Esplorando le esperienze dei volontari nella salute TAPESTRY
Esplorare le esperienze dei volontari nella salute TAPESTRY, un programma basato sull'assistenza primaria
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Salute TAPESTRY mira ad aiutare le persone a rimanere più sane più a lungo nei luoghi in cui vivono. Come approccio proattivo e incentrato sulla persona, Health TAPESTRY incorpora volontari della comunità addestrati nel team di assistenza primaria in un modo che è continuo e complementare al lavoro essenziale che i medici svolgono ogni giorno. Nel programma, i volontari conducono visite domiciliari con clienti adulti più anziani, compilano questionari e collegano i loro clienti alle cure primarie e alle risorse della comunità. Questo studio offre l'opportunità di colmare una grande lacuna nella letteratura indagando le esperienze dei volontari all'interno di Health TAPESTRY e l'effetto su di loro della partecipazione come intervento a sé stante.
In particolare, lo studio cerca di comprendere le esperienze dei volontari nel programma e valutare gli eventuali effetti che il volontariato con il programma ha sui volontari, inclusa la salute e il benessere dei volontari (in particolare l'attività fisica e la qualità della vita), l'empatia e gli atteggiamenti verso gli anziani . Gli investigatori esamineranno anche come i modelli di fatica della compassione e soddisfazione della compassione dei volontari potrebbero cambiare durante il coinvolgimento nel programma e come ciò si collega alle caratteristiche demografiche dei volontari come l'età e il sesso, così come altre caratteristiche come l'empatia, quante visite a domicilio sono condotta e la motivazione iniziale a fare volontariato con il programma.
Questo studio di valutazione del programma impiegherà strategie di raccolta di dati qualitativi e quantitativi tra cui sondaggi, narrazioni scritte da volontari e focus group di volontari.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- David Braley Health Sciences Centre, McMaster University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
I partecipanti allo studio provengono dal pool di volontari Health TAPESTRY. Tutti i volontari di Health TAPESTRY saranno invitati alla valutazione, tuttavia solo i volontari che sceglieranno di prendere parte alla componente valutativa del programma saranno inclusi nell'analisi. Anche se miriamo a includere il maggior numero possibile di volontari Health TAPESTRY, un obiettivo raggiungibile è fissato a metà dei volontari (circa 17) in ciascuno dei 6 siti coinvolti nella componente di ricerca.
Anche il Coordinatore dei Volontari (VC) in ciascun sito sarà invitato a partecipare a un colloquio. La gestione quotidiana dei volontari all'interno di ciascun sito è gestita da un VC della Croce Rossa canadese. Il VC è il primo contatto per i volontari e anche il canale principale che collega i volontari con i clienti.
Descrizione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Salute TAPESTRY volontari
Volontari in un contesto di cure primarie che si connettono con i clienti di Health TAPESTRY
|
|
Salute TAPESTRY Coordinatori Volontari
I coordinatori dei volontari
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Esperienze di volontari
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Le percezioni dei volontari e dei coordinatori dei volontari circa le loro esperienze in ambito sanitario TAPESTRY in generale, e in particolare per quanto riguarda la loro comprensione del loro ruolo; la formazione che è stata offerta e come li ha supportati o meno nello svolgimento del loro ruolo in modo efficace; il processo di l'impegno nel programma dall'onboarding attraverso il coordinamento dei volontari allo svolgimento di visite domiciliari con i clienti e i risultati percepiti del volontariato, compreso l'impatto del volontariato sulla propria salute e benessere.
Questo sarà raccolto attraverso dati qualitativi: focus group per volontari e interviste per coordinatori di volontari al segno di 12 mesi e racconti di volontari che sono scritti dopo le visite dei clienti.
|
12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Soddisfazione della compassione e stanchezza della compassione
Lasso di tempo: Basale, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi
|
Il cambiamento della compassione nel tempo durante la partecipazione come volontario di Health TAPESTRY sarà misurato tramite il sondaggio sulla qualità della vita professionale (ProQOL), che misura sia la fatica della compassione che la soddisfazione della compassione attraverso 30 elementi su scale a 5 punti che vanno da "mai" a "molto spesso".
Raccolta ogni 3 mesi per un periodo di 12 mesi.
|
Basale, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi
|
|
Attività fisica
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi
|
L'attività fisica dei volontari sarà misurata tramite l'International Physical Activity Survey (IPAQ).
Gli intervistati indicano quanti giorni negli ultimi sette giorni e per quanti minuti si sono impegnati in attività di intensità vigorosa e moderata e attività di deambulazione.
I punteggi per l'attività di intensità vigorosa e moderata e l'attività di camminata vengono calcolati moltiplicando i giorni per il numero di minuti in un giorno per il valore metabolico equivalente dell'attività (MET) per l'attività.
I valori MET utilizzati per l'attività di intensità vigorosa e moderata e per camminare sono rispettivamente 8,0, 4,0 e 3,3.
Raccolti al basale e 12 mesi.
|
Basale, 12 mesi
|
|
Qualità della vita
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi
|
La qualità della vita dei volontari sarà misurata attraverso l'EuroQol a cinque dimensioni (EQ-5D-5L).
L'EQ-5D-5L chiede agli intervistati di valutare la loro attuale capacità in cinque domini: mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore e ansia/depressione, su una scala a cinque livelli.
Inoltre, agli intervistati viene chiesto di valutare il proprio stato di salute attuale su una scala da 0 ("la peggiore salute che si possa immaginare") a 100 ("la migliore salute che si possa immaginare").
Un punteggio dei cinque domini viene calcolato utilizzando un programma macro e varia da 0 a 1. Raccolto al basale e 12 mesi.
|
Basale, 12 mesi
|
|
Atteggiamenti verso gli anziani
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi
|
Gli atteggiamenti dei volontari nei confronti degli anziani saranno misurati tramite la scala degli atteggiamenti geriatrici dell'UCLA. Questo sondaggio di 14 elementi misura gli atteggiamenti dei volontari degli anziani su una scala a 5 punti che va da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo".
Raccolti al basale e 12 mesi.
|
Basale, 12 mesi
|
|
Empatia
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi
|
L'empatia del volontario sarà misurata tramite la Basic Empathy Scale (BES), una scala di 20 elementi basata su un modello di empatia a due fattori.
Comprende 9 item che valutano l'empatia cognitiva e 11 item che valutano l'empatia affettiva.
Ai partecipanti viene chiesto di rispondere a ciascuna voce su una scala di cinque punti che va da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo".
Con il permesso dell'autore, la lingua sul BES è stata leggermente modificata per adattarsi a un pubblico nordamericano.
Raccolti al basale e 12 mesi.
|
Basale, 12 mesi
|
|
Le ragioni del volontariato
Lasso di tempo: Linea di base
|
Una sottoscala del questionario sul volontariato di Clary & Snyder, la sottoscala Reasons for Volunteering ha 20 item e chiede ai partecipanti di rispondere a ciascun item su una scala di 7 punti che va da "per niente importante/accurato per te" a "estremamente importante /preciso per te".
Raccolti al basale.
|
Linea di base
|
|
Risultati del volontariato
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Una sottoscala del questionario sul volontariato di Clary & Snyder, la sottoscala dei risultati del volontariato ha 18 item e chiede principalmente ai partecipanti di rispondere a ciascun item su una scala di 7 punti che va da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo".
Raccolto a 12 mesi.
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Doug Oliver, MSc,MD,CCFP, McMaster University
- Investigatore principale: Dee Mangin, MBChB,DPH,FRN, McMaster University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4301
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .