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Explorando las experiencias de los voluntarios en salud TAPIZ

18 de diciembre de 2020 actualizado por: McMaster University

Explorando las experiencias de los voluntarios en salud TAPESTRY, un programa basado en la atención primaria

Este estudio está destinado a evaluar el programa de voluntarios Health TAPESTRY. El objetivo de este estudio es explorar las experiencias de los voluntarios en Health TAPESTRY en términos de implementación y comprender cómo la participación en Health TAPESTRY como voluntario se relaciona con la compasión, la actividad física autoinformada, la calidad de vida y las actitudes hacia los adultos mayores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Salud TAPESTRY tiene como objetivo ayudar a las personas a mantenerse saludables por más tiempo en los lugares donde viven. Como un enfoque proactivo y centrado en la persona, Health TAPESTRY incorpora voluntarios comunitarios capacitados en el equipo de atención primaria de una manera que es perfecta y complementaria al trabajo esencial que los médicos realizan cada día. En el programa, los voluntarios realizan visitas domiciliarias con clientes adultos mayores, completan cuestionarios y conectan a sus clientes con atención primaria y recursos comunitarios. Este estudio ofrece la oportunidad de llenar un gran vacío en la literatura al investigar las experiencias de los voluntarios dentro de Health TAPESTRY y el efecto sobre ellos de la participación como una intervención por derecho propio.

Específicamente, el estudio busca comprender las experiencias de los voluntarios en el programa y evaluar los efectos que el voluntariado en el programa tiene sobre los voluntarios, incluida la salud y el bienestar de los voluntarios (específicamente la actividad física y la calidad de vida), la empatía y las actitudes hacia los adultos mayores. . Los investigadores también observarán cómo los patrones de fatiga por compasión y satisfacción por compasión de los voluntarios pueden cambiar a lo largo de la participación en el programa, y ​​cómo se conecta eso con las características demográficas de los voluntarios, como la edad y el sexo, así como con otras características como la empatía, cuántas visitas domiciliarias son realizado, y la motivación inicial para ser voluntario en el programa.

Este estudio de evaluación del programa empleará estrategias de recopilación de datos cualitativos y cuantitativos, incluidas encuestas, narrativas escritas por voluntarios y grupos de enfoque de voluntarios.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

89

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4K1
        • David Braley Health Sciences Centre, McMaster University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes del estudio provienen del grupo de voluntarios de Health TAPESTRY. Todos los voluntarios de Health TAPESTRY serán invitados a la evaluación; sin embargo, solo aquellos voluntarios que elijan participar en el componente evaluativo del programa serán incluidos en el análisis. Aunque nuestro objetivo es incluir tantos voluntarios de Health TAPESTRY como sea posible, se establece un objetivo alcanzable en la mitad de los voluntarios (aproximadamente 17) en cada uno de los 6 sitios que participan en el componente de investigación.

El Coordinador de Voluntarios (VC) en cada sitio también será invitado a asistir a una entrevista. La gestión diaria de los voluntarios dentro de cada sitio está a cargo de un VC de la Cruz Roja Canadiense. El VC es el primer contacto para los voluntarios y también el conducto principal que conecta a los voluntarios con los clientes.

Descripción

Debe ser un voluntario de Health TAPESTRY o un coordinador de voluntarios. No hay más criterios de inclusión o exclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Voluntarios de salud TAPESTRY
Voluntarios en un entorno de atención primaria que se conectan con clientes de Health TAPESTRY
Salud TAPESTRY Coordinadores de Voluntarios
Los coordinadores de voluntarios

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Experiencias de los voluntarios
Periodo de tiempo: 12 meses
Percepciones de los voluntarios y coordinadores de voluntarios sobre sus experiencias en el TAPESTRY de Salud en general, y específicamente en lo que respecta a su comprensión de su rol; la capacitación que se ofreció y cómo los apoyó o no en el desempeño de su rol de manera efectiva; el proceso de participación en el programa desde la incorporación a través de la coordinación de voluntarios hasta la realización de visitas domiciliarias con los clientes, y los resultados percibidos del voluntariado, incluido el impacto del voluntariado en su propia salud y bienestar. Esto se recopilará a través de datos cualitativos: grupos focales para voluntarios y entrevistas para coordinadores de voluntarios en la marca de 12 meses, y narraciones de voluntarios que se escriben después de las visitas al cliente.
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción por compasión y fatiga por compasión
Periodo de tiempo: Línea base, 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses
El cambio en la compasión a lo largo del tiempo durante la participación como voluntario de Health TAPESTRY se medirá a través de la encuesta Professional Quality of Life (ProQOL), que mide tanto la fatiga por compasión como la satisfacción por compasión a través de 30 ítems en escalas de 5 puntos que van desde "nunca" hasta "muy a menudo". Recolectado cada 3 meses por un período de 12 meses.
Línea base, 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses
Actividad física
Periodo de tiempo: Línea base, 12 meses
La actividad física de los voluntarios se medirá a través de la Encuesta Internacional de Actividad Física (IPAQ). Los encuestados indican cuántos días en los últimos siete días, y durante cuántos minutos, han realizado actividad de intensidad vigorosa y moderada y actividad de caminar. Las puntuaciones para la actividad de intensidad vigorosa y moderada, y la actividad de caminar se calculan multiplicando los días por la cantidad de minutos en un día por el valor del equivalente metabólico de la tarea (MET) para la actividad. Los valores MET utilizados para la actividad vigorosa y de intensidad moderada y para caminar son 8,0, 4,0 y 3,3, respectivamente. Recopilados al inicio y a los 12 meses.
Línea base, 12 meses
Calidad de vida
Periodo de tiempo: Línea base, 12 meses
La calidad de vida de los voluntarios se medirá a través del EuroQol de cinco niveles de cinco dimensiones (EQ-5D-5L). El EQ-5D-5L pide a los encuestados que califiquen su capacidad actual en cinco dominios: movilidad, cuidado personal, actividades habituales, dolor y ansiedad/depresión, en una escala de cinco niveles. Además, se pide a los encuestados que califiquen su estado de salud actual en una escala de 0 ("la peor salud que pueda imaginar") a 100 ("la mejor salud que pueda imaginar"). Se calcula una puntuación de los cinco dominios utilizando un programa macro y varía de 0 a 1. Recopilada al inicio y a los 12 meses.
Línea base, 12 meses
Actitudes hacia los adultos mayores
Periodo de tiempo: Línea base, 12 meses
Las actitudes de los voluntarios hacia los adultos mayores se medirán a través de la Escala de actitudes geriátricas de UCLA. Esta encuesta de 14 ítems mide las actitudes de los voluntarios hacia los adultos mayores en una escala de 5 puntos que va desde "totalmente en desacuerdo" hasta "totalmente de acuerdo". Recopilados al inicio y a los 12 meses.
Línea base, 12 meses
Empatía
Periodo de tiempo: Línea base, 12 meses
La empatía de los voluntarios se medirá a través de la Escala de empatía básica (BES), una escala de 20 ítems basada en un modelo de empatía de dos factores. Incluye 9 ítems que evalúan la empatía cognitiva y 11 ítems que evalúan la empatía afectiva. Se pide a los participantes que respondan a cada elemento en una escala de cinco puntos que va desde "totalmente en desacuerdo" hasta "totalmente de acuerdo". Con el permiso del autor, el lenguaje del BES se modificó ligeramente para adaptarse a una audiencia norteamericana. Recopilados al inicio y a los 12 meses.
Línea base, 12 meses
Razones para ser voluntario
Periodo de tiempo: Base
Una subescala del Cuestionario de voluntariado de Clary & Snyder, la subescala Razones para el voluntariado tiene 20 ítems y pide a los participantes que respondan a cada ítem en una escala de 7 puntos que va desde "nada importante/preciso para usted" hasta "extremadamente importante". /preciso para usted". Recolectado al inicio del estudio.
Base
Resultados del voluntariado
Periodo de tiempo: 12 meses
Una subescala del Cuestionario de Voluntariado de Clary & Snyder, la subescala de Resultados del Voluntariado tiene 18 ítems y principalmente pide a los participantes que respondan a cada ítem en una escala de 7 puntos que va desde "totalmente en desacuerdo" hasta "totalmente de acuerdo". Recogida a los 12 meses.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Doug Oliver, MSc,MD,CCFP, McMaster University
  • Investigador principal: Dee Mangin, MBChB,DPH,FRN, McMaster University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de marzo de 2018

Finalización primaria (Actual)

24 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

24 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

5 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 4301

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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