten av programmet vil bli inkludert i analysen. Selv om vi har som mål å inkludere så mange frivillige i Health TAPESTRY som mulig, er et oppnåelig mål satt til halvparten av de frivillige (omtrent 17) på hvert av de 6 stedene som er involvert i forskningskomponenten.
Frivilligkoordinatoren (VC) på hvert sted vil også bli invitert til å delta på et intervju. Den daglige ledelsen av frivillige på hvert sted administreres av en VC fra det kanadiske Røde Kors. VC er den første kontakten for frivillige, og også den primære kanalen som forbinder frivillige med klienter.
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Frivillige helseteppe
Frivillige i en primærhelsetjeneste som kobler seg til Health TAPESTRY-klienter
|
|
Frivillige koordinatorer for helseteppe
Koordinatorene for frivillige
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frivilliges erfaringer
Tidsramme: 12 måneder
|
Frivillige og frivillige koordinatorers oppfatninger om deres erfaringer med helse-TAPESTRY generelt, og spesifikt med hensyn til deres forståelse av deres rolle; opplæringen som ble tilbudt og hvordan den støttet dem i å utføre rollen sin effektivt; prosessen med engasjement i programmet fra onboarding gjennom frivillig koordinering til å gjennomføre hjemmebesøk med klienter; og de opplevde resultatene av frivillig arbeid, inkludert virkningen av frivillig arbeid på deres egen helse og velvære.
Dette vil bli samlet inn gjennom kvalitative data: fokusgrupper for frivillige og intervjuer for frivillige koordinatorer ved 12-måneders mark, og frivillige fortellinger som er skriftlige post-klient-besøk.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medlidenhetstilfredshet og medfølelsetretthet
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
Endringen i medfølelse over tid under deltakelse som frivillig i Health TAPESTRY vil bli målt via undersøkelsen Professional Quality of Life (ProQOL), som måler både compassion fatigue og compassion satisfaction gjennom 30-elementer på 5-punkts skalaer fra «aldri» til "veldig ofte".
Samles hver 3. måned i en 12 måneders periode.
|
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline, 12 måneder
|
Frivilliges fysiske aktivitet vil bli målt via International Physical Activity Survey (IPAQ).
Respondentene angir hvor mange dager de siste syv dagene, og i hvor mange minutter, de har drevet med kraftig og moderat intensitetsaktivitet og gangaktivitet.
Poeng for kraftig og moderat intensitetsaktivitet og gangaktivitet beregnes ved å multiplisere dagene med antall minutter på en dag med den metabolske ekvivalenten til oppgave (MET)-verdien for aktiviteten.
MET-verdiene brukt for kraftig og moderat intensitetsaktivitet og gange er henholdsvis 8,0, 4,0 og 3,3.
Samlet ved baseline og 12 måneder.
|
Baseline, 12 måneder
|
|
Livskvalitet
Tidsramme: Baseline, 12 måneder
|
Frivilliges livskvalitet vil bli målt via fem-nivå EuroQol fem-dimensjonen (EQ-5D-5L).
EQ-5D-5L ber respondentene vurdere sin nåværende evne i fem domener: mobilitet, egenomsorg, vanlige aktiviteter, smerte og angst/depresjon, på en fem-nivå skala.
I tillegg blir respondentene bedt om å rangere sin nåværende helsetilstand på en skala fra 0 ('verste helse du kan forestille deg') til 100 ('beste helse du kan forestille deg').
En poengsum fra de fem domenene beregnes ved hjelp av et makroprogram og varierer fra 0 til 1. Samlet ved baseline og 12 måneder.
|
Baseline, 12 måneder
|
|
Holdninger til eldre voksne
Tidsramme: Baseline, 12 måneder
|
Frivilliges holdninger til eldre voksne vil bli målt via UCLA Geriatric Attitudes Scale. Denne undersøkelsen med 14 elementer måler frivilliges holdninger til eldre voksne på en 5-punkts skala som strekker seg fra "helt uenig" til "helt enig".
Samlet ved baseline og 12 måneder.
|
Baseline, 12 måneder
|
|
Empati
Tidsramme: Baseline, 12 måneder
|
Frivillige empati vil bli målt via Basic Empathy Scale (BES), en 20-elements skala basert på en tofaktormodell for empati.
Den inkluderer 9 elementer som evaluerer kognitiv empati og 11 elementer som evaluerer affektiv empati.
Deltakerne blir bedt om å svare på hvert punkt på en fem-punkts skala som strekker seg fra "helt uenig" til "helt enig".
Med tillatelse fra forfatteren ble språket på BES litt endret for å passe et nordamerikansk publikum.
Samlet ved baseline og 12 måneder.
|
Baseline, 12 måneder
|
|
Årsaker til frivillighet
Tidsramme: Grunnlinje
|
En underskala av Clary & Snyders Volunteerism Questionnaire, underskalaen Reasons for Volunteering har 20 elementer og ber deltakerne svare på hvert element på en 7-punkts skala som strekker seg fra "ikke i det hele tatt viktig/nøyaktig for deg" til "ekstremt viktig" /nøyaktig for deg".
Samlet ved baseline.
|
Grunnlinje
|
|
Utfall av frivillighet
Tidsramme: 12 måneder
|
En underskala av Clary & Snyders Volunteerism Questionnaire, underskalaen Volunteering Outcomes har 18 elementer, og ber primært deltakerne om å svare på hvert element på en 7-punkts skala som strekker seg fra "helt uenig" til "helt enig".
Samlet ved 12 måneder.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Doug Oliver, MSc,MD,CCFP, McMaster University
- Hovedetterforsker: Dee Mangin, MBChB,DPH,FRN, McMaster University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 4301
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .