Udforskning af frivilliges erfaringer med sundhedstapet
Udforskning af frivilliges erfaringer med sundhedstapet, et primært omsorgsbaseret program
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Health TAPESTRY har til formål at hjælpe folk med at holde sig sundere i længere tid de steder, hvor de bor. Som en personfokuseret, proaktiv tilgang inkorporerer Health TAPESTRY uddannede frivillige fra lokalsamfundet i primærplejeteamet på en måde, der er problemfri og komplementær til det væsentlige arbejde, som klinikere udfører hver dag. I programmet gennemfører frivillige hjemmebesøg hos ældre voksne klienter, udfylder spørgeskemaer og forbinder deres klienter med primær pleje og samfundsressourcer. Denne undersøgelse giver mulighed for at udfylde et stort hul i litteraturen ved at undersøge frivilliges erfaringer inden for Health TAPESTRY og effekten på dem af deltagelse som en intervention i sig selv.
Specifikt søger undersøgelsen at forstå frivilliges oplevelser i programmet og evaluere eventuelle virkninger, som frivilligt arbejde med programmet har på de frivillige, herunder for de frivilliges sundhed og velvære (specifikt fysisk aktivitet og livskvalitet), empati og holdninger til ældre voksne . Efterforskerne vil også se på, hvordan de frivilliges mønstre af medfølelsestræthed og medfølelsestilfredshed kan ændre sig gennem involvering i programmet, og hvordan det hænger sammen med frivillige demografiske karakteristika som alder og køn, såvel som andre karakteristika som empati, hvor mange hjemmebesøg er gennemført, og den indledende motivation for at blive frivillig med programmet.
Denne programevalueringsundersøgelse vil anvende kvalitative og kvantitative dataindsamlingsstrategier, herunder undersøgelser, fortællinger skrevet af frivillige og frivillige fokusgrupper.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- David Braley Health Sciences Centre, McMaster University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Deltagerne i undersøgelsen er hentet fra Health TAPESTRY frivillige pulje. Alle Health TAPESTRY-frivillige vil blive inviteret med i evalueringen, dog vil kun de frivillige, der vælger at deltage i den evaluerende del af programmet, blive inkluderet i analysen. Selvom vi tilstræber at inkludere så mange Health TAPESTRY-frivillige som muligt, er der sat et opnåeligt mål på halvdelen af de frivillige (ca. 17) på hver af de 6 steder, der er involveret i forskningskomponenten.
Frivilligkoordinatoren (VC) på hvert sted vil også blive inviteret til at deltage i et interview. Den daglige ledelse af frivillige på hvert sted ledes af en VC fra det canadiske Røde Kors. VC er den første kontakt for frivillige, og også den primære kanal, der forbinder frivillige med klienter.
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sundhedstapet frivillige
Frivillige i et primært sundhedsmiljø, der forbinder med Health TAPESTRY-klienter
|
|
Sundhedstæppe Frivillige koordinatorer
Koordinatorerne af frivillige
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frivilliges oplevelser
Tidsramme: 12 måneder
|
Frivilliges og frivillige koordinatorers opfattelse af deres erfaringer med Health TAPESTRY generelt, og specifikt med hensyn til deres forståelse af deres rolle; den træning, der blev tilbudt, og hvordan den støttede dem i at udføre deres rolle effektivt; processen med engagement i programmet fra onboarding gennem frivilligkoordinering til afholdelse af hjemmebesøg hos klienter og de oplevede resultater af frivilligt arbejde, herunder frivilligt arbejdes indvirkning på deres eget helbred og velvære.
Dette vil blive indsamlet gennem kvalitative data: fokusgrupper for frivillige og interviews for frivillige koordinatorer ved 12-måneders mærket, og frivillige fortællinger, som er skrevet efter klientbesøg.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medfølelsestilfredshed og medfølelsestræthed
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
Ændringen i medfølelse over tid under deltagelse som frivillig Health TAPESTRY vil blive målt via den professionelle livskvalitetsundersøgelse (ProQOL), som måler både medfølelsestræthed og medfølelsestilfredshed gennem 30 punkter på 5-punktsskalaer fra "aldrig" til "meget ofte".
Afhentes hver 3. måned i en 12 måneders periode.
|
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline, 12 måneder
|
Frivilliges fysiske aktivitet vil blive målt via International Physical Activity Survey (IPAQ).
Respondenterne angiver, hvor mange dage inden for de seneste syv dage, og i hvor mange minutter, de har deltaget i kraftig og moderat intensitetsaktivitet og gangaktivitet.
Scorer for kraftig og moderat intensitetsaktivitet og gangaktivitet beregnes ved at gange dagene med antallet af minutter på en dag med den metaboliske ækvivalent af opgave (MET) værdi for aktiviteten.
MET-værdierne, der bruges til kraftig og moderat intensitetsaktivitet og gang, er henholdsvis 8,0, 4,0 og 3,3.
Samlet ved baseline og 12 måneder.
|
Baseline, 12 måneder
|
|
Livskvalitet
Tidsramme: Baseline, 12 måneder
|
Frivilliges livskvalitet vil blive målt via fem-niveau EuroQol fem-dimension (EQ-5D-5L).
EQ-5D-5L beder respondenterne om at vurdere deres nuværende evner inden for fem domæner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte og angst/depression på en fem-niveau skala.
Derudover bliver respondenterne bedt om at vurdere deres nuværende helbredstilstand på en skala fra 0 ('værste helbred du kan forestille dig') til 100 ('bedste helbred du kan forestille dig').
En score fra de fem domæner beregnes ved hjælp af et makroprogram og går fra 0 til 1. Indsamlet ved baseline og 12 måneder.
|
Baseline, 12 måneder
|
|
Holdninger til ældre voksne
Tidsramme: Baseline, 12 måneder
|
Frivilliges holdninger til ældre voksne vil blive målt via UCLA Geriatric Attitudes Scale. Denne undersøgelse på 14 punkter måler frivilliges holdninger hos ældre voksne på en 5-trins skala, der spænder fra "meget uenig" til "meget enig".
Samlet ved baseline og 12 måneder.
|
Baseline, 12 måneder
|
|
Empati
Tidsramme: Baseline, 12 måneder
|
Frivillige empati vil blive målt via Basic Empathy Scale (BES), en 20-element skala baseret på en to-faktor model for empati.
Den omfatter 9 punkter, der evaluerer kognitiv empati og 11 punkter, der evaluerer affektiv empati.
Deltagerne bliver bedt om at svare på hvert punkt på en fem-trins skala, der går fra "meget uenig" til "meget enig".
Med tilladelse fra forfatteren blev sproget på BES lidt ændret for at passe til et nordamerikansk publikum.
Samlet ved baseline og 12 måneder.
|
Baseline, 12 måneder
|
|
Årsager til frivilligt arbejde
Tidsramme: Baseline
|
En underskala af Clary & Snyders Frivillighedsspørgeskema, underskalaen Reasons for Volunteering har 20 punkter og beder deltagerne om at svare på hvert emne på en 7-trins skala, der spænder fra "slet ikke vigtigt/præcis for dig" til "ekstremt vigtigt" /præcis for dig".
Samlet ved baseline.
|
Baseline
|
|
Resultater af frivilligt arbejde
Tidsramme: 12 måneder
|
En underskala af Clary & Snyders frivillighedsspørgeskema, volunteering Outcomes sub-skalaen har 18 punkter, og beder primært deltagerne om at svare på hvert emne på en 7-trins skala, der går fra "meget uenig" til "meget enig".
Afhentes ved 12 måneder.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Doug Oliver, MSc,MD,CCFP, McMaster University
- Ledende efterforsker: Dee Mangin, MBChB,DPH,FRN, McMaster University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 4301
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .