Utforska volontärers erfarenheter av hälsotapeter
Utforska volontärers erfarenheter av hälsotapestry, ett primärvårdsbaserat program
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Health TAPESTRY syftar till att hjälpa människor att hålla sig friskare längre på de platser där de bor. Som ett personfokuserat, proaktivt tillvägagångssätt, inkluderar Health TAPESTRY utbildade samhällsvolontärer i primärvårdsteamet på ett sätt som är sömlöst och kompletterar det väsentliga arbete som läkare utför varje dag. I programmet genomför volontärer hembesök med äldre vuxna klienter, fyller i frågeformulär och kopplar sina klienter till primärvården och samhällets resurser. Denna studie erbjuder möjligheten att fylla ett stort tomrum i litteraturen genom att undersöka erfarenheter av frivilliga inom Health TAPESTRY och effekten på dem av deltagande som en egen intervention.
Specifikt syftar studien till att förstå volontärers erfarenheter av programmet och utvärdera eventuella effekter som volontärarbete med programmet har på volontärerna, inklusive volontärernas hälsa och välbefinnande (särskilt fysisk aktivitet och livskvalitet), empati och attityder till äldre vuxna . Utredarna kommer också att titta på hur volontärernas mönster av medkänslatrötthet och medkänslastillfredsställelse kan förändras genom att delta i programmet, och hur det hänger ihop med volontärernas demografiska egenskaper som ålder och kön, såväl som andra egenskaper som empati, hur många hembesök är genomfördes, och den initiala motivationen att vara volontär med programmet.
Denna programutvärderingsstudie kommer att använda kvalitativa och kvantitativa datainsamlingsstrategier inklusive undersökningar, berättelser skrivna av volontärer och frivilliga fokusgrupper.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
- David Braley Health Sciences Centre, McMaster University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Studiedeltagare hämtas från Health TAPESTRY volontärpool. Alla Health TAPESTRY-volontärer kommer att bjudas in till utvärderingen, men endast de frivilliga som väljer att delta i den utvärderande delen av programmet kommer att inkluderas i analysen. Även om vi strävar efter att inkludera så många Health TAPESTRY-volontärer som möjligt, sätts ett uppnåeligt mål på hälften av volontärerna (ungefär 17) på var och en av de 6 platser som är involverade i forskningskomponenten.
Volontärsamordnaren (VC) på varje plats kommer också att bjudas in att delta i en intervju. Den dagliga ledningen av volontärer inom varje plats sköts av en VC från kanadensiska Röda Korset. VC är den första kontakten för volontärer, och även den primära kanalen som förbinder volontärer med klienter.
Beskrivning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Health TAPESTRY volontärer
Volontärer i en primärvårdsmiljö som ansluter till Health TAPESTRY-klienter
|
|
Volontärsamordnare för hälsa TAPESTRY
Samordnare av volontärer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Volontärernas erfarenheter
Tidsram: 12 månader
|
Volontärers och volontärsamordnares uppfattningar om deras erfarenheter av Health TAPESTRY överlag, och specifikt när det gäller deras förståelse av sin roll; utbildningen som erbjöds och hur den gjorde eller inte stödde dem i att utföra sin roll effektivt; processen för engagemang i programmet från introduktion genom frivilligsamordning till att genomföra hembesök med klienter, och de upplevda resultaten av volontärarbete, inklusive volontärarbetets inverkan på deras egen hälsa och välbefinnande.
Detta kommer att samlas in genom kvalitativa data: fokusgrupper för volontärer och intervjuer för volontärsamordnare vid 12-månadersgränsen, och volontärberättelser som är skrivna efter kundbesök.
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medkänsla tillfredsställelse och medkänsla trötthet
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader
|
Förändringen i medkänsla över tid under deltagande som Health TAPESTRY-volontär kommer att mätas via Professional Quality of Life-undersökningen (ProQOL), som mäter både medkänslaströtthet och medkänslastillfredsställelse genom 30-punkter på 5-gradiga skalor som sträcker sig från "aldrig" till "väldigt ofta".
Samlas var tredje månad under en 12-månadersperiod.
|
Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsram: Baslinje, 12 månader
|
Volontärers fysiska aktivitet kommer att mätas via International Physical Activity Survey (IPAQ).
Respondenterna anger hur många dagar under de senaste sju dagarna, och under hur många minuter, de har ägnat sig åt kraftig och måttlig intensitetsaktivitet och gångaktivitet.
Poäng för kraftig och måttlig intensitetsaktivitet och gångaktivitet beräknas genom att multiplicera dagarna med antalet minuter på en dag med värdet för den metaboliska ekvivalenten av uppgift (MET) för aktiviteten.
MET-värdena som används för aktiv och måttlig intensitetsaktivitet och promenader är 8,0, 4,0 respektive 3,3.
Samlas vid baslinjen och 12 månader.
|
Baslinje, 12 månader
|
|
Livskvalité
Tidsram: Baslinje, 12 månader
|
Volontärers livskvalitet kommer att mätas via fem-nivå EuroQol femdimension (EQ-5D-5L).
EQ-5D-5L ber respondenterna att betygsätta sin nuvarande förmåga inom fem domäner: rörlighet, egenvård, vanliga aktiviteter, smärta och ångest/depression, på en femnivåskala.
Dessutom uppmanas respondenterna att betygsätta sitt nuvarande hälsotillstånd på en skala från 0 ('sämsta hälsa du kan tänka dig') till 100 ('bästa hälsa du kan tänka dig').
En poäng från de fem domänerna beräknas med hjälp av ett makroprogram och sträcker sig från 0 till 1. Samlas vid baslinjen och 12 månader.
|
Baslinje, 12 månader
|
|
Attityder till äldre vuxna
Tidsram: Baslinje, 12 månader
|
Volontärers attityder till äldre vuxna kommer att mätas via UCLA Geriatric Attitudes Scale. Denna undersökning med 14 punkter mäter volontärers attityder hos äldre vuxna på en 5-gradig skala som sträcker sig från "håller helt av" till "instämmer starkt".
Samlas vid baslinjen och 12 månader.
|
Baslinje, 12 månader
|
|
Empati
Tidsram: Baslinje, 12 månader
|
Volontärers empati kommer att mätas via Basic Empathy Scale (BES), en skala med 20 punkter baserad på en tvåfaktorsmodell för empati.
Den innehåller 9 punkter som utvärderar kognitiv empati och 11 punkter som utvärderar affektiv empati.
Deltagarna uppmanas att svara på varje punkt på en femgradig skala som sträcker sig från "håller inte med" till "håller helt med".
Med tillstånd från författaren ändrades språket på BES något för att passa en nordamerikansk publik.
Samlas vid baslinjen och 12 månader.
|
Baslinje, 12 månader
|
|
Anledningar till volontärarbete
Tidsram: Baslinje
|
En underskala av Clary & Snyders Volunteerism Questionnaire, underskalan Reasons for Volunteering har 20 objekt och ber deltagarna att svara på varje punkt på en 7-gradig skala som sträcker sig från "inte alls viktigt/exakt för dig" till "extremt viktigt" /exakt för dig".
Samlas vid baslinjen.
|
Baslinje
|
|
Resultat av volontärarbete
Tidsram: 12 månader
|
En underskala av Clary & Snyders Volunteerism Questionnaire, underskalan Volunteering Outcomes har 18 punkter, och i första hand ber deltagarna att svara på varje objekt på en 7-gradig skala som sträcker sig från "håller helt av" till "instämmer starkt".
Samlas vid 12 månader.
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Doug Oliver, MSc,MD,CCFP, McMaster University
- Huvudutredare: Dee Mangin, MBChB,DPH,FRN, McMaster University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 4301
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .