Explorando as Experiências dos Voluntários em Saúde TAPESTRY
Explorando as experiências dos voluntários em saúde TAPESTRY, um programa baseado em cuidados primários
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Saúde TAPESTRY tem como objetivo ajudar as pessoas a se manterem saudáveis por mais tempo nos locais onde vivem. Como uma abordagem pró-ativa e focada na pessoa, o Health TAPESTRY incorpora voluntários comunitários treinados na equipe de cuidados primários de uma forma que é perfeita e complementar ao trabalho essencial que os médicos realizam todos os dias. No programa, os voluntários realizam visitas domiciliares a clientes idosos, preenchem questionários e conectam seus clientes aos cuidados primários e aos recursos comunitários. Este estudo oferece a oportunidade de preencher uma grande lacuna na literatura, investigando as experiências de voluntários no Health TAPESTRY e o efeito sobre eles da participação como uma intervenção em si.
Especificamente, o estudo busca entender as experiências dos voluntários no programa e avaliar quaisquer efeitos que o voluntariado com o programa tenha sobre os voluntários, incluindo saúde e bem-estar dos voluntários (especificamente atividade física e qualidade de vida), empatia e atitudes em relação aos idosos . Os investigadores também observarão como os padrões de fadiga por compaixão e satisfação por compaixão dos voluntários podem mudar ao longo do envolvimento no programa, e como isso se conecta às características demográficas dos voluntários, como idade e gênero, bem como outras características como empatia, quantas visitas domiciliares são realizados e a motivação inicial para se voluntariar no programa.
Este estudo de avaliação de programa empregará estratégias de coleta de dados qualitativos e quantitativos, incluindo pesquisas, narrativas escritas por voluntários e grupos focais de voluntários.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4K1
- David Braley Health Sciences Centre, McMaster University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Os participantes do estudo são provenientes do pool de voluntários do Health TAPESTRY. Todos os voluntários do Health TAPESTRY serão convidados para a avaliação, no entanto, apenas os voluntários que optarem por participar do componente avaliativo do programa serão incluídos na análise. Embora nosso objetivo seja incluir o maior número possível de voluntários do Health TAPESTRY, uma meta alcançável é definida em metade dos voluntários (aproximadamente 17) em cada um dos 6 locais envolvidos no componente de pesquisa.
O Coordenador de Voluntariado (VC) de cada local também será convidado para uma entrevista. A gestão diária dos voluntários dentro de cada local é gerida por um VC da Cruz Vermelha Canadense. O VC é o primeiro contato dos voluntários e também o principal canal que conecta os voluntários aos clientes.
Descrição
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Saúde voluntários TAPESTRY
Voluntários em um ambiente de cuidados primários conectando-se com clientes do Health TAPESTRY
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Saúde Coordenadores Voluntários do TAPESTRY
Os coordenadores de voluntários
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Experiências dos Voluntários
Prazo: 12 meses
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Percepções dos voluntários e coordenadores de voluntários sobre suas experiências no TAPESTRY Saúde em geral, e especificamente no que diz respeito à compreensão de seu papel; o treinamento que foi oferecido e como ele os apoiou ou não no desempenho efetivo de seu papel; o processo de engajamento no programa desde a integração até a coordenação do voluntário até a realização de visitas domiciliares aos clientes e os resultados percebidos do voluntariado, incluindo o impacto do voluntariado em sua própria saúde e bem-estar.
Isso será coletado por meio de dados qualitativos: grupos focais para voluntários e entrevistas para coordenadores de voluntários na marca de 12 meses e narrativas de voluntários que são escritas após visitas a clientes.
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Satisfação por compaixão e fadiga por compaixão
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses
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A mudança na compaixão ao longo do tempo durante a participação como voluntário do Health TAPESTRY será medida por meio da pesquisa de qualidade de vida profissional (ProQOL), que mede a fadiga da compaixão e a satisfação da compaixão por meio de 30 itens em escalas de 5 pontos que variam de "nunca" a "muitas vezes".
Coletados a cada 3 meses por um período de 12 meses.
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Linha de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses
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Atividade física
Prazo: Linha de base, 12 meses
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A atividade física dos voluntários será medida por meio da Pesquisa Internacional de Atividade Física (IPAQ).
Os entrevistados indicam quantos dias nos últimos sete dias, e por quantos minutos, eles se envolveram em atividades de intensidade vigorosa e moderada e caminhadas.
As pontuações para atividade de intensidade vigorosa e moderada e atividade de caminhada são calculadas multiplicando-se os dias pelo número de minutos em um dia pelo equivalente metabólico da tarefa (MET) para a atividade.
Os valores de MET usados para atividades de intensidade vigorosa e moderada e caminhada são 8,0, 4,0 e 3,3, respectivamente.
Coletados na linha de base e 12 meses.
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Linha de base, 12 meses
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Qualidade de vida
Prazo: Linha de base, 12 meses
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A qualidade de vida dos voluntários será medida através da cinco dimensões EuroQol de cinco níveis (EQ-5D-5L).
O EQ-5D-5L pede aos respondentes que classifiquem sua capacidade atual em cinco domínios: mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor e ansiedade/depressão, em uma escala de cinco níveis.
Além disso, os entrevistados são solicitados a avaliar seu estado de saúde atual em uma escala de 0 ('pior saúde que você pode imaginar') a 100 ('melhor saúde que você pode imaginar').
Uma pontuação dos cinco domínios é calculada usando um programa macro e varia de 0 a 1. Coletada na linha de base e 12 meses.
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Linha de base, 12 meses
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Atitudes em relação aos adultos mais velhos
Prazo: Linha de base, 12 meses
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As atitudes dos voluntários em relação aos adultos mais velhos serão medidas por meio da Escala de Atitudes Geriátricas da UCLA. Esta pesquisa de 14 itens mede as atitudes dos voluntários de adultos mais velhos em uma escala de 5 pontos que varia de "discordo totalmente" a "concordo totalmente".
Coletados na linha de base e 12 meses.
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Linha de base, 12 meses
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Empatia
Prazo: Linha de base, 12 meses
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A empatia do voluntário será medida por meio da Escala Básica de Empatia (BES), uma escala de 20 itens baseada em um modelo de empatia de dois fatores.
Inclui 9 itens que avaliam a empatia cognitiva e 11 itens que avaliam a empatia afetiva.
Os participantes são solicitados a responder a cada item em uma escala de cinco pontos, variando de "discordo totalmente" a "concordo totalmente".
Com a permissão do autor, a linguagem do BES foi ligeiramente alterada para se adequar ao público norte-americano.
Coletados na linha de base e 12 meses.
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Linha de base, 12 meses
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Razões para o Voluntariado
Prazo: Linha de base
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Uma subescala do Questionário de Voluntariado de Clary & Snyder, a subescala Razões para o Voluntariado tem 20 itens e pede aos participantes que respondam a cada item em uma escala de 7 pontos que varia de "nada importante/preciso para você" a "extremamente importante /preciso para você".
Coletados na linha de base.
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Linha de base
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Resultados do Voluntariado
Prazo: 12 meses
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Uma subescala do Questionário de Voluntariado de Clary & Snyder, a subescala de Resultados do Voluntariado tem 18 itens e pede principalmente aos participantes que respondam a cada item em uma escala de 7 pontos que varia de "discordo totalmente" a "concordo totalmente".
Coletado aos 12 meses.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Doug Oliver, MSc,MD,CCFP, McMaster University
- Investigador principal: Dee Mangin, MBChB,DPH,FRN, McMaster University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 4301
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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