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Erforschung der Erfahrungen von Freiwilligen im Gesundheitsbereich TAPESTRY

18. Dezember 2020 aktualisiert von: McMaster University

Erforschung der Erfahrungen von Freiwilligen im Gesundheitsbereich TAPESTRY, ein auf der Grundversorgung basierendes Programm

Diese Studie soll das Freiwilligenprogramm Health TAPESTRY evaluieren. Das Ziel dieser Studie ist es, die Erfahrungen von Freiwilligen in Health TAPESTRY in Bezug auf die Implementierung zu untersuchen und zu verstehen, wie die Teilnahme an Health TAPESTRY als Freiwilliger mit Mitgefühl, selbstberichteter körperlicher Aktivität, Lebensqualität und Einstellungen gegenüber älteren Erwachsenen zusammenhängt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Gesundheit TAPESTRY soll Menschen helfen, an den Orten, an denen sie leben, länger gesünder zu bleiben. Als personenzentrierter, proaktiver Ansatz bindet Health TAPESTRY geschulte Freiwillige aus der Gemeinde in das Primärversorgungsteam ein, und zwar auf eine Weise, die nahtlos und komplementär zu der wesentlichen Arbeit ist, die Kliniker jeden Tag leisten. Im Rahmen des Programms führen Freiwillige Hausbesuche bei älteren erwachsenen Kunden durch, füllen Fragebögen aus und verbinden ihre Kunden mit der Primärversorgung und den Ressourcen der Gemeinde. Diese Studie bietet die Möglichkeit, eine große Lücke in der Literatur zu schließen, indem sie die Erfahrungen von Freiwilligen innerhalb von Health TAPESTRY und die Auswirkungen der Teilnahme als eigenständige Intervention auf sie untersucht.

Insbesondere versucht die Studie, die Erfahrungen der Freiwilligen im Programm zu verstehen und alle Auswirkungen zu bewerten, die die Freiwilligenarbeit mit dem Programm auf die Freiwilligen hat, einschließlich der Gesundheit und des Wohlbefindens der Freiwilligen (insbesondere körperliche Aktivität und Lebensqualität), Empathie und Einstellungen gegenüber älteren Erwachsenen . Die Ermittler werden auch untersuchen, wie sich die Muster der Mitgefühlsmüdigkeit und Mitgefühlszufriedenheit der Freiwilligen während der Teilnahme am Programm ändern könnten und wie dies mit den demografischen Merkmalen der Freiwilligen wie Alter und Geschlecht sowie anderen Merkmalen wie Empathie und der Anzahl der Hausbesuche zusammenhängt durchgeführt, und die anfängliche Motivation, sich freiwillig an dem Programm zu beteiligen.

Diese Programmbewertungsstudie wird qualitative und quantitative Datenerhebungsstrategien anwenden, einschließlich Umfragen, von Freiwilligen verfasste Erzählungen und Freiwilligen-Fokusgruppen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

89

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
        • David Braley Health Sciences Centre, McMaster University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienteilnehmer werden aus dem Freiwilligenpool von Health TAPESTRY gezogen. Alle Freiwilligen von Health TAPESTRY werden zur Bewertung eingeladen, jedoch werden nur diejenigen Freiwilligen, die sich für die Teilnahme an der Bewertungskomponente des Programms entscheiden, in die Analyse einbezogen. Obwohl wir bestrebt sind, so viele Freiwillige wie möglich für Health TAPESTRY einzubeziehen, wird als erreichbares Ziel die Hälfte der Freiwilligen (ca. 17) an jedem der 6 Standorte festgelegt, die an der Forschungskomponente beteiligt sind.

Der Freiwilligenkoordinator (VC) an jedem Standort wird ebenfalls zu einem Vorstellungsgespräch eingeladen. Das tägliche Management der Freiwilligen an jedem Standort wird von einem VC des Kanadischen Roten Kreuzes verwaltet. Das VC ist der erste Kontakt für Freiwillige und auch die primäre Verbindung zwischen Freiwilligen und Kunden.

Beschreibung

Muss ein Health TAPESTRY Volunteer oder Volunteer Coordinator sein. Es gibt keine weiteren Ein- oder Ausschlusskriterien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gesundheit TAPESTRY-Freiwillige
Freiwillige in einer Grundversorgungsumgebung, die sich mit Health TAPESTRY-Kunden in Verbindung setzen
Gesundheit TAPESTRY Ehrenamtliche Koordinatoren
Die Koordinatoren der Freiwilligen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrungen von Freiwilligen
Zeitfenster: 12 Monate
Die Wahrnehmungen von Freiwilligen und Freiwilligenkoordinatoren über ihre Erfahrungen mit Health TAPESTRY insgesamt und insbesondere in Bezug auf ihr Verständnis ihrer Rolle; das angebotene Training und wie es sie dabei unterstützte oder nicht, ihre Rolle effektiv auszuüben; der Prozess von Engagement im Programm vom Onboarding über die Koordination der Freiwilligen bis hin zur Durchführung von Hausbesuchen bei Kunden und die wahrgenommenen Ergebnisse der Freiwilligenarbeit, einschließlich der Auswirkungen der Freiwilligenarbeit auf ihre eigene Gesundheit und ihr Wohlbefinden. Dies wird anhand qualitativer Daten erhoben: Fokusgruppen für Freiwillige und Interviews für Freiwilligenkoordinatoren nach 12 Monaten und Berichte von Freiwilligen, die nach Kundenbesuchen geschrieben werden.
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mitgefühlszufriedenheit und Mitgefühlsmüdigkeit
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
Die Veränderung des Mitgefühls im Laufe der Zeit während der Teilnahme als Health TAPESTRY-Freiwilliger wird über die Professional Quality of Life Survey (ProQOL) gemessen, die sowohl die Mitgefühlsermüdung als auch die Mitgefühlszufriedenheit anhand von 30 Punkten auf 5-Punkte-Skalen von „nie“ bis „nie“ misst "sehr oft". Alle 3 Monate für einen Zeitraum von 12 Monaten gesammelt.
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
Physische Aktivität
Zeitfenster: Grundlinie, 12 Monate
Die körperliche Aktivität der Freiwilligen wird über den International Physical Activity Survey (IPAQ) gemessen. Die Befragten geben an, an wie vielen Tagen in den letzten sieben Tagen und für wie viele Minuten sie sich intensiv und mäßig intensiv und zu Fuß bewegt haben. Die Werte für Aktivitäten mit hoher und mittlerer Intensität sowie Gehaktivität werden berechnet, indem die Tage mit der Anzahl der Minuten an einem Tag mit dem Metabolic Equivalent of Task (MET)-Wert für die Aktivität multipliziert werden. Die MET-Werte, die für Aktivitäten mit kräftiger und mäßiger Intensität und Gehen verwendet werden, sind 8,0, 4,0 bzw. 3,3. Erfasst zu Studienbeginn und nach 12 Monaten.
Grundlinie, 12 Monate
Lebensqualität
Zeitfenster: Grundlinie, 12 Monate
Die Lebensqualität der Freiwilligen wird anhand der fünfstufigen EuroQol-Fünfdimension (EQ-5D-5L) gemessen. Der EQ-5D-5L bittet die Befragten, ihre aktuellen Fähigkeiten in fünf Bereichen zu bewerten: Mobilität, Selbstversorgung, gewöhnliche Aktivitäten, Schmerzen und Angst/Depression, auf einer fünfstufigen Skala. Darüber hinaus werden die Befragten gebeten, ihren aktuellen Gesundheitszustand auf einer Skala von 0 („schlechteste Gesundheit, die Sie sich vorstellen können“) bis 100 („beste Gesundheit, die Sie sich vorstellen können“) zu bewerten. Eine Punktzahl aus den fünf Bereichen wird unter Verwendung eines Makroprogramms berechnet und reicht von 0 bis 1. Erfasst zu Beginn und nach 12 Monaten.
Grundlinie, 12 Monate
Einstellungen gegenüber älteren Erwachsenen
Zeitfenster: Grundlinie, 12 Monate
Die Einstellungen der Freiwilligen gegenüber älteren Erwachsenen werden anhand der UCLA Geriatric Attitudes Scale gemessen. Diese 14-Punkte-Umfrage misst die Einstellungen der Freiwilligen gegenüber älteren Erwachsenen auf einer 5-Punkte-Skala von "stimme überhaupt nicht zu" bis "stimme voll und ganz zu". Erfasst zu Studienbeginn und nach 12 Monaten.
Grundlinie, 12 Monate
Empathie
Zeitfenster: Grundlinie, 12 Monate
Die Empathie der Freiwilligen wird anhand der Basic Empathy Scale (BES) gemessen, einer 20-Punkte-Skala, die auf einem Zwei-Faktoren-Modell der Empathie basiert. Es umfasst 9 Items zur Bewertung der kognitiven Empathie und 11 Items zur Bewertung der affektiven Empathie. Die Teilnehmer werden gebeten, jedes Item auf einer fünfstufigen Skala von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme voll und ganz zu“ zu beantworten. Mit Erlaubnis des Autors wurde die Sprache auf dem BES leicht verändert, um sie einem nordamerikanischen Publikum anzupassen. Erfasst zu Studienbeginn und nach 12 Monaten.
Grundlinie, 12 Monate
Gründe für Freiwilligenarbeit
Zeitfenster: Grundlinie
Die Unterskala „Gründe für Freiwilligenarbeit“, eine Unterskala des Freiwilligenfragebogens von Clary & Snyder, hat 20 Punkte und bittet die Teilnehmer, jeden Punkt auf einer 7-Punkte-Skala zu beantworten, die von „überhaupt nicht wichtig/genau für Sie“ bis „äußerst wichtig“ reicht /genau für dich". An der Grundlinie gesammelt.
Grundlinie
Ergebnisse der Freiwilligenarbeit
Zeitfenster: 12 Monate
Die Subskala Volunteering Outcomes ist eine Subskala des Fragebogens Volunteerism Questionnaire von Clary & Snyder und besteht aus 18 Items. In erster Linie werden die Teilnehmer gebeten, jedes Item auf einer 7-Punkte-Skala zu beantworten, die von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme voll und ganz zu“ reicht. Mit 12 Monaten gesammelt.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Doug Oliver, MSc,MD,CCFP, McMaster University
  • Hauptermittler: Dee Mangin, MBChB,DPH,FRN, McMaster University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. März 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4301

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Freiwillige

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