Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение опыта волонтеров в области здравоохранения ГОБЕЛЕНА

18 декабря 2020 г. обновлено: McMaster University

Изучение опыта волонтеров в области здравоохранения TAPESTRY, программа первичной медико-санитарной помощи

Это исследование предназначено для оценки волонтерской программы Health TAPESTRY. Целью данного исследования является изучение опыта волонтеров в Health TAPESTRY с точки зрения реализации и понимание того, как участие в Health TAPESTRY в качестве волонтера связано с состраданием, самооценкой физической активности, качеством жизни и отношением к пожилым людям.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Health TAPESTRY стремится помочь людям дольше оставаться здоровыми в тех местах, где они живут. В качестве проактивного подхода, ориентированного на человека, Health TAPESTRY включает обученных волонтеров из сообщества в команду первичной медико-санитарной помощи таким образом, чтобы это было органично и дополняло основную работу, которую врачи выполняют каждый день. В рамках программы волонтеры посещают пожилых клиентов на дому, заполняют анкеты и связывают своих клиентов с первичной медико-санитарной помощью и общественными ресурсами. Это исследование дает возможность заполнить большой пробел в литературе, изучив опыт добровольцев в Health TAPESTRY и влияние на них участия как самостоятельного вмешательства.

В частности, исследование направлено на то, чтобы понять опыт добровольцев в программе и оценить любые последствия, которые волонтерство в программе оказывает на добровольцев, в том числе на здоровье и благополучие добровольцев (в частности, на физическую активность и качество жизни), сочувствие и отношение к пожилым людям. . Исследователи также изучат, как модели усталости от сострадания и удовлетворения от сострадания могут меняться у добровольцев в ходе участия в программе, и как это связано с демографическими характеристиками добровольцев, такими как возраст и пол, а также с другими характеристиками, такими как сочувствие, количество посещений на дому. проведенных, и первоначальная мотивация добровольно участвовать в программе.

В этом оценочном исследовании программы будут использоваться стратегии сбора качественных и количественных данных, включая опросы, рассказы, написанные добровольцами, и фокус-группы добровольцев.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

89

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Канада, L8S 4K1
        • David Braley Health Sciences Centre, McMaster University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники исследования набираются из числа волонтеров Health TAPESTRY. Все волонтеры Health TAPESTRY будут приглашены для оценки, однако в анализ будут включены только те волонтеры, которые решат принять участие в оценочном компоненте программы. Хотя мы стремимся привлечь как можно больше добровольцев Health TAPESTRY, достижимой целью является половина добровольцев (приблизительно 17) в каждом из 6 центров, участвующих в исследовательском компоненте.

Координатор волонтеров (VC) на каждом объекте также будет приглашен на собеседование. Повседневным управлением добровольцев на каждом участке занимается венчурный капиталист из Канадского Красного Креста. Венчурный капитал является первым контактным лицом для волонтеров, а также основным каналом связи волонтеров с клиентами.

Описание

Должен быть волонтером или координатором волонтеров Health TAPESTRY. Других критериев включения или исключения нет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Здоровье волонтеров ГОБЕЛЕНА
Добровольцы в учреждениях первичной медико-санитарной помощи, связывающиеся с клиентами Health TAPESTRY
Здоровье Координаторы волонтеров ГОБЕЛЕНА
Координаторы волонтеров

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опыт волонтеров
Временное ограничение: 12 месяцев
Мнение волонтеров и координаторов волонтеров об их опыте в Health TAPESTRY в целом и, в частности, в отношении понимания ими своей роли; предлагаемого обучения и того, как оно помогло или не помогло им в эффективном выполнении своей роли; процесса участие в программе от регистрации через координацию волонтеров до посещения клиентов на дому, а также предполагаемые результаты волонтерства, включая влияние волонтерства на их собственное здоровье и благополучие. Это будет собираться с помощью качественных данных: фокус-группы для волонтеров и интервью с координаторами волонтеров через 12 месяцев, а также рассказы волонтеров, которые пишутся после посещения клиентов.
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворение сострадания и усталость от сострадания
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев
Изменение сострадания с течением времени во время участия в качестве волонтера Health TAPESTRY будет измеряться с помощью опроса профессионального качества жизни (ProQOL), который измеряет как усталость от сострадания, так и удовлетворенность состраданием с помощью 30 пунктов по 5-балльной шкале от «никогда» до "очень часто". Собирается каждые 3 месяца в течение 12 месяцев.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев
Физическая активность
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяцев
Физическая активность добровольцев будет измеряться с помощью Международного исследования физической активности (IPAQ). Респонденты указывают, сколько дней за последние семь дней и сколько минут они занимались активной и умеренной активностью и ходьбой. Баллы за активность высокой и умеренной интенсивности, а также ходьбу рассчитываются путем умножения количества дней на количество минут в один день на значение метаболического эквивалента задачи (MET) для активности. Значения MET, используемые для активности с высокой и умеренной интенсивностью и ходьбы, составляют 8,0, 4,0 и 3,3 соответственно. Собраны на исходном уровне и через 12 месяцев.
Исходный уровень, 12 месяцев
Качество жизни
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяцев
Качество жизни добровольцев будет измеряться с помощью пятиуровневой пятимерной шкалы EuroQol (EQ-5D-5L). В EQ-5D-5L респондентов просят оценить свои текущие способности в пяти областях: мобильность, самообслуживание, обычные действия, боль и тревога/депрессия по пятибалльной шкале. Кроме того, респондентов просят оценить свое текущее состояние здоровья по шкале от 0 («самое плохое здоровье, какое только можно себе представить») до 100 («самое лучшее здоровье, какое только можно себе представить»). Оценка по пяти доменам рассчитывается с использованием макропрограммы и находится в диапазоне от 0 до 1. Собрана на исходном уровне и через 12 месяцев.
Исходный уровень, 12 месяцев
Отношение к пожилым людям
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяцев
Отношение добровольцев к пожилым людям будет измеряться с помощью Шкалы гериатрического отношения Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. Этот опрос из 14 пунктов измеряет отношение добровольцев к пожилым людям по 5-балльной шкале от «полностью не согласен» до «полностью согласен». Собраны на исходном уровне и через 12 месяцев.
Исходный уровень, 12 месяцев
Сочувствие
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяцев
Эмпатия добровольцев будет измеряться с помощью базовой шкалы эмпатии (BES), состоящей из 20 пунктов и основанной на двухфакторной модели эмпатии. Он включает 9 пунктов, оценивающих когнитивную эмпатию, и 11 пунктов, оценивающих аффективную эмпатию. Участников просят ответить по каждому пункту по пятибалльной шкале от «полностью не согласен» до «полностью согласен». С разрешения автора язык BES был немного изменен, чтобы соответствовать североамериканской аудитории. Собраны на исходном уровне и через 12 месяцев.
Исходный уровень, 12 месяцев
Причины волонтерства
Временное ограничение: Базовый уровень
Подшкала опросника Clary & Snyder’s Volunteerism Questionnaire, подшкала «Причины волонтерства», состоит из 20 пунктов и предлагает участникам ответить на каждый пункт по 7-балльной шкале от «совсем не важно/точно для вас» до «чрезвычайно важно». /точно для вас". Собраны на исходном уровне.
Базовый уровень
Результаты волонтерства
Временное ограничение: 12 месяцев
Подшкала опросника Clary & Snyder's Volunteerism Questionnaire, подшкала «Результаты волонтерства» состоит из 18 пунктов, и в первую очередь участников просят ответить на каждый пункт по 7-балльной шкале от «полностью не согласен» до «полностью согласен». Собрана в 12 мес.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

McMaster University

Соавторы

Ontario Ministry of Health and Long Term Care
Canadian Red Cross
David Braley

Следователи

  • Главный следователь: Doug Oliver, MSc,MD,CCFP, McMaster University
  • Главный следователь: Dee Mangin, MBChB,DPH,FRN, McMaster University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 4301

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Волонтеры

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cyprus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться