Explorer les expériences des bénévoles en matière de santé TAPISSERIE
Explorer les expériences des bénévoles en matière de santé TAPESTRY, un programme basé sur les soins primaires
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Santé TAPESTRY vise à aider les gens à rester en bonne santé plus longtemps là où ils vivent. En tant qu'approche proactive et centrée sur la personne, Health TAPESTRY intègre des bénévoles communautaires formés dans l'équipe de soins primaires d'une manière transparente et complémentaire au travail essentiel que les cliniciens entreprennent chaque jour. Dans le cadre du programme, des bénévoles effectuent des visites à domicile auprès de clients adultes plus âgés, remplissent des questionnaires et mettent leurs clients en contact avec des soins primaires et des ressources communautaires. Cette étude offre l'opportunité de combler une lacune majeure dans la littérature en étudiant les expériences des volontaires au sein de Health TAPESTRY et l'effet sur eux de la participation en tant qu'intervention à part entière.
Plus précisément, l'étude vise à comprendre les expériences des bénévoles dans le programme et à évaluer les effets que le bénévolat avec le programme a sur les bénévoles, y compris la santé et le bien-être des bénévoles (en particulier l'activité physique et la qualité de vie), l'empathie et les attitudes envers les personnes âgées. . Les enquêteurs examineront également comment les modèles d'usure de compassion et de satisfaction de compassion des volontaires pourraient changer tout au long de leur participation au programme, et comment cela est lié aux caractéristiques démographiques des volontaires comme l'âge et le sexe, ainsi qu'à d'autres caractéristiques comme l'empathie, le nombre de visites à domicile menées et la motivation initiale à faire du bénévolat dans le cadre du programme.
Cette étude d'évaluation de programme utilisera des stratégies de collecte de données qualitatives et quantitatives, y compris des sondages, des récits rédigés par des bénévoles et des groupes de discussion de bénévoles.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- David Braley Health Sciences Centre, McMaster University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Les participants à l'étude sont tirés du groupe de bénévoles de Health TAPESTRY. Tous les bénévoles de Health TAPESTRY seront invités à participer à l'évaluation, mais seuls les bénévoles qui choisissent de participer à la composante d'évaluation du programme seront inclus dans l'analyse. Bien que nous ayons pour objectif d'inclure autant de bénévoles de Health TAPESTRY que possible, un objectif réalisable est fixé à la moitié des bénévoles (environ 17) dans chacun des 6 sites impliqués dans la composante de recherche.
Le coordonnateur des bénévoles (CV) de chaque site sera également invité à assister à une entrevue. La gestion quotidienne des bénévoles au sein de chaque site est assurée par un VC de la Croix-Rouge canadienne. Le VC est le premier contact pour les bénévoles, et aussi le canal principal qui relie les bénévoles aux clients.
La description
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Bénévoles TAPISSERIE Santé
Bénévoles dans un établissement de soins primaires en contact avec les clients de Health TAPESTRY
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Coordonnateurs des bénévoles de TAPESTRY Santé
Les coordonnateurs des bénévoles
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Expériences des bénévoles
Délai: 12 mois
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Les perceptions des bénévoles et des coordonnateurs des bénévoles sur leurs expériences en santé TAPESTRY en général, et plus particulièrement en ce qui concerne leur compréhension de leur rôle ; la formation qui a été offerte et comment elle les a aidés ou non à s'acquitter efficacement de leur rôle ; le processus de l'engagement dans le programme, de l'intégration à la coordination des bénévoles jusqu'à la réalisation de visites à domicile avec les clients, et les résultats perçus du bénévolat, y compris l'impact du bénévolat sur leur propre santé et bien-être.
Celles-ci seront recueillies au moyen de données qualitatives : groupes de discussion pour les bénévoles et entrevues pour les coordonnateurs des bénévoles au bout de 12 mois, et récits des bénévoles rédigés après les visites des clients.
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12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Satisfaction compassionnelle et fatigue compassionnelle
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois, 12 mois
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L'évolution de la compassion au fil du temps lors de la participation en tant que bénévole de Health TAPESTRY sera mesurée via l'enquête sur la qualité de vie professionnelle (ProQOL), qui mesure à la fois la fatigue de compassion et la satisfaction de compassion à travers 30 éléments sur des échelles de 5 points allant de "jamais" à "très souvent".
Collecte tous les 3 mois pendant une période de 12 mois.
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Baseline, 3 mois, 6 mois, 9 mois, 12 mois
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Activité physique
Délai: Base de référence, 12 mois
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L'activité physique des volontaires sera mesurée via l'enquête internationale sur l'activité physique (IPAQ).
Les répondants indiquent combien de jours au cours des sept derniers jours, et pendant combien de minutes, ils se sont livrés à des activités d'intensité vigoureuse et modérée et à des activités de marche.
Les scores pour l'activité d'intensité vigoureuse et modérée et l'activité de marche sont calculés en multipliant les jours par le nombre de minutes d'une journée par la valeur d'équivalent métabolique de la tâche (MET) pour l'activité.
Les valeurs MET utilisées pour l'activité et la marche d'intensité vigoureuse et modérée sont respectivement de 8,0, 4,0 et 3,3.
Recueilli au départ et à 12 mois.
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Base de référence, 12 mois
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Qualité de vie
Délai: Base de référence, 12 mois
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La qualité de vie des volontaires sera mesurée via les cinq dimensions EuroQol à cinq niveaux (EQ-5D-5L).
L'EQ-5D-5L demande aux répondants d'évaluer leur capacité actuelle dans cinq domaines : mobilité, soins personnels, activités habituelles, douleur et anxiété/dépression, sur une échelle à cinq niveaux.
De plus, les répondants sont invités à évaluer leur état de santé actuel sur une échelle de 0 ("la pire santé que vous puissiez imaginer") à 100 ("la meilleure santé que vous puissiez imaginer").
Un score des cinq domaines est calculé à l'aide d'un programme macro et varie de 0 à 1. Collecté au départ et à 12 mois.
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Base de référence, 12 mois
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Attitudes envers les personnes âgées
Délai: Base de référence, 12 mois
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Les attitudes des bénévoles envers les personnes âgées seront mesurées à l'aide de l'échelle d'attitudes gériatriques de l'UCLA.
Recueilli au départ et à 12 mois.
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Base de référence, 12 mois
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Empathie
Délai: Base de référence, 12 mois
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L'empathie des volontaires sera mesurée via l'échelle d'empathie de base (BES), une échelle de 20 éléments basée sur un modèle d'empathie à deux facteurs.
Il comprend 9 items évaluant l'empathie cognitive et 11 items évaluant l'empathie affective.
Les participants sont invités à répondre à chaque élément sur une échelle de cinq points allant de « fortement en désaccord » à « fortement en accord ».
Avec la permission de l'auteur, le langage sur le BES a été légèrement modifié pour s'adapter à un public nord-américain.
Recueilli au départ et à 12 mois.
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Base de référence, 12 mois
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Raisons du bénévolat
Délai: Ligne de base
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Une sous-échelle du questionnaire sur le bénévolat de Clary & Snyder, la sous-échelle des raisons du bénévolat comporte 20 éléments et demande aux participants de répondre à chaque élément sur une échelle de 7 points allant de « pas du tout important/précis pour vous » à « extrêmement important ». /précis pour vous".
Collecté au départ.
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Ligne de base
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Résultats du bénévolat
Délai: 12 mois
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Une sous-échelle du questionnaire sur le bénévolat de Clary & Snyder, la sous-échelle des résultats du bénévolat comporte 18 éléments et demande principalement aux participants de répondre à chaque élément sur une échelle de 7 points allant de "fortement en désaccord" à "fortement d'accord".
Récolté à 12 mois.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Doug Oliver, MSc,MD,CCFP, McMaster University
- Chercheur principal: Dee Mangin, MBChB,DPH,FRN, McMaster University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 4301
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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