Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de ervaringen van vrijwilligers in de gezondheidszorg TAPESTRY

18 december 2020 bijgewerkt door: McMaster University

Onderzoek naar de ervaringen van vrijwilligers op het gebied van gezondheid TAPESTRY, een op eerstelijnszorg gebaseerd programma

Deze studie is bedoeld om het vrijwilligersprogramma Health TAPESTRY te evalueren. Het doel van deze studie is om de ervaringen van vrijwilligers in Health TAPESTRY te verkennen in termen van implementatie en om te begrijpen hoe deelname aan Health TAPESTRY als vrijwilliger verband houdt met compassie, zelfgerapporteerde fysieke activiteit, kwaliteit van leven en houding ten opzichte van oudere volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Gezondheid TAPESTRY heeft als doel mensen te helpen langer gezond te blijven op de plek waar ze wonen. Als een persoonsgerichte, proactieve benadering neemt Health TAPESTRY getrainde gemeenschapsvrijwilligers op in het eerstelijnszorgteam op een manier die naadloos en complementair is aan het essentiële werk dat clinici elke dag uitvoeren. In het programma leggen vrijwilligers huisbezoeken af ​​bij oudere volwassen cliënten, vullen vragenlijsten in en verbinden hun cliënten met eerstelijnszorg en gemeenschapsmiddelen. Deze studie biedt de mogelijkheid om een ​​groot hiaat in de literatuur op te vullen door de ervaringen van vrijwilligers binnen Health TAPESTRY te onderzoeken en het effect op hen van participatie als een op zichzelf staande interventie.

In het bijzonder probeert de studie de ervaringen van vrijwilligers in het programma te begrijpen en eventuele effecten te evalueren die vrijwilligerswerk met het programma heeft op de vrijwilligers, inclusief de gezondheid en het welzijn van de vrijwilligers (met name fysieke activiteit en kwaliteit van leven), empathie en houding ten opzichte van oudere volwassenen. . De onderzoekers zullen ook kijken hoe de patronen van mededogenmoeheid en mededogentevredenheid van vrijwilligers kunnen veranderen tijdens de betrokkenheid bij het programma, en hoe dat verband houdt met demografische kenmerken van vrijwilligers zoals leeftijd en geslacht, evenals andere kenmerken zoals empathie, hoeveel huisbezoeken er zijn uitgevoerd, en de initiële motivatie om vrijwilligerswerk te doen met het programma.

Dit programma-evaluatieonderzoek maakt gebruik van kwalitatieve en kwantitatieve strategieën voor gegevensverzameling, waaronder enquêtes, verhalen geschreven door vrijwilligers en focusgroepen van vrijwilligers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

89

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • David Braley Health Sciences Centre, McMaster University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers aan de studie zijn afkomstig uit de vrijwilligerspool van Health TAPESTRY. Alle Health TAPESTRY-vrijwilligers worden uitgenodigd voor de evaluatie, maar alleen de vrijwilligers die ervoor kiezen deel te nemen aan de evaluatieve component van het programma, worden in de analyse opgenomen. Hoewel we ernaar streven om zoveel mogelijk Health TAPESTRY-vrijwilligers op te nemen, is een haalbaar doel gesteld op de helft van de vrijwilligers (ongeveer 17) in elk van de 6 locaties die betrokken zijn bij het onderzoeksonderdeel.

De vrijwilligerscoördinator (VC) van elke locatie wordt ook uitgenodigd voor een gesprek. Het dagelijks beheer van vrijwilligers binnen elke locatie wordt beheerd door een VC van het Canadese Rode Kruis. De VC is het eerste aanspreekpunt voor vrijwilligers, en ook het primaire kanaal dat vrijwilligers met klanten verbindt.

Beschrijving

Moet een Health TAPESTRY-vrijwilliger of vrijwilligerscoördinator zijn. Er zijn geen verdere in- of exclusiecriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Gezondheid TAPESTRY vrijwilligers
Vrijwilligers in een eerstelijnszorg die in contact komen met Health TAPESTRY-cliënten
Gezondheid TAPESTRY Vrijwilligerscoördinatoren
De coördinatoren van vrijwilligers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ervaringen van vrijwilligers
Tijdsspanne: 12 maanden
Percepties van vrijwilligers en vrijwilligerscoördinatoren over hun ervaringen met Health TAPESTRY in het algemeen, en in het bijzonder met betrekking tot hun begrip van hun rol; de training die werd aangeboden en hoe deze hen wel of niet ondersteunde bij het effectief uitvoeren van hun rol; het proces van betrokkenheid bij het programma, van onboarding via de vrijwilligerscoördinatie tot het afleggen van huisbezoeken bij cliënten, en de waargenomen resultaten van vrijwilligerswerk, inclusief de impact van vrijwilligerswerk op hun eigen gezondheid en welzijn. Dit zal worden verzameld door middel van kwalitatieve gegevens: focusgroepen voor vrijwilligers en interviews voor vrijwilligerscoördinatoren na 12 maanden, en vrijwilligersverhalen die worden geschreven na klantbezoeken.
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Compassie tevredenheid en compassie vermoeidheid
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
De verandering in compassie in de loop van de tijd tijdens deelname als Health TAPESTRY-vrijwilliger zal worden gemeten via de Professional Quality of Life-enquête (ProQOL), die zowel compassiemoeheid als compassietevredenheid meet door middel van 30 items op een 5-puntsschaal variërend van "nooit" tot "heel vaak". Verzameld elke 3 maanden voor een periode van 12 maanden.
Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Basislijn, 12 maanden
De fysieke activiteit van vrijwilligers wordt gemeten via de International Physical Activity Survey (IPAQ). Respondenten geven aan hoeveel dagen in de afgelopen zeven dagen en gedurende hoeveel minuten ze zich bezig hebben gehouden met zware en matige intensiteitsactiviteiten en wandelactiviteiten. Scores voor intensieve en matige intensiteitsactiviteit en wandelactiviteit worden berekend door de dagen te vermenigvuldigen met het aantal minuten op één dag met de waarde van het metabole equivalent van taak (MET) voor de activiteit. De MET-waarden die worden gebruikt voor intensieve en matige intensiteitsactiviteit en wandelen zijn respectievelijk 8,0, 4,0 en 3,3. Verzameld bij aanvang en 12 maanden.
Basislijn, 12 maanden
Kwaliteit van het leven
Tijdsspanne: Basislijn, 12 maanden
De levenskwaliteit van vrijwilligers zal worden gemeten via de EuroQol-vijfdimensie met vijf niveaus (EQ-5D-5L). De EQ-5D-5L vraagt ​​respondenten om hun huidige bekwaamheid te beoordelen op vijf domeinen: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn en angst/depressie, op een schaal van vijf niveaus. Daarnaast wordt respondenten gevraagd hun huidige gezondheidstoestand te beoordelen op een schaal van 0 ('slechtste gezondheid die u zich kunt voorstellen') tot 100 ('beste gezondheid die u zich kunt voorstellen'). Een score van de vijf domeinen wordt berekend met behulp van een macroprogramma en varieert van 0 tot 1. Verzameld bij baseline en 12 maanden.
Basislijn, 12 maanden
Houding ten opzichte van oudere volwassenen
Tijdsspanne: Basislijn, 12 maanden
De houding van vrijwilligers ten opzichte van oudere volwassenen zal worden gemeten via de UCLA Geriatric Attitudes Scale. Deze enquête met 14 items meet de houding van vrijwilligers van oudere volwassenen op een 5-puntsschaal gaande van "helemaal mee oneens" tot "helemaal mee eens". Verzameld bij aanvang en 12 maanden.
Basislijn, 12 maanden
Empathie
Tijdsspanne: Basislijn, 12 maanden
Empathie van vrijwilligers wordt gemeten via de Basic Empathy Scale (BES), een schaal met 20 items gebaseerd op een tweefactorenmodel van empathie. Het bevat 9 items die cognitieve empathie evalueren en 11 items die affectieve empathie evalueren. Deelnemers wordt gevraagd om op elk item te reageren op een vijfpuntsschaal gaande van "helemaal mee oneens" tot "helemaal mee eens". Met toestemming van de auteur werd de taal op de BES enigszins aangepast aan een Noord-Amerikaans publiek. Verzameld bij aanvang en 12 maanden.
Basislijn, 12 maanden
Redenen voor vrijwilligerswerk
Tijdsspanne: Basislijn
Een subschaal van Clary & Snyder's Volunteerism Questionnaire, de subschaal Redenen voor vrijwilligerswerk heeft 20 items en vraagt ​​deelnemers om op elk item te reageren op een 7-puntsschaal gaande van "helemaal niet belangrijk/nauwkeurig voor u" tot "uiterst belangrijk". /nauwkeurig voor u". Verzameld bij baseline.
Basislijn
Resultaten van vrijwilligerswerk
Tijdsspanne: 12 maanden
Een subschaal van Clary & Snyder's Volunteerism Questionnaire, de subschaal Volunteering Outcomes heeft 18 items en vraagt ​​de deelnemers voornamelijk om op elk item te reageren op een 7-puntsschaal variërend van "helemaal mee oneens" tot "helemaal mee eens". Verzameld op 12 maanden.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Doug Oliver, MSc,MD,CCFP, McMaster University
  • Hoofdonderzoeker: Dee Mangin, MBChB,DPH,FRN, McMaster University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 december 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 4301

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren